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商品名称:贵阳新天药业盐酸班布特罗颗粒

批准文号:国药准字H66003205

功能主治:支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。

用法用量:每天睡前口服一次，成人起始剂量10mg，根据临床效果，在用药1～2周后可增加到20mg。肾功能不全（GFR50ml/min肾小球滤过率）患者，初始剂量建议为5.0mg。

通用名称：
盐酸班布特罗颗粒

功能主治：
?支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。

用法用量：
每天睡前口服一次，成人起始剂量10mg，根据临床效果，在用药1～2周后可增加到20mg。
肾功能不全（GFR50ml/min肾小球滤过率）患者，初始剂量建议为5.0mg。

不良反应：
有震颤、头痛、强直性肌肉痉挛和心悸等，但本药较其它同类药物不良反应为轻。其强度与剂量正相关，在治疗最初1～2周内大多数副作用自行消失。极少数人可能会出现转氨酶轻度升高及口干、头晕、胃部不适、皮疹等。

禁忌：
对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。

注意事项：
（1）对于患有高血压、心脏病、糖尿病或甲状腺机能亢进症的患者，应慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制。
（2）肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本药。
（3）患有肾功能不全的患者，初始剂量应当减少。

成份：
本品主要成份是盐酸班布特罗。

性状：
本品为类白色颗粒；味甜。

孕妇及哺乳期妇女用药：
虽然动物实验中尚未发现该药有致畸作用，但妊娠期的前三个月仍需谨慎用药。尚未肯定班布特罗或其中间代谢物是否会经乳汁分泌。
特布他林会分泌至乳汁，但在治疗剂量下并不会给婴儿带来不良影响。据报道，母亲接受β2受体激动剂治疗的早产新生儿会产生暂时性低血糖。

儿童用药：
小儿剂量尚未确定，婴幼儿应慎用。

老年用药：
应谨慎使用，初始剂量适当减少。

药物相互作用：
1、由于班布特罗可部分抑制血浆中胆碱酯酶活性，故可延长琥珀酰胆碱的肌肉松弛作用，并具有剂量依赖性，但可恢复。
2、不宜与β肾上腺素受体阻滞剂合用。
3、由于β2受体激动剂会增加血糖浓度，同时患有糖尿病者，服用本品时建议调整降糖药物。
4、与其它拟交感胺类药合用作用加强，毒性增加。

药理作用：
药理作用：本品为肾上腺素β2受体激动剂?特布他林的前体药物，口服吸收后在酶的作用下，代谢为特布他林。特布他林主要激活β2受体，从而导致支气管平滑肌松弛。另外，本品还具有抑制肥大细胞释放炎症介质的作用。
重复给药毒性：Wistar大鼠和Beagle犬分别连续经口给予盐酸班布特罗剂量达108mg/kg/d和34.42mg/kg/d，连续90天，动物行为、饮食、血液学、血液生化、大体解剖、主要脏器病理组织学检查等均未见毒性反应。
遗传毒性：Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验和NIH小鼠骨髓微核试验的结果均为阴性。
生殖毒性：盐酸班布特罗剂量为180mg/kg/d，连续经口给予10天，未见Wistar孕大鼠出现明显毒性反应，也未见胎仔有明显的外观及内脏、骨骼畸形。