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商品名称:青海晨菲注射用尼麦角林

批准文号:国药准字02109884H

功能主治:1、改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下和情感障碍（感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等）。2、急性和慢性周围循环障碍（肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合征、其它末梢循环不良症状）。

用法用量:肌注：每次2～4mg，每日2次。静脉滴注：每次4～8mg，溶于100ml生理盐水或葡萄糖注射液中静脉滴注，每日1～2次。动脉注射：每次4mg溶于10ml生理盐水中缓慢注射（2分钟）。

通用名称：
注射用尼麦角林

功能主治：
?1、改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下和情感障碍（感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等）。
2、急性和慢性周围循环障碍（肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合征、其它末梢循环不良症状）。

用法用量：
肌注：每次2～4mg，每日2次。
静脉滴注：每次4～8mg，溶于100ml生理盐水或葡萄糖注射液中静脉滴注，每日1～2次。
动脉注射：每次4mg溶于10ml生理盐水中缓慢注射（2分钟）。

不良反应：
未见严重不良反应的报道。可有低血压、头晕、胃痛、潮热、面部潮红、嗜睡、失眠等。临床试验中，可观察到血液中尿酸浓度升高，但是这种现象与给药量和给药时间无相关性。

禁忌：
本品禁用于下述情况：
对尼麦角林过敏者；
近期心肌梗塞、急性出血、低血压、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向。

注意事项：
偶有暂时性的直立性低血压及眩晕发生，注射后应让病人平卧数分钟。应在医生指导下使用。通常本品在治疗剂量时对血压无影响，但对敏感患者可能会逐渐降低血压。慎用于高尿酸血症的患者或有痛风史的患者。肾功能不全者应减量。
置于儿童接触不到处！

成份：
本品的活性成份：尼麦角林。

性状：
本品为白色冻干块状物。

孕妇及哺乳期妇女用药：
孕妇一般不宜使用，必需使用时应权衡利弊。本药不适用于哺乳妇女。

儿童用药：
儿童禁用。

老年用药：
药代动力学与耐受性试验表明，成人与老年病人的剂量与给药方法没有差异。

药物相互作用：
尼麦角林可能会增强降血压药的作用，由于尼麦角林是通过CYTP4502D6代谢，不排除与通过相同代谢途径的药物有相互作用。

药理作用：
本品为半合成麦角碱衍生物，具有α-受体阻滞作用和扩血管作用。可加强脑细胞能量代谢，增加氧和葡萄糖的利用。促进神经递质多巴胺的转换而增加神经的传导，加强脑部蛋白质的合成，改善脑功能。
毒性试验未能显示尼麦角林有致畸作用。