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商品名称:遂成药业双嘧达莫注射液

批准文号:国药准字44H191200

功能主治:本品用于诊断心肌缺血的药物实验。

用法用量:0.142mg/(kg·min)，静滴共4分钟。

通用名称：
双嘧达莫注射液

功能主治：
?本品用于诊断心肌缺血的药物实验。

用法用量：
0.142mg/(kg·min)，静滴共4分钟。

不良反应：
常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。

禁忌：
对双嘧达莫过敏者禁用。

注意事项：
1.可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用。
2.不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。
3.与肝素合用可引起出血倾向。
4.有出血倾向患者慎用。

成份：
本品主要成分为双嘧达莫。

性状：
本品为黄色澄明液体。

孕妇及哺乳期妇女用药：
未在孕妇中作适当的对照研究，仅当确有必要方可用于孕妇。双嘧达莫从人乳汁中排泌，故哺乳期妇女应慎用。

儿童用药：
12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。

药物相互作用：
1.与阿司匹林有协同作用。
2.本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。

药理作用：
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度（50?g/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为（1）抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9?g/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。（2）抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。（3）抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。（4）增强内源性PGI2的作用。