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商品名称:珠海同益注射用奥扎格雷钠

批准文号:国药准字0300H2940

功能主治:适用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍。

用法用量:成人一次80mg，一天2次，溶于500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中，连续静脉滴注，2周为一疗程。

通用名称：
注射用奥扎格雷钠

功能主治：
?适用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍。

用法用量：
成人一次80mg，一天2次，溶于500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中，连续静脉滴注，2周为一疗程。

不良反应：
血液:由于有出血的倾向，要仔细观察，出现异常立即停止给药。
肝肾:偶有GOT、GPT、BUN升高。
消化系统:偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。
过敏反应:偶见荨麻疹、皮疹等，发生时停止给药。
循环系统:偶有室上性心律失常、血压下降，应减量或终止给药。
其他:偶有头痛、发热、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。
严重不良反应：可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、颅内出血、消化道出血、皮下出血等。

禁忌：
以下患者禁用：
1、对本品过敏者；
2、脑出血或脑梗塞并出血者；大面积脑梗塞伴深度昏迷患者；
3、有严重心、肺、肝、肾功能不全者，如严重心律不齐、心肌梗塞者；
4、有血液病或有出血倾向者；
5、严重高血压，收缩压超过26.6kpa（即200毫米汞柱）者。

注意事项：
本品避免与含钙输液（林格氏溶液等）混合使用，以免出现白色混浊。

性状：
本品为白色或类白色疏松块状物。

孕妇及哺乳期妇女用药：
孕妇慎用；其它尚不明确。

儿童用药：
儿童患者用药的安全有效性尚未确立。

老年用药：
由于老年人生理机能低下，要慎重用药。

药物相互作用：
本品与抗血小板聚集剂、血栓溶解剂及其他抗凝药合用，可增强出血倾向，应慎重合用，必要时适当
减量。　

药理作用：
药理作用：
本品为高效、选择性血栓素合成酶抑制剂，通过抑制血栓烷A2（TXA2）的产生及促进前列环素（PGI2）的生成而改善两者间的平衡失调，具有抗血小板聚集和扩张血管作用。能抑制大脑血管痉挛，增加大脑血流量，改善大脑内微循环障碍和能量代谢异常，从而改善蛛网膜下腔出血术后患者的大脑局部缺血症状和脑血栓（急性期）患者的运动失调。
毒性研究：
重复给药毒性：大鼠、狗静脉注射本品，大鼠高剂量组发现尿中电解质排泄量轻度增加,未见其他异常反应。大鼠最大耐受量为125mg/kg，狗最大耐受量为10～12.5mg/kg。
生殖毒性：大鼠、兔本品静脉注射给药，结果动物体重增加受到抑制，大剂量时出现胚胎死亡，胎仔发育抑制和新生动物死亡等现象。大鼠致畸敏感期试验中，高剂量组出现内脏和骨骼畸形的胎仔轻度增加。

药物过量：
一旦发生药物过量，需进行对症处理，保持支持治疗，重点注意监测出凝血功能，并及时适当处理。

药代动力学：
据文献报道，奥扎格雷静脉滴注后，血药浓度-时间曲线符合二室开放模型，t1/2β为1.22±0.44h，Vd
为2.32±0.62L/kg，AUC为0.47±0.08μg.hr/ml。Cl为3.25±0.82L/h/Kg，单次静脉注射本品，在血中消失较快。血中主要成份除游离奥扎格雷外，还有其β-氧化体和还原体。本品代谢物几乎没有药理活性。本品连续静脉输注时，2小时内血药浓度达到稳态。半衰期最长为1.93h，血药浓度可测到停药后3h。本品大部分在24小时内排泄，停药24小时后几乎全部药物经尿排出体外。

贮藏：
遮光，密闭（10～30℃）保存。

药品有效期：
24个月

执行标准：
国家食品药品监督管理局标准YBH03892009

警告/警示语：
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

说明书修订日期：
2009-04-09