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商品名称:亚宝药业阿司匹林双嘧达莫缓释片

批准文号:国药准字0H9302031

功能主治:用于预防短暂脑缺血发作或缺血性脑卒中，降低发生或在发生心脑缺血卒中的风险。

用法用量:口服，成人每次二粒，每日二次，早晚各服一次。可与食物同服。

通用名称：
阿司匹林双嘧达莫缓释片

功能主治：
?用于预防短暂脑缺血发作或缺血性脑卒中，降低发生或在发生心脑缺血卒中的风险。

用法用量：
口服，成人每次二粒，每日二次，早晚各服一次。可与食物同服。

成份：
阿司匹林双嘧达莫。

药理作用：
药理作用
本品为双嘧达莫与阿司匹林组成的复方制剂。本品的抗血栓作用为双嘧达莫和阿司匹林的联合抗血小板作用。
双嘧达莫的作用机理为：（1）在治疗浓度（0.5－1.9μg/ml）时，可剂量依赖性地抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，导致局部腺苷浓度增高。腺苷作用于血小板的A2受体，激活腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。通过这一机制，血小板活性因子、胶原和二磷酸腺苷等刺激引起的血小板聚集受到抑制。（2）抑制多种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。在治疗浓度时，双嘧达莫抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE）活性，但对cAMP-PDE的抑制作用较弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。
阿司匹林的作用机理为：不可逆地抑制血小板环氧化酶，从而抑制血栓素TXA2（一种很强的血小板聚集和血管收缩的诱导剂）的产生。
毒理研究
遗传毒性：双嘧达莫和阿司匹林（1:5）联合用药，Ames试验、小鼠和苍鼠体内染色体畸变试验、微核实验结果均为阴性。
生殖毒性：双嘧达莫和阿司匹林按1:4.4经口给予大鼠和家兔，剂量分别高达405（75±330）mg/kg/天和135（25±110）mg/kg/天，均未见致畸作用，但大鼠出现流产。在这些试验中，大鼠和家兔分别单独给予阿司匹林300mg/kg/天和110mg/kg/天（按mg/kg计算，分别相当于人推荐剂量的330倍和110倍），出现致畸作用，分别为（大鼠）脊柱裂、露脑、小眼球等和（家兔）颅骨与上颌发育不全、皮肤透明等。
致癌性：小鼠和大鼠分别经口给予双嘧达莫111周和128－142周，剂量为8、25和75mg/kg（按50kg的人推算，相当于人用剂量的1、3和9倍），未见明显致癌性。