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商品名称:长春长庆托吡卡胺滴眼液

批准文号:国药准字2H4002120

功能主治:本品用于滴眼散瞳和调节麻痹。

用法用量:本品滴眼剂0.5%～1%溶液滴眼，一次一滴，间隔5分钟滴第二次。

通用名称：
托吡卡胺滴眼液

功能主治：
?本品用于滴眼散瞳和调节麻痹。

用法用量：
本品滴眼剂0.5%～1%溶液滴眼，一次一滴，间隔5分钟滴第二次。

不良反应：
本品0.5%溶液滴眼1～2次，每次一滴的不良反应罕见，1%溶液可能产生暂时的刺激症状。因本品为类似阿托品的药物，故可使闭角型青光眼眼压急剧升高，也可能激发未被诊断的闭角型青光眼。

禁忌：
闭角型青光眼者禁用；婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用。

注意事项：
1.为避免药物经鼻黏膜吸收，滴眼后应压迫泪囊部2～3分钟。
2.如出现口干、颜面潮红等阿托品样毒性反应应即停用，必要时予拟胆碱类药物解毒。

成份：
本品主要成份：托吡卡胺。

性状：
本品为无色澄明液体。

孕妇及哺乳期妇女用药：
尚不明确。

儿童用药：
婴幼儿对本品的不良反应极为敏感，药物吸收后可引起眼局部皮肤潮红、口干等。

老年用药：
高龄者容易产生类阿托品样毒性反应，也有可能诱发未经诊断的闭角型青光眼，一经发现应即停药。

药物相互作用：
尚不明确。

药理作用：
本品中托吡卡胺具有阿托品样的抗胆碱作用，药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹。盐酸去氧肾上腺素具有交感胺作用，表现为散瞳及局部血管收缩。