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商品名称:安徽国森利巴韦林注射液

批准文号:国药准字9399H5713

功能主治:主要用于呼吸道合胞病毒（RSV）引起的病毒性肺炎与支气管炎。流行性出血热和拉沙热的预防和治疗，发热早期应用本品能缩短发热期，减轻肾脏与血管损害及中毒症状。局部应用可治疗单纯疱疹病毒性角膜炎。

用法用量:静脉滴注。成人每日500mg～1000mg（5～10支），分2次给药，每次滴注20分钟以上。疗程3～7天。治疗拉沙热、流行性出血热等严重病例时，成人首剂静滴2g（20支），继以每8小时0.5～1g（5～10支），共10天。

通用名称：
利巴韦林注射液

功能主治：
?主要用于呼吸道合胞病毒（RSV）引起的病毒性肺炎与支气管炎。流行性出血热和拉沙热的预防和治疗，发热早期应用本品能缩短发热期，减轻肾脏与血管损害及中毒症状。局部应用可治疗单纯疱疹病毒性角膜炎。

用法用量：
静脉滴注。成人每日500mg～1000mg（5～10支），分2次给药，每次滴注20分钟以上。疗程3～7天。治疗拉沙热、流行性出血热等严重病例时，成人首剂静滴2g（20支），继以每8小时0.5～1g（5～10支），共10天。

不良反应：
本品毒性低，吸入用药几无毒性反应。静脉或口服给药后较常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠等，多见于应用大剂量者，以及食欲减退、恶心等。吸入用药偶见皮疹，医护人员可发生头痛、皮肤痒、皮红、眼周水肿。

禁忌：
对本品或含本品药物过敏者禁用。

注意事项：
1．致癌与致突变:动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤，但对人体的致癌性并未肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形，子代成活减少，但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。孕妇不推荐应用本品。
2．有严重贫血者或对本品敏感者慎用。
3．对诊断的干扰：静脉给药引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白量下降。
4．尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。

成份：
【化学名称】1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺
【分子式】C8H12N4O5
【分子量】244.21
【注射剂辅料】氯化钠

性状：
本品为无色的澄明液体。

孕妇及哺乳期妇女用药：
少量药物由乳汁排泄，且对母子二代动物均具毒性，因此乳母在用药期间需暂停哺乳，乳汁也应丢弃。由于乳母呼吸道合胞病毒感染具自限性，故本品不用于此种病例。

儿童用药：
静脉滴注小儿每日10～15mg/Kg，分2次给药，每次静滴20分钟以上。疗程3～7天。

老年用药：
老年人不推荐应用。

药物相互作用：
本品与齐多夫定同用时有拮抗作用，因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。

药理作用：
药理
抗病毒药。体外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。

药物过量：
尚不明确。

药代动力学：
药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内，且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘，也能进入乳汁。在肝内代谢。静脉给药血消除半衰期（t1/2β）约为0.5～2小时。主要经肾排泄，72～80小时尿排泄率为30%～55%。72小时粪便排泄率约为15%。药物在红细胞内可积蓄数周。

贮藏：
密闭保存。

药品有效期：
24个月

执行标准：
《中国药典》2010年版二部

说明书修订日期：
2007-03-20