哈尔滨三联药业注射用尼麦角林

医药桥 2023-03-19 01:15

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哈尔滨三联药业注射用尼麦角林

商品名称:哈尔滨三联药业注射用尼麦角林

批准文号:国药准字80224020H

功能主治:1、改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下和情感障碍(感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。2、急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合征、其它末梢循环不良症状)。

用法用量:肌注:每次2~4mg,每日2次静脉滴注:每次4~8mg,溶于100ml生理盐水或葡萄糖注射液缓慢滴注,每日1-2次。动脉注射:每次4mg,溶于10ml生理盐水中缓慢注射(2分钟)。

通用名称:
注射用尼麦角林

功能主治:
?1、改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下和情感障碍(感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。
2、急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合征、其它末梢循环不良症状)。

用法用量:
肌注:每次2~4mg,每日2次
静脉滴注:每次4~8mg,溶于100ml生理盐水或葡萄糖注射液缓慢滴注,每日1-2次。
动脉注射:每次4mg,溶于10ml生理盐水中缓慢注射(2分钟)。

不良反应:
未见严重不良反应的报道,可见有低血压、头晕、胃痛、潮热、面部潮红、嗜睡、失眠等。临床试验中,可观察到血液中尿酸浓度升高,但是这种现象与给药量和给药时间无相关性。

禁忌:
本品禁用于下列情况
对尼麦角林过敏者;
近期心肌梗塞、急性出血、低血压、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向。

注意事项:
偶有暂时性的直立性低血压及眩晕发生,注射后应让病人平卧数分钟,应在医生指导下使用。通常本品在治疗剂量时对血压无影响,但对敏感患者可能会逐渐降低血压。慎用于高尿酸血症的患者或有痛风史的患者。肾功能不全患者应减量。
当药品性状发生改变时:如瓶内有异物、颜色改变请勿使用。

性状:
本品为白色冻干块状物。

孕妇及哺乳期妇女用药:
孕妇一般不宜使用,必需使用时应权衡利弊。本药不适用于哺乳妇女。

儿童用药:
儿童禁用。

老年用药:
药代动力学与耐受性试验表明,成人与老年病人的剂量与给药方法没有差别。

药物相互作用:
尼麦角林可能会增强降血压药的作用。由于尼麦角林是通过CYTP4502D6代谢,不排除与通过相同代谢途径的药物有相互作用。

药理作用:
本品为半合成麦角碱衍生物。具有α-受体阻滞作用和扩血管作用。可加强脑细胞能量代谢,增加氧和葡萄糖的利用。促进神经递质多巴胺的转换而增加神经的传导,加强脑部蛋白质的合成,改善脑功能。
毒性试验未能显示尼麦角林有致畸作用

药物过量:
高剂量的尼麦角林可能引起血压的暂时下降。一般不需治疗,平卧休息几分钟即可。罕见的病例有大脑与心脏供血不足,建议在持续的血压监测下,给予拟交感神经药。

药代动力学:
尼麦角林的主要代谢产物为MMDL(1,6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林大部分(>90%)与血浆蛋白结合,对血α-酸糖蛋白的亲和力高于血清蛋白。在大鼠中,给3H标记的尼麦角林(5mg/kg),肝脏的放射活性最高。其次为肾脏、肺、胰腺、唾液、淋巴、脾、肾上腺和心肌。脑中的放射活性低于血中。给3H和14C标记的尼麦角林后,肾排泄是放射活性的主要衰减途径(约占总量的80%)。粪便中的放射活性只占总量的10~20%。
 在四组年轻(平均24~32岁)和老年人(平均69~70岁)的志愿者中进行研究,对得到的药代动力学参数分别比较,结果显示尼麦角林的药代动力学不受年龄影响。有严重肾功能不全的患者,尿中的MDL和MMDL的排泄显著减少。

贮藏:
遮光,在阴凉处(不超过20℃)密封保存。

药品有效期:
18个月。

执行标准:
?YBH11512008

警告/警示语:
对尼麦角林过敏者;近期心肌梗塞、急性出血、低血压、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向者禁用。

说明书修订日期:
2008-09-22

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