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商品名称:成都倍特硫酸核糖霉素注射液

批准文号:国药准字2653H0275

功能主治:本品适用于治疗对本品敏感的大肠杆菌、变形杆菌属、肺炎克雷伯菌、嗜血流感杆菌、志贺杆菌属所致的呼吸道感染、尿路感染、胆道感染等。

用法用量:肌内注射。成人一次0.5g～0.75g(1～1.5支)，一日2次。小儿按体重每日20～40mg/kg，分2次注射。疗程一般在10天以内，不超过14天。

通用名称：
硫酸核糖霉素注射液

功能主治：
?本品适用于治疗对本品敏感的大肠杆菌、变形杆菌属、肺炎克雷伯菌、嗜血流感杆菌、志贺杆菌属所致的呼吸道感染、尿路感染、胆道感染等。

用法用量：
肌内注射。成人一次0.5g～0.75g(1～1.5支)，一日2次。小儿按体重每日20～40mg/kg，分2次注射。疗程一般在10天以内，不超过14天。

不良反应：
偶有皮疹、麻木、耳鸣、头痛、恶心、呕吐、腹泻等，个别可出现听力减退、眩晕、维生素B或维生素B缺乏、血尿素氮及血氨基转移酶升高等。偶见休克报道。

禁忌：
1.肾功能低下者禁用。
2.孕妇禁用。
3.婴幼儿禁用。

注意事项：
1.交叉过敏，对其它氨基糖苷类过敏的患者对本品也过敏。
2.下列情况应慎用：
(1)失水，由于血药浓度增高，产生毒性反应的可能性增加。
(2)第8对脑神经损害，可致听神经和前庭功能损害。
(3)重症肌无力或帕金森病，可致神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱。
(4)肾功能损害，宜根据肾功能损害程度调整剂量或给药间隔。
3.对诊断的干扰：可使丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度的测定值增高;血钙、血镁、血钾、血钠浓度的测定值可能降低。
4.对患者应注意监测：
(1)前庭功能检验，在用药前、用药过程中定期及长期用药后检测前庭毒性。
(2)尿常规检查和肾功能测定，在用药前、用药过程中定期测定肾功能，以防止严重肾毒性反应。

成份：
本品主要成份为硫酸核糖霉素。

性状：
本品为无色、微带黄色或黄绿色的澄明液体。

孕妇及哺乳期妇女用药：
因本品可能引起新生儿第8对脑神经损害，故孕妇应禁用。

儿童用药：
因本品可能致听神经和前庭功能损害，故婴幼儿禁用。儿童慎用。

老年用药：
老年患者应用本品后可能会产生各种毒性反应，故应注意监测肾功能(最好测定肌酐清除率)；应采用较小剂量，以与其年龄、肾功能和第8对脑神经的功能相适应；应注意在用药前、用药过程中定期及长期用药后进行听力图检测。

药物相互作用：
1.与血浆代用品如右旋糖酐、葡萄糖、海藻酸钠等及其它肾毒性药物合用，会增加肾毒性。
2.本品与其它氨基糖苷类同用或先后连续局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性。
3.本品与神经肌肉阻滞剂合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制或呼吸麻痹。
4.与卷曲霉素、顺铂、利尿酸、呋塞米或万古霉素合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性。
5.与头孢噻吩局部或全身合用，可能增加肾毒性。
6.与多粘菌素类注射剂合用，或先后连续局部或全身应用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。

药理作用：
1．药理
本品对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌有较强的作用。对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、普通变形杆菌、志贺菌属、沙门菌属有良好抗菌作用，其活性较卡那霉素稍差。对部分葡萄球菌属、淋球菌、脑膜炎球菌也有较好作用，对链球菌属和结核杆菌有微弱作用，对绿脓杆菌、铜绿假单胞菌、厌氧菌无效。本品与卡那霉素交叉耐药。
2．毒理
实验动物中（豚鼠）耳毒性试验结果，本品对豚鼠的听力及耳蜗病理损害明显低于卡那霉素和庆大霉素。