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商品名称:多多药业吡拉西坦片

批准文号:国药准字3H2220409

功能主治:?适用于急、慢性脑血管病，脑外伤，各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

用法用量:?口服，每次0.8-1.6g(4-8片)，每日3次，4-8周为一疗程。儿童用量减半。

通用名称：
吡拉西坦片

功能主治：
??适用于急、慢性脑血管病，脑外伤，各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

用法用量：
?口服，每次0.8-1.6g(4-8片)，每日3次，4-8周为一疗程。儿童用量减半。

不良反应：
?消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害，表现为轻度转氨酶升高，但与药物剂量无关。

禁忌：
?锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用本品，以免加重症状。

注意事项：
?肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。

成份：
【化学名称】?本品主要成份为吡拉西坦。
化学名称：2－氧化－1－吡咯烷基乙酰胺。

性状：
本品为白色或类白色片。

孕妇及哺乳期妇女用药：
?本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用；哺乳期妇女用药指征尚不明确。

儿童用药：
?新生儿禁用。

老年用药：
?尚不明确。

药物相互作用：
?本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中，同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。

药理作用：
?本品为脑代谢改善药，属于r-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。

药物过量：
?尚不明确。

药代动力学：
口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液。大脑皮质和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后，30-45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30％，半衰期t1/2为5-6小时。表观分布容积（Vd）为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%-2%。

贮藏：
遮光，密封保存。

药品有效期：
36个月

执行标准：
?《中国药典》2010年版二部

警告/警示语：
1.锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用本品，以免加重症状。2.肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。3.孕妇禁用，新生儿禁用。

说明书修订日期：
2007-07-19