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商品名称:上海上药注射用玻璃酸酶

批准文号:国药准字322101H01

功能主治:1.用于促使眼局部积贮的药液、渗出液或血液的扩散，促使玻璃体混浊的吸收、预防结膜化学烧伤后睑球粘连，并消除有关的炎症反应。2.用于骨关节炎的治疗。

用法用量:本品以适量氯化钠注射液溶解，制成150单位/ml或适宜浓度的溶液。皮试：取上述药液，皮内注射约0.02ml。如5分钟内出现具有伪足的疹块，持续20---30分钟，并有瘙痒感，示为阳性。但在局部出现一过性红斑，是由于血管扩张所引起，则并非阳性反应。1.促进局部组织中药液、渗出液或血液的扩散，以上述药液注射于肿胀或其周围部位，用量视需要而定，但一次用量不超过1500单位。2.促进皮下输液的扩散：在皮下输液每1000ml中添加本品150单位，可根据输液品种的不同(粘度和刺激性等)适当增加。3.球后注射促进玻璃体混浊及出血的吸收，每次100～300单位/ml，每日1次。4.结膜下注射促使结膜下出血或球后血肿的吸收，每次50～150单位/0.5ml，每日或隔日一次。5.滴眼预防结膜化学烧伤后睑球粘连，治疗外伤性眼眶出血、外伤性视网膜水肿等：浓度为150单位/ml，每2小时滴眼1次。6.关节腔内注射：每次2ml，每周一次，连续3～5周。

通用名称：
注射用玻璃酸酶

功能主治：
?1.用于促使眼局部积贮的药液、渗出液或血液的扩散，促使玻璃体混浊的吸收、预防结膜化学烧伤后睑球粘连，并消除有关的炎症反应。
2.用于骨关节炎的治疗。

用法用量：
本品以适量氯化钠注射液溶解，制成150单位/ml或适宜浓度的溶液。
皮试：取上述药液，皮内注射约0.02ml。如5分钟内出现具有伪足的疹块，持续20---30分钟，并有瘙痒感，示为阳性。但在局部出现一过性红斑，是由于血管扩张所引起，则并非阳性反应。
1.促进局部组织中药液、渗出液或血液的扩散，以上述药液注射于肿胀或其周围部位，用量视需要而定，但一次用量不超过1500单位。
2.促进皮下输液的扩散：在皮下输液每1000ml中添加本品150单位，可根据输液品种的不同(粘度和刺激性等)适当增加。
3.球后注射促进玻璃体混浊及出血的吸收，每次100～300单位/ml，每日1次。
4.结膜下注射促使结膜下出血或球后血肿的吸收，每次50～150单位/0.5ml，每日或隔日一次。
5.滴眼预防结膜化学烧伤后睑球粘连，治疗外伤性眼眶出血、外伤性视网膜水肿等：浓度为150单位/ml，每2小时滴眼1次。
6.关节腔内注射：每次2ml，每周一次，连续3～5周。

不良反应：
个别情况下可致过敏反应，包括瘙痒、荨麻疹以及其他较严重的过敏反应。

禁忌：
1.恶性肿瘤患者禁用，以防止本品促进肿瘤的扩散。
2.心衰或休克病人禁用。
3.本品有导致感染扩散的危险，不得注射于感染炎症区及其周围组织。其他部位有感染者应慎用。

注意事项：
1.不可作静脉注射。
2.不能直接应用于角膜。
3.不能用于被虫叮蛰引起的肿胀。
4.水溶液极不稳定，宜临用前配制。剩余溶液可在30℃以下保存2周，但若有变色或沉淀则不可再用。

成份：
本品主要成份为玻璃酸酶，系自哺乳动物睾丸中提取的一种能水解玻璃酸类黏多糖的酶。本品为玻璃酸酶加适宜的赋形剂，经冷冻干燥的无菌制品。辅料名称：右旋糖酐、甘露醇、注射用水。

性状：
本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。

孕妇及哺乳期妇女用药：
1.对孕妇用药的安全性尚未肯定。除非十分必要，勿用于孕妇。
2.本品是否进入乳汁尚未肯定，乳母应慎用。

儿童用药：
未进行该项实验且无可靠参考文献。

老年用药：
未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用：
1.加到麻醉药液中，可使麻醉开始加快，并减轻局部肿胀。同时也加速了局麻药的吸收，缩短麻醉时间，并可引起意外的全身反应。
2.在使用本品时如联用其他药物，应考虑到所联用药物的吸收加速而致作用加强。
3.水杨酸盐类药物可抑制本品的扩散作用，不宜同时使用。

药理作用：
玻璃酸是存在于人体组织间基质中的粘多糖，能限制细胞外液的扩散。玻璃酸酶作用于玻璃酸分子中的葡萄糖胺键，使之水解和解聚，降低体液的粘度，使细胞间液易流动扩散，故可使局部积贮的药液、渗出液或血液扩散，加速药物吸收，减轻局部组织张力和疼痛，并有利于水肿、炎性渗出物的吸收、消散。本品属关节软骨的基本成分之一，具有营养、保护和维持关节软骨的功能。