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商品名称:忆得

批准文号:国药准字00132730H

功能主治:适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。

用法用量:口服，每次0.1-0.2g（2-4片），每日3次，疗程4-8周。

通用名称：
茴拉西坦片

功能主治：
?适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。

用法用量：
口服，每次0.1-0.2g（2-4片），每日3次，疗程4-8周。

不良反应：
本品不良反应较少，偶见口干、厌食、便泌、头昏、嗜睡，停药后消失。

禁忌：
对本品过敏或对其它吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。

注意事项：
1．有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。
2．本品可加重Huntingtou舞蹈病者症状。

成份：
本品主要成份为：茴拉西坦。
化学名称：1-（4-甲氧基苯酰基）-2-吡咯烷酮。

性状：
本品为白色片。

孕妇及哺乳期妇女用药：
尚不明确。

儿童用药：
尚不明确。

老年用药：
尚不明确。

药物相互作用：
尚不明确。

药理作用：
本品为脑功能改善药，是Y-氨基丁酸（GABA）的环化衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物实验证明：本品对正常大鼠辩别学习的记忆再现过程有良好的促进作用，能对抗缺氧引起的记忆减退，能有效改善某些原因引起的记忆障碍。

药物过量：
尚不明确。

药代动力学：
文献报道，大鼠口服后吸收迅速，20-40分钟血药浓度可达峰值。主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后，77-85％由尿中排出，4％从粪便中排出。尿中主要代谢产物为：N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮。
人体：口服吸收后，血中原药消除半衰期平均20-30分钟，2小时后血药浓度已难测出。

贮藏：
遮光，密封保存。

药品有效期：
24个月。

执行标准：
WS1-(X-048)-2004Z

说明书修订日期：
2007-04-17