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商品名称:通惠制药阿替洛尔片

批准文号:国药准字2018H5021

功能主治:本品主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。

用法用量:口服。成人常用量：开始每次6.25～12.5mg，一日两次，按需要及耐受量渐增至50～200mg。肾功能损害时，肌酐清除率小于15ml/(min·1.73m2)者，每日25mg；15～35ml/(min·1.73m2)者，每日最多50mg。

通用名称：
阿替洛尔片

功能主治：
?本品主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。

用法用量：
口服。
成人常用量：开始每次6.25～12.5mg，一日两次，按需要及耐受量渐增至50～200mg。
肾功能损害时，肌酐清除率小于15ml/(min·1.73m2)者，每日25mg；15～35ml/(min·1.73m2)者，每日最多50mg。

不良反应：
1.在心肌梗死病人中，最常见的不良反应为低血压和心动过缓。
2.其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。
3.罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。

禁忌：
1.Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞。
2.心源性休克者。
3.病窦综合症及严重窦性心动过缓。

注意事项：
1.本品的临床效应与血药浓度可不完全平行，剂量调节以临床效应为准。
2.肾功能损害时剂量须减少。
3.有心力衰竭症状的患者用本品时，给与洋地黄或利尿药合用，如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量使用。
4.本品的停药过程至少3天，常可达2周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用。
5.与饮食共进不影响其生物利用度。
6.本品可改变因血糖降低而引起的心动过速。
7.患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用。
8.本药可使末梢动脉血循环失调，病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。

成份：
本品主要成份阿替洛尔。

性状：
本品为白色片或糖衣片，除去糖衣后显白色。

孕妇及哺乳期妇女用药：
本品可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中，缺乏头3个月使用本药的研究，不除外胎儿受损的可能。妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关。本药在乳汁中有明显的聚集作用，哺乳期妇女服用时应谨慎小心。

儿童用药：
用于儿童应从小剂量开始0.25～0.5mg/kg，每日二次。注意监测心率、血压。

老年用药：
所需剂量可以减少，尤其是肾功能衰退的患者。

药物相互作用：
与其他抗高血压药物及利尿剂并用，能加强其降压效果。Ⅰ类抗心律失常药、维拉帕米、麻醉剂要特别谨慎。β-受体阻滞剂会加剧停用可乐定引起的高血压反跳，如两药联合使用，本药应在停用可乐定前几天停用，如果用本药取代可乐定，应在停止服用可乐定数天后才开始β-受体阻滞剂的疗程。

药理作用：
为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死0～7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。