国药集团成都信立邦生物制药注射用水溶性维生素

医药桥 2023-03-19 01:08

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国药集团成都信立邦生物制药注射用水溶性维生素

商品名称:国药集团成都信立邦生物制药注射用水溶性维生素

批准文号:国药准字208H54044

功能主治:本品系肠外营养不可少组成部分之一,用以满足成人和儿童每日对水溶性维生素的生理需要。

用法用量:静脉滴注。成人和体重10kg以上儿童,每日一瓶;新生儿及体重不满10kg的儿童,每日十分之一瓶。在无菌条件下,在配伍性得到保证时本品可用下列溶液10ml加以溶解:1.复方脂溶性维生素注射液(Ⅱ)(供成人和十一岁以上儿童使用);2.复方脂溶性维生素注射液(Ⅰ)(供十一岁以下儿童使用);3.脂肪乳注射液;4.无电解质的葡萄糖注射液;5.注射用水;用上述方法1、2或3配制的混合液须加入脂肪乳注射液后再经静脉输注,而用方法4或5配制的混合液可加入脂肪乳注射液中也可加入葡萄糖注射液中再经静脉输注。本品溶解后应在无菌条件下立即加入输液中,并在24小时内用完。

通用名称:
注射用水溶性维生素

功能主治:
?本品系肠外营养不可少组成部分之一,用以满足成人和儿童每日对水溶性维生素的生理需要。

用法用量:
静脉滴注。成人和体重10kg以上儿童,每日一瓶;新生儿及体重不满10kg的儿童,每日十分之一瓶。
在无菌条件下,在配伍性得到保证时本品可用下列溶液10ml加以溶解:
1.复方脂溶性维生素注射液(Ⅱ)(供成人和十一岁以上儿童使用);
2.复方脂溶性维生素注射液(Ⅰ)(供十一岁以下儿童使用);
3.脂肪乳注射液;
4.无电解质的葡萄糖注射液;
5.注射用水;
用上述方法1、2或3配制的混合液须加入脂肪乳注射液后再经静脉输注,而用方法4或5配制的混合液可加入脂肪乳注射液中也可加入葡萄糖注射液中再经静脉输注。
本品溶解后应在无菌条件下立即加入输液中,并在24小时内用完。

不良反应:
对本品中任何一种成分过敏的患者,对本品均可能发生过敏反应。

禁忌:
对本品中任一成分有过敏的患者禁用。

注意事项:
某些高敏病人可发生过敏反应。本品加入葡萄糖注射液中进行输注时,应注意避光。

成份:
本品主要成份相关链接:羟苯甲酯;泛酸;甘氨酸;生物素;维生素B1;维生素B12C。

性状:
本品为黄色疏松块状或粉末状的多种水溶性维生素冻干制剂。

儿童用药:
新生儿及体重不满10kg的儿童,需按体重计算给药剂量。

药物相互作用:
1.本品所含维生素B6能降低左旋多巴的作用。
2.本品所含叶酸可能降低苯妥英钠的血浆浓度和掩盖恶性贫血的临床表现。
3.维生素B12对剂量羟钴胺治疗某些神经疾病有不利影响。

药理作用:
本品是静脉营养的一部分,用以补充每日各种水溶性维生素的生理需要,使机体各有关生化反应能正常进行。

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