宁波双伟阿莫西林口腔崩解片

医药桥 2023-03-19 02:04

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宁波双伟阿莫西林口腔崩解片

商品名称:宁波双伟阿莫西林口腔崩解片

批准文号:国药准字720720H80

功能主治:?本品为抗生素,其抗菌谱与氨苄青霉素相同,对敏感的革兰阳性球菌和杆菌及格兰阴性菌均有明显的抑制作用。适用于敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、肠胃道感染、败血症、皮肤及软组织感染。

用法用量:将药片置口腔内,崩解分散后随唾液吞咽;或用少量水含化后吞服;或置温水中化开后饮服。口服一次0.5g~1g,一日3~4次。小儿每日每1kg体重50~100mg,分3~4次服用。

通用名称:
阿莫西林口腔崩解片

功能主治:
??本品为抗生素,其抗菌谱与氨苄青霉素相同,对敏感的革兰阳性球菌和杆菌及格兰阴性菌均有明显的抑制作用。适用于敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、肠胃道感染、败血症、皮肤及软组织感染。

用法用量:
将药片置口腔内,崩解分散后随唾液吞咽;或用少量水含化后吞服;或置温水中化开后饮服。
口服一次0.5g~1g,一日3~4次。
小儿每日每1kg体重50~100mg,分3~4次服用。

不良反应:
偶尔有皮疹、口炎、呕吐、腹泻等副作用,症状可停药后消失。

禁忌:
对青霉素过敏或青霉素皮肤试验阳性反应者禁用。

注意事项:
?1、用前需做青霉素钠的皮内敏感试验,阳性反应者禁用。
2、伴有单核细胞增多和淋巴细胞增多感染的患者,出现皮疹的机会较多,应避免使用。
3、与青霉素类和头孢菌素类之间可能存在交叉过敏性和交叉耐药性。
4、类似其他广谱抗生素,有可能发生由非敏感的微生物(如白色念珠菌、绿脓杆菌)引起的双重感染,尤其是慢性病患者和自身免疫功能失调者。
5、疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。
6、阿莫西林可导致采用Benedict或Fehling试纸的尿糖试验出现假阳性。
7、下列情况下应慎用:
(1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。
(2)老年人和肾功能严重损害时可能需调整剂量。

成份:
【化学名称】?(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。

性状:
本品为白色至类白色片,在口腔中迅速崩解,无沙砾感,口感良好。

孕妇及哺乳期妇女用药:
?动物生殖试验显示,10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎仔。但在人类尚缺乏足够的对照研究,鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应,孕妇应仅在却有必要时应有本品。由于乳汁中可分泌少量的阿莫西林,乳母服用后可能导致婴儿过敏。

儿童用药:
?尚不明确。

老年用药:
?尚不明确。

药物相互作用:
?1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌,两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。
2.氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用,但其临床意义不明。

药理作用:
本品为广谱半合成青霉素,对于溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、青霉素G敏感金黄色葡萄菌、淋球菌、流感嗜血杆菌、肠球菌、沙门氏菌、伤寒杆菌及变形杆菌等均有抗菌作用。
本品对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌无作用。细菌对本品和氨苄青霉素有完全交叉耐药性。

药物过量:
在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示,阿莫西林给药剂量不超过250mg/kg时不引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿,但肾功能损害在停药后可逆。

药代动力学:
阿莫西林在胃酸中稳定,服用时可保持正常饮食,胃内食物的存在不会影响药物的吸收。口服给药后,阿莫西林在体内迅速地、几乎完全地被吸收(85%~90%),并很快扩散到体内在大部分组织和体液中,而不扩散到脑和脊液(脑膜炎例外)。半衰期约60分钟,大部分以原形从尿中排出。同时服用丙磺舒能延缓肾对本药的排泄。本品与人血清蛋白结合率约17%。血清峰浓度一般在给药后1小时达到。服药后6小时内尿中排出量约为给药量的60%~70%。

贮藏:
密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。

药品有效期:
12个月

执行标准:
YBH05032008

说明书修订日期:
2011-05-05

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