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商品名称:安徽城市药业维生素B12注射液

批准文号:国药准字50H322410

功能主治:本品主要用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血，也可用于亚急性联合变性神经系统病变，如神经炎的辅助治疗。

用法用量:肌注，成人，1日0.025～0.1mg或隔日0.05～0.2mg。用于神经炎时，用量可酌增。本品也可用于穴位封闭。

通用名称：
维生素B12注射液

功能主治：
?本品主要用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血，也可用于亚急性联合变性神经系统病变，如神经炎的辅助治疗。

用法用量：
肌注，成人，1日0.025～0.1mg或隔日0.05～0.2mg。用于神经炎时，用量可酌增。本品也可用于穴位封闭。

不良反应：
肌注偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘，但发生率低，极个别有过敏性休克。

禁忌：
尚不明确。

注意事项：
1.可致过敏反应，甚至过敏性休克，不宜滥用。
2.有条件时，用药过程中应监测血中维生素B12浓度。
3.痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。
4.治疗巨细胞贫血，在起始48小时，宜查血钾，以防止低钾血症。

成份：
本品主要成分为维生素B12。

性状：
本品为粉红色至红色的澄明液体，无臭，无味。

孕妇及哺乳期妇女用药：
尚不明确。

儿童用药：
肌注25～100μg/次，每日或隔日1次。避免同一部位反复给药，且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心。

老年用药：
尚不明确。

药物相互作用：
氨基水杨酸、氯霉素可减弱本品的作用。

药理作用：
本品为抗贫血药。维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。缺乏时，导致DNA合成障碍，影响红细胞的成熟。本品还促使甲基丙二酸转变为琥珀酸，参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整，维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。

药物过量：
尚不明确。

药代动力学：
肌注后吸收迅速而完全，约1小时血药浓度达峰值；体内分布较广，但主要贮存于肝脏，成人总贮量为4～5mg；大部分在8小时经肾脏排泄，剂量愈大，排泄愈多。