亚宝药业阿司匹林双嘧达莫缓释片

医药桥 2023-03-19 00:58

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亚宝药业阿司匹林双嘧达莫缓释片

商品名称:亚宝药业阿司匹林双嘧达莫缓释片

批准文号:国药准字0H9302031

功能主治:用于预防短暂脑缺血发作或缺血性脑卒中,降低发生或在发生心脑缺血卒中的风险。

用法用量:口服,成人每次二粒,每日二次,早晚各服一次。可与食物同服。

通用名称:
阿司匹林双嘧达莫缓释片

功能主治:
?用于预防短暂脑缺血发作或缺血性脑卒中,降低发生或在发生心脑缺血卒中的风险。

用法用量:
口服,成人每次二粒,每日二次,早晚各服一次。可与食物同服。

成份:
阿司匹林双嘧达莫。

药理作用:
药理作用
本品为双嘧达莫与阿司匹林组成的复方制剂。本品的抗血栓作用为双嘧达莫和阿司匹林的联合抗血小板作用。
双嘧达莫的作用机理为:(1)在治疗浓度(0.5-1.9μg/ml)时,可剂量依赖性地抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,导致局部腺苷浓度增高。腺苷作用于血小板的A2受体,激活腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)水平升高。通过这一机制,血小板活性因子、胶原和二磷酸腺苷等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制多种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。在治疗浓度时,双嘧达莫抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)活性,但对cAMP-PDE的抑制作用较弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。
阿司匹林的作用机理为:不可逆地抑制血小板环氧化酶,从而抑制血栓素TXA2(一种很强的血小板聚集和血管收缩的诱导剂)的产生。
毒理研究
遗传毒性:双嘧达莫和阿司匹林(1:5)联合用药,Ames试验、小鼠和苍鼠体内染色体畸变试验、微核实验结果均为阴性。
生殖毒性:双嘧达莫和阿司匹林按1:4.4经口给予大鼠和家兔,剂量分别高达405(75±330)mg/kg/天和135(25±110)mg/kg/天,均未见致畸作用,但大鼠出现流产。在这些试验中,大鼠和家兔分别单独给予阿司匹林300mg/kg/天和110mg/kg/天(按mg/kg计算,分别相当于人推荐剂量的330倍和110倍),出现致畸作用,分别为(大鼠)脊柱裂、露脑、小眼球等和(家兔)颅骨与上颌发育不全、皮肤透明等。
致癌性:小鼠和大鼠分别经口给予双嘧达莫111周和128-142周,剂量为8、25和75mg/kg(按50kg的人推算,相当于人用剂量的1、3和9倍),未见明显致癌性。

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