兖州生宝诺氟沙星胶囊怎么样？兖州生宝诺氟沙星胶囊怎么使用？医药桥健康网为您搜集整理了有关兖州生宝诺氟沙星胶囊说明书,兖州生宝诺氟沙星胶囊价格,兖州生宝诺氟沙星胶囊多少钱,兖州生宝诺氟沙星胶囊的功效与作用,兖州生宝诺氟沙星胶囊的用法与用量等药品信息大全供您查询使用！

商品名称:兖州生宝诺氟沙星胶囊

批准文号:国药准字9H1207304

功能主治:适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

用法用量:1、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次0.4g,一日2次，疗程3日。2、其他病原菌所致的单纯性尿路感染，剂量同上，疗程7-10日。3、复杂性尿路感染，剂量同上。疗程10-21日。4、单纯性淋球菌性尿道炎，单次0.8-1.2g。5、急性及慢性前列腺炎，一次0.4g,一日2次，疗程28日。6、肠道感染一次0.3-0.4g，一日2次，疗程5-7日。7、伤寒沙门菌感染一日0.8-1.2g，分2-3次服用，疗程14-21日。

通用名称：
诺氟沙星胶囊

功能主治：
?适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

用法用量：
1、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次0.4g,一日2次，疗程3日。2、其他病原菌所致的单纯性尿路感染，剂量同上，疗程7-10日。3、复杂性尿路感染，剂量同上。疗程10-21日。4、单纯性淋球菌性尿道炎，单次0.8-1.2g。5、急性及慢性前列腺炎，一次0.4g,一日2次，疗程28日。6、肠道感染一次0.3-0.4g，一日2次，疗程5-7日。7、伤寒沙门菌感染一日0.8-1.2g，分2-3次服用，疗程14-21日。

不良反应：
1、胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛，腹泻、恶心或呕吐。2、中枢神经系统反应，可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3、过敏反应，皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。4、偶可发生：⑴癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。⑵血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。⑶静脉炎。⑷结晶尿、多见于高剂量应用时。⑸关节疼痛。5、少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。

禁忌：
对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

注意事项：
1、本品宜空腹服用，并同时饮水250ml。
　2、由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿标本培养，参考细菌药敏结果调整用药。
　3、本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。
　4、肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。
　5、应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。
　6、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品，极个别可能发生溶血反应。
　7、喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎。
　8、肝功能减退时，如属重度(肝硬化腹水)减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。
　9、原有中枢神经系统疾病患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。

成份：
1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸

性状：
本品内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末。

孕妇及哺乳期妇女用药：
曾用猴进行繁殖研究，剂量高达人用量的10倍，发现本品可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度(Cmax)约为人的2倍。本品在动物中并未证实有致畸作用。然而，在孕妇并未进行合适的，有良好对照的研究，因此本品不宜用于孕妇。本品是否经乳汁分泌尚缺资料。当乳妇应用200mg本品时，乳汁中不能检出该药。然而，由于研究剂量较小，且本类药物的其他品种经乳汁分泌，加之对新生儿及婴幼儿潜在严重不良反应，乳妇应避免应用本品或于应用时停止哺乳。

儿童用药：
18岁以下的患者禁用。

老年用药：
老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。

药物相互作用：
1、尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。
　2、本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
　3、环孢素与本品合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。
　4、本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。
　5、丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
　6、本品与呋喃妥因有拮抗作用，不推荐联合应用。
　7、多种维生素，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收，建议避免合用，不能避免时在本品服药前2小时，或服药后6小时服用。
　8、去羟肌苷可减少本品的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类鳖合，故不宜合用。
　9、本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。

药理作用：
本品为氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用；肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

药物过量：
小鼠及大鼠单剂口服本品剂量达4g/kg未发现致死作用。急性药物过量时需进行催吐或洗胃促使胃排空，仔细观察病情变化，予以对症处理及支持疗法，必须维持适当的补液量。

临床试验：
未进行该项实验且无可靠参考文献。

药代动力学：
健康成人空腹一次口服本品0.4克，1-2小时血药峰浓度浓度(Cmax)为1.32mg/ml，8小时后尚有0.33μg/ml，吸收半衰期为0.41小时，分布相半衰期为(t1/2α)为0.41小时，消除相半衰期为(t1/2β)为2.54小时。12小时内尿中平均排出量占给药量的27.88%，其中22.56%在6小时内排出。
　大鼠口服本品后,迅速分布各组织间,肾、肝、淋巴结、脾、颚、下腺、血浆等的药物浓度均较高,上颚扁桃体及兔的皮肤也有分布。

贮藏：
避光，密封保存。

药品有效期：
36个月。

执行标准：
中国药典2010年版二部

说明书修订日期：
2007-05-19