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商品名称:安徽联谊双嘧达莫片

批准文号:国药准字412H99103

功能主治:用于预防和治疗慢性冠脉循环机能不全、心肌梗死及弥散性血管内凝血。目前临床较多用作抗血小板药。

用法用量:口服。缺血性心脏病，一次25～50mg，一日75~150mg。血栓栓塞性疾病，每次口服100mg，每日总量达400mg；如与阿司匹林合用，视后者剂量本品每日服剂量在100~200mg。

通用名称：
双嘧达莫片

功能主治：
?用于预防和治疗慢性冠脉循环机能不全、心肌梗死及弥散性血管内凝血。目前临床较多用作抗血小板药。

用法用量：
口服。缺血性心脏病，一次25～50mg，一日75~150mg。血栓栓塞性疾病，每次口服100mg，每日总量达400mg；如与阿司匹林合用，视后者剂量本品每日服剂量在100~200mg。

剂型：
片剂

不良反应：
与剂量有关，如每日口服超过400mg，约25%出现不良反应，如血管性头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹泻等。

禁忌：
对本品有过敏史者忌用本品。

注意事项：
?1、与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，易引起出血倾向。
2、低血压时慎用，休克时禁用。
3、治疗缺血性心脏病，可发生“冠状动脉窃血”的不良反应。
4、治疗血栓栓塞性疾病，本品每日口服剂量应不少于400mg，分4次口服，否则抗血小板作用不明显。
5、偶有肝功能异常。

成份：
【化学名称】?2,2’,2’’,2’’’-[（4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基）双次氮基]-四乙醇。

性状：
本品为薄膜衣片。

孕妇及哺乳期妇女用药：
?1、已有的研究未发现本品有致畸作用。在孕妇限用于有明确适应症者。
2、本品排入乳汁，故用于乳母应谨慎。

儿童用药：
尚不明确。

老年用药：
尚不明确。

药物相互作用：
?1、与阿司匹林合用须减量，如阿司匹林每日口服1g，则双嘧达莫两应每日不超过100mg。
2、本品如与肝素、香豆素类药物、头孢孟多、头孢替坦、普卡霉素或丙戊酸等合，可加重低凝血酶原血症或进一步抑制血小板聚集，有引起出血危险，需加强观察。

药理作用：
?临床和实验研究表明，双嘧达莫有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板第一相和第二相聚集；
高浓度（50μg/ml）可抑制胶原、肾上腺素和凝血酶所致血小板释放反应。其作用机制为：（1）可逆性抑制磷酸二酯酶，使血小板中的cAMP增多；（2）可能增强前列环素PGI2活性，激活血小板腺苷酸环化酶作用；（3）轻度抑制血小板形成血栓素烷A2（TXA2）的功能。

药物过量：
如因过量而发生低血压，用收缩血管药纠正。

药代动力学：
口服后迅速吸收。进入体内后在肝内与葡萄醛酸结合，排入肝汗，进入小肠后再吸收入血，所以作用较持久。血药浓度波动较大，血中T1/2仅2~3小时。正常人每日口服200mg，血药浓度波动在1.8~5.6umol/L。尿中排泄很少。

贮藏：
遮光，密封保存（10~30℃）。

药品有效期：
24个月。

执行标准：
《中国药典》2010年版二部

说明书修订日期：
2007-05-30