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商品名称:成都海通乳酸诺氟沙星注射液

批准文号:国药准字328003H49

功能主治:适用于敏感菌所引起的呼吸道、泌尿道、胃肠道感染，如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎、伤寒等。

用法用量:成人一次0.2～0.4g，稀释于5%葡萄糖注射液或生理盐水100～500ml中，以30～40滴/分速度静脉滴注。7～14天为一疗程。或遵医嘱。

通用名称：
乳酸诺氟沙星注射液

功能主治：
?适用于敏感菌所引起的呼吸道、泌尿道、胃肠道感染，如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎、伤寒等。

用法用量：
成人一次0.2～0.4g，稀释于5%葡萄糖注射液或生理盐水100～500ml中，以30～40滴/分速度静脉滴注。7～14天为一疗程。或遵医嘱。

不良反应：
少数患者可有腹部不适、恶心、呕吐等消化道症状。个别患者有头痛、头晕、皮疹、瘙痒等症状，偶见血清谷丙转氨酶升高，停药后症状可消失。

禁忌：
对喹诺酮类药物及本品过敏者禁用。18岁以下患者、孕妇及哺乳期妇女禁用。

注意事项：
肝肾功能不全者慎用。本品不与茶碱同时使用。本品不宜做静脉推注，滴注速度不宜过快。

成份：
【化学名称】乳酸诺氟沙星

性状：
本品为微黄色或淡黄色的澄明液体。

孕妇及哺乳期妇女用药：
未进行该项实验且无可靠参考文献，尚不明确。

儿童用药：
未进行该项实验且无可靠参考文献，尚不明确。

老年用药：
未进行该项实验且无可靠参考文献，尚不明确。

药物相互作用：
未进行该项实验且无可靠参考文献，尚不明确。

药理作用：
一种广谱抗菌药，对革兰氏阳性及阴性菌均有作用。细菌对本品不易形成耐药性。在同类药物及抗生素之间也不存在交叉耐药性。对革兰氏阴性杆菌有强大的抗菌活性。特别是肠道杆菌科的细菌，如大肠杆菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、沙雷菌属、枸橼酸菌属等对本品高度敏感。最低抑菌浓度一般低于0.5μg/ml。流感杆菌对本品亦高度敏感。淋球菌对本品敏感，最低抑浓度为0.125μg/ml。本品对绿脓杆菌及其他假单孢菌亦有作用，但需要较高的浓度，最低抑菌浓度在4～32μg/ml；由于本品在尿中浓度超过上述浓度数倍至十多倍，用于治疗绿脓杆菌泌尿系统感染仍然有效。在革兰氏阳性球菌中，本品对金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌较敏感。抑制90%细菌的最低浓度约为1～2μg/ml。对肠球菌和肺炎球菌的抑制90%的最低浓度约为4μg/ml和16μg/ml。

药物过量：
未进行该项实验且无可靠参考文献，尚不明确。

药代动力学：
未进行该项实验且无可靠参考文献，尚不明确。

贮藏：
遮光、密闭保存

药品有效期：
12个月

执行标准：
国家药品标准新药转正，编号：YBH04662009

说明书修订日期：
2009-04-15