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商品名称:安徽联谊维生素B1注射液

批准文号:国药准字30196243H

功能主治:适用于维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病的治疗。亦可用于维生素B1缺乏引起的周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。

用法用量:肌内注射。成人重型脚气病，一次50-100mg，每日3次，至症状改善后；小儿重型脚气病，每日10-25mg，至症状改善。

通用名称：
维生素B1注射液

功能主治：
?适用于维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病的治疗。亦可用于维生素B1缺乏引起的周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。

用法用量：
肌内注射。成人重型脚气病，一次50-100mg，每日3次，至症状改善后；小儿重型脚气病，每日10-25mg，至症状改善。

剂型：
注射剂

不良反应：
大剂量肌内注射时，需注意过敏反应，表现为吞咽困难，皮肤瘙痒，面、唇、眼睑浮肿，喘鸣等。

注意事项：
1、注射时偶见过敏反应，个别可发生过敏性休克，故除急需补充的情况外，很少采用注射，且应注射前，用其10倍稀释液0.1ml作皮试，以防止过敏反应。不宜静注。
2、大剂量应用时，测定血清茶碱浓度可受干扰；测定尿酸浓度可呈假性增高；尿胆原可呈假阳性。

成份：
【化学名称】?氯化4-甲基-3-[（2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基）甲基]-5-（2-羟基乙基）噻唑鎓盐酸盐

性状：
本品为无色的澄明液体。

孕妇及哺乳期妇女用药：
尚不明确。

儿童用药：
尚不明确。

老年用药：
尚不明确。

药物相互作用：
本品在碱性溶液中易分解，与碱性药物如碳酸氢钠、枸橼酸钠配伍易引起变质。

药理作用：
本品为维生素类药。在体内与焦磷酸结合成辅酸酶。参与糖代谢中丙酮酸和a-酮戊二酸的氧化脱羧反应，是糖类代谢所必需。缺乏时，氧化受阻形成丙酮酸，乳酸堆积，并影响机体能量供应。其症状主要表现在神经和心血管系统，出现感觉神经和运动神经均受影响的多发性周围神经炎，表现为感觉异常，神经痛，四肢无力，以及肌肉酸痛和萎缩等症状。心血管方面由于血中丙酮和乳酸增多，使小动脉扩张，舒张压下降，心肌代谢失调，故易出现心悸，急促，胸闷，心脏肥大，肝肺充血和周围水肿等心脏功能不全的症状。消化道方面表现为食欲下降导致衰弱和体重下降等。

药物过量：
尚不明确。

药代动力学：
肌注吸收迅速,在体内广泛分布各组织中，体内无蓄积，肝内代谢,经肾排泄，t1/2为0.35h。

贮藏：
遮光，密闭保存（10~30℃）。

药品有效期：
24个月。

执行标准：
《中国药典》2010年版二部。

说明书修订日期：
2007-03-30