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商品名称:珠海同益注射用亚叶酸钙

批准文号:国药准字3H4002493

功能主治:1.用作叶酸拮抗剂（如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等）的解毒剂。2.用于预防甲氨蝶呤过量或大剂量治疗所引起的严重毒性作用。3.也可用于叶酸缺乏所引起的巨幼红细胞性贫血的治疗。4.与5-氟尿嘧啶合用，用于治疗晚期结肠癌、直肠癌。

用法用量:1.叶酸拮抗剂治疗后亚叶酸钙“解救”疗法：根据甲氨蝶呤的血药浓度决定亚叶酸钙的剂量。一般静脉注射甲氨蝶呤24小时后，采用本品剂量按体表面积9～15mg/m2，每6～8小时一次，持续2日，直至血中甲氨蝶呤浓度在5×10-8mol/L以下。作为乙胺嘧啶或甲氧苄啶等的解毒剂，每次肌注9～15mg，视中毒情况而定。甲氨蝶呤治疗后亚叶酸钙使用指导剂量：2.甲氨蝶呤的过量补救：当不慎超剂量使用甲氨蝶呤时，应尽可能及时使用亚叶酸钙进行急救；排泄延迟时，也应在甲氨蝶呤使用24小时内应用亚叶酸钙。一般每6小时肌注或静脉注射亚叶酸钙10mg，直到血中甲氨蝶呤水平低于10-8mol/L（0.01μmol/L）。出现消化系统反应（如恶心、呕吐）时，亚叶酸钙可胃肠外给药，但不可鞘内注射。治疗前后每24小时监测血清肌酐和甲氨蝶呤水平。用药后24小时血肌酐超过治疗前50%或甲氨蝶呤量大于治疗前5×10-6mol/L，或用药后48小时甲氨蝶呤量大于治疗前9×10-7mol/L，亚叶酸钙的用量增加到100mg/m2，每3小时一次静注，直到甲氨蝶呤水平低于10-8mol/L。3.叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血：一般每天肌注1mg，尚无证据证明剂量增加疗效会增加。4.与氟尿嘧啶联用，用于晚期结肠癌、直肠癌（推荐以下两种联合用药方案）：1）缓慢静脉注射200mg/m2本品（不少于3分钟）后，接着用370mg/m25－氟尿嘧啶静注。2）静脉注射20mg/m2本品后，接着用425mg/m25－氟尿嘧啶静注。每日1次，连续5日为一疗程，间隔4周，用2疗程；根据毒性反应的恢复情况，每隔4～5周可重复一次，并根据患者的耐受性调整5－氟尿嘧啶的剂量，以延长存活期。

通用名称：
注射用亚叶酸钙

功能主治：
?1.用作叶酸拮抗剂（如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等）的解毒剂。
2.用于预防甲氨蝶呤过量或大剂量治疗所引起的严重毒性作用。
3.也可用于叶酸缺乏所引起的巨幼红细胞性贫血的治疗。
4.与5-氟尿嘧啶合用，用于治疗晚期结肠癌、直肠癌。

用法用量：
1.叶酸拮抗剂治疗后亚叶酸钙“解救”疗法：
根据甲氨蝶呤的血药浓度决定亚叶酸钙的剂量。一般静脉注射甲氨蝶呤24小时后，采用本品剂量按
体表面积9～15mg/m2，每6～8小时一次，持续2日，直至血中甲氨蝶呤浓度在5×10-8mol/L以下。作为乙胺嘧啶或甲氧苄啶等的解毒剂，每次肌注9～15mg，视中毒情况而定。甲氨蝶呤治疗后亚叶酸钙使用指导剂量：

2.甲氨蝶呤的过量补救：
当不慎超剂量使用甲氨蝶呤时，应尽可能及时使用亚叶酸钙进行急救；排泄延迟时，也应在甲氨蝶呤使用24小时内应用亚叶酸钙。一般每6小时肌注或静脉注射亚叶酸钙10mg，直到血中甲氨蝶呤水平低于10-8mol/L（0.01μmol/L）。出现消化系统反应（如恶心、呕吐）时，亚叶酸钙可胃肠外给药，但不可鞘内注射。
治疗前后每24小时监测血清肌酐和甲氨蝶呤水平。用药后24小时血肌酐超过治疗前50%或甲氨蝶呤量大于治疗前5×10-6mol/L，或用药后48小时甲氨蝶呤量大于治疗前9×10-7mol/L，亚叶酸钙的用量增加到100mg/m2，每3小时一次静注，直到甲氨蝶呤水平低于10-8mol/L。
3.叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血：一般每天肌注1mg，尚无证据证明剂量增加疗效会增加。
4.与氟尿嘧啶联用，用于晚期结肠癌、直肠癌（推荐以下两种联合用药方案）：
1）缓慢静脉注射200mg/m2本品（不少于3分钟）后，接着用370mg/m25－氟尿嘧啶静注。
2）静脉注射20mg/m2本品后，接着用425mg/m25－氟尿嘧啶静注。每日1次，连续5日为一疗程，间
隔4周，用2疗程；根据毒性反应的恢复情况，每隔4～5周可重复一次，并根据患者的耐受性调整5－氟尿嘧啶的剂量，以延长存活期。

剂型：
注射剂

不良反应：
很少见，偶见皮疹、荨麻疹或哮喘等其它过敏反应。

禁忌：
1.恶性贫血及维生素Ｂ12缺乏引起的巨幼细胞性贫血患者禁用本品。
2.禁止鞘内注射本品。

注意事项：
1.初次使用本品，应在有经验医师指导下用药，并严格按照规定的剂量及用药时间执行。
2.因本品含有钙离子，静脉注射时每分钟不得超过160mg。
3.本品不可与5－氟尿嘧啶混合输用，因可能产生沉淀。
4.当患者有下列情况者，本品应慎用于甲氨蝶呤的“解救”治疗：酸性尿（pH<7）、腹水、失水、胃肠道梗阻、胸腔渗液或肾功能障碍。有上述情况时，甲氨蝶呤毒性较显著，且不易从体内排出，病情急需者，本品剂量要加大或延长给药时间，必要时可高剂量静脉给药。
5.接受大剂量甲氨蝶呤而用本品“解救”者应进行下列各种实验室监测：⑴治疗前观察肌酐廓清试验；⑵甲氨蝶呤大剂量用药后每12～24小时测定血浆或血清甲氨蝶呤浓度，以调整本品剂量和应用时间；当甲氨蝶呤浓度低于5×10-8mol/L时，可以停止实验室监测；⑶甲氨蝶呤治疗前及以后每24小时测定血清肌酐量，用药后24小时肌酐量大于治疗前50%，提示有严重肾毒性，要慎重处理；⑷甲氨蝶呤用药前及用药后每6小时应监测尿液酸碱度，要求尿液pH值在7以上，必要时用碳酸氢钠和水化治疗，在注射当天及注射后2日（每日补液量在3000ml/m2）以防肾功能不全；⑸本品与甲氨蝶呤不宜同时使用，以免影响后者抗叶酸作用，一次大剂量甲氨蝶呤后24～48小时再启用本品，剂量应要求血浆浓度等于或大于甲氨蝶呤浓度。
6.临床使用本品应临用时配液，避免光线直接照射及热接触。

成份：
【分子式】C20H21CaN7O7·5H2O

【分子量】601.61
【注射剂辅料】甘露醇、盐酸或氢氧化钠。

性状：
本品为类白色至黄色的疏松块状物或粉末。

孕妇及哺乳期妇女用药：
尽管动物研究未显示本品有生殖毒性，但动物实验并不能准确预测人类的反应。由于亚叶酸钙未进行适当的充分对照的妊娠妇女临床研究，因此如非确实必要，本品不应在妊娠期使用。
尚不清楚本品是否经人乳汁分泌，哺乳妇女应慎用本品。

儿童用药：
服用抗癫痫药的儿童应慎用本品（见药物相互作用）。

老年用药：
有研究指出，本品与氟尿嘧啶联合用药时老年患者和／或身体虚弱者其严重胃肠道毒性的危
险性增加。老年患者慎用本品。

药物相互作用：
大量叶酸可能对抗苯巴比妥、苯妥英和扑痫酮的抗癫痫作用，使某些正在服用抗癫痫药儿童的癫痫发
作率增加。
动物和人的初步研究显示，全身给药时有少量亚叶酸以5-甲基甲氢叶酸的形式进入脊髓，使甲氨蝶呤鞘内给药后的通常血药浓度出现下降。因此高剂量的亚叶酸可能降低甲氨蝶呤鞘内给药的效果。
亚叶酸可能增加氟尿嘧啶的毒性。
本品可同时与乙胺嘧啶或甲氧苄啶应用以预防后者引起继发性巨幼细胞性贫血。　　

药理作用：
药理作用
本品是叶酸还原型的甲酰化衍生物，系叶酸在体内的活化形式。
叶酸在小肠细胞内经二氢叶酸还原酶还原并甲基化，转变为甲基四氢叶酸，然后作为辅酶参与体内嘌呤和嘧啶核苷酸的合成及某些氨基酸的转化。甲氨蝶呤可与二氢叶酸还原酶结合，阻断二氢叶酸转变为四氢叶酸，从而抑制胸腺嘧啶核苷酸、DNA、RNA以至蛋白质的合成。本品进入体内后，通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸，可限制甲氨蝶呤对正常细胞的损害程度，并能逆转甲氨蝶呤对骨髓和胃肠粘膜的反应，但对已出现的甲氨蝶呤所致神经毒性则无明显作用。
毒理研究：大鼠和兔的生殖毒性研究显示，本品在人用剂量的至少50倍时，未见胚胎毒性。

药物过量：
本品过量使用可能抵消叶酸拮抗剂的化疗效果。

药代动力学：
肌注或静注后，0.6～0.8小时达峰值。T1/2为3.5～6.2小时，作用持续3～6小时，经肝作用后代谢成5-甲基四氢叶酸，80%～90%经肾排出，小量5%～8%随粪便排泄。

贮藏：
遮光，密闭，在阴凉处(不超过20℃)保存。

药品有效期：
24个月

执行标准：
国家食品药品监督管理局标准YBH03472009

警告/警示语：
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

说明书修订日期：
2009-03-23