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商品名称:通化金马乌拉地尔注射液

批准文号:国药准字4001H7032

功能主治:用于治疗高血压危象(如血压急剧升高)，重度和极重度高血压以及难治性高血压以及控制围手术期高血压。

用法用量:病人须取卧位，静脉注射或静脉点滴。单次和重复静脉注射及长时间静脉点滴均可。亦可在静脉注射后持续静脉点滴。使用时限一般不超过7天。静脉注射：10-50mg/次，用生理盐水20-40ml稀释，缓慢注射。静脉点滴：250ml加5%或10%的葡萄糖注射液500ml，缓慢滴注，以维持血压稳定，推荐初始速度为2mg/分，维持速度为9mg/小时，最大药物浓度4mg/ml。

通用名称：
乌拉地尔注射液

功能主治：
?用于治疗高血压危象(如血压急剧升高)，重度和极重度高血压以及难治性高血压以及控制围手术期高血压。

用法用量：
病人须取卧位，静脉注射或静脉点滴。单次和重复静脉注射及长时间静脉点滴均可。亦可在静脉注射后持续静脉点滴。使用时限一般不超过7天。
静脉注射：10-50mg/次，用生理盐水20-40ml稀释，缓慢注射。
静脉点滴：250ml加5%或10%的葡萄糖注射液500ml，缓慢滴注，以维持血压稳定，推荐初始速度为2mg/分，维持速度为9mg/小时，最大药物浓度4mg/ml。

剂型：
注射剂

不良反应：
用药后病人可能出现头痛、头晕、恶心、呕吐、出汗、烦躁、乏力、心悸、心律不齐、胸部压迫感或呼吸困难等症状，其原因多为血压降得太快所致，通常在数分钟内即可消失，病人勿需停药。
过敏反应少见，可有皮肤发红、骚痒、皮疹等。

禁忌：
主动脉狭窄或动静脉分流患者(血液动力学无效的透析分流除外)禁用。

注意事项：
1.如果联合其它降压药使用本品前，应间隔一定的时间，必要时调整本药的剂量。
2.血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停搏。治疗期限一般不超过7天。
3.对本品过敏有皮肤瘙痒、潮红，有皮疹应停药。
4.开车或操纵机器者应谨慎，可能影响其驾驶或操纵能力。
5.逾量可致低血压，可抬高下肢及增加血容量，必要时加升压药。
6.老年人及肝功能受损者可增强本品作用，应予注意。

成份：
乌拉地尔。

性状：
本品为无色的澄明液体。

孕妇及哺乳期妇女用药：
哺乳期妇女禁用。
对于孕妇，仅在绝对必要的情况下方可使用本药。目前尚无资料说明本品在妊娠期前6个月使用的安全性，妊娠期后三个月使用的资料亦不完善。动物试验未发现此药有致畸作用。

儿童用药：
儿童很少使用本药，目前尚缺乏这方面的资料。

老年用药：
老年患者须谨慎使用降压药，且初始剂量宜小。

药物相互作用：
若同时使用其它抗血压药物，饮酒或病人存在血容量不足的情况，如腹泻、呕吐、可增强本品的降压作用。同时应用西咪替丁(Cimetidine)，可使本品的血药浓度上升，最高达15%。
同时应用西米替丁(Cimetidine)，可使本品的血药浓度上升，最高达15%。本品不能与碱性液体混合，因其酸性性质可能引起溶液混浊或絮状物形成。

药理作用：
乌拉地尔为苯哌嗪取代的尿嘧啶衍生物，本品具有外周和中枢双重降压作用。外周主要阻断突触后α1受体，使血管扩张显著降低外周阻力。同时也有较弱的突触前α2阻滞作用，阻断儿茶酚胺的收缩血管作用（不同于哌唑嗪的外周作用）；中枢作用主要通过激动5-羟色胺-1A（5-HT1a）受体，降低延髓心血管中枢的交感反馈调节而降压（不同于可乐定的中枢作用）。在降血压同时，本品一般不会引起反射性心动过速。在临床开放性研究中，单项麻醉时可分别降低收缩压和舒张压3.1%和2.1%，对高血压病人分别降低为12%和6.7%。本药对高血压病效果显著。而对血压正常者没有降压效果。脊髓麻醉时，可明显地降低收缩压约32%、舒张压27%。在心功能不全的病人中应用乌拉地尔可降低心肌氧耗量、降低肺楔嵌压及外周阻力，改善左心室功能，增加心排血量。乌拉地尔不影响糖及脂肪代谢，亦不损害肾功能。动物实验研究表明，给猫脊椎动脉注射乌拉地尔可引起显著的中枢性降压效应，其中枢性降压效应不受中枢α2肾上腺素能受体介导，α2受体阻滞剂不能阻断乌拉地尔的中枢性降压效应。乌拉地尔对大鼠具有中度的镇静作用，这一作用亦不受α2受体阻滞剂的影响。有研究发现，当给麻醉后高血压犬的脑池内注射1mg乌拉地尔后，高血压犬的血压开始下降，但心率仍保持在对照前水平。当注射剂量达2～4mg时，心率开始下降，但血压恢复至对照前水平，未见反射性心动过速。大鼠动物实验研究未发现乌拉地尔有致癌、致突变、致生殖能力下降的作用。动物试验未发现此药有致畸作用。