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商品名称:上海禾丰盐酸去氧肾上腺素注射液

批准文号:国药准字H21573011

功能主治:本品主要用于治疗休克及麻醉时维持血压。也用于治疗室上性心动过速。

用法用量:1.血管收缩，局麻药液中每20ml可加本品1mg，达到1：20000浓度;蛛网膜下腔阻滞时，每2-3ml达到1：1000浓度。2.升高血压，轻或中度低血压，肌内注射2-5mg，再次给药间隔不短于10-15分钟，静脉注射一次0.2mg，按需每隔10-15分钟给药一次。3.阵发性室上性心动过速，初量静脉注射0.5mg，20-30秒钟内注入，以后用量递增，每次加药量不超过0.1-0.2mg，一次量以1mg为限。4.严重低血压和休克(包括与药物有关的低血压)，可静脉给药，5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液每500ml中加本品10mg(1：50000浓度)，开始时滴速为每分钟100-180滴，血压稳定后递减至每分钟40-60滴，必要时浓度可加倍，滴速则根据血压而调节。5.为了预防蛛网膜下腔阻滞期间出现低血压，可在阻滞前3-4分钟肌内注射本品2-3mg。

通用名称：
盐酸去氧肾上腺素注射液

功能主治：
?本品主要用于治疗休克及麻醉时维持血压。也用于治疗室上性心动过速。

用法用量：
1.血管收缩，局麻药液中每20ml可加本品1mg，达到1：20000浓度;蛛网膜下腔阻滞时，每2-3ml达到1：1000浓度。
2.升高血压，轻或中度低血压，肌内注射2-5mg，再次给药间隔不短于10-15分钟，静脉注射一次0.2mg，按需每隔10-15分钟给药一次。
3.阵发性室上性心动过速，初量静脉注射0.5mg，20-30秒钟内注入，以后用量递增，每次加药量不超过0.1-0.2mg，一次量以1mg为限。
4.严重低血压和休克(包括与药物有关的低血压)，可静脉给药，5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液每500ml中加本品10mg(1：50000浓度)，开始时滴速为每分钟100-180滴，血压稳定后递减至每分钟40-60滴，必要时浓度可加倍，滴速则根据血压而调节。
5.为了预防蛛网膜下腔阻滞期间出现低血压，可在阻滞前3-4分钟肌内注射本品2-3mg。

不良反应：
1.交叉过敏反应：对其他拟交感胺如苯丙胺、麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、奥西那林、间羟异丙肾上腺素过敏者，可能对本品也异常敏感。
2.下列情况慎用：严重动脉粥样硬化、心动过缓、高血压、甲状腺功能亢进症、糖尿病、心肌病、心脏传导阻滞、室性心动过速、周围或肠系膜动脉血栓形成等患者。
3.治疗期间除应经常测量血压外，须根据不同情况作其他必要的检查和监测。
4.防止药液漏出血管，出现缺血性坏死。

禁忌：
高血压、冠状动脉硬化、甲亢、糖尿病、心肌梗死者禁用，近两周内用过单胺氧化酶抑制剂者禁用。

注意事项：
1.交叉过敏反应：对其他拟交感胺如苯丙胺、麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、奥西那林、间羟异丙肾上腺素过敏者，可能对本品也异常敏感。
2.下列情况慎用：严重动脉粥样硬化、心动过缓、高血压、甲状腺功能亢进症、糖尿病、心肌病、心脏传导阻滞、室性心动过速、周围或肠系膜动脉血栓形成等患者。
3.治疗期间除应经常测量血压外，须根据不同情况作其他必要的检查和监测。
4.防止药液漏出血管，出现缺血性坏死。

成份：
本品主要成分为盐酸去氧肾上腺素。

性状：
本品为无色的澄明液体。

孕妇及哺乳期妇女用药：
动物试验发现有胎儿毒性，妊娠晚期或分娩期间使用，可使子宫的收缩增强，血流量减少，引起胎儿缺氧和心动过缓。故孕妇在非必要时应避免使用。

儿童用药：
本品在小儿中应用尚缺乏研究。

老年用药：
老年人慎用，以免引起严重的心动过缓或（和）心排血量降低，应适当减量。

药物相互作用：
1.先用α受体阻滞药如酚妥拉明、酚苄明、妥拉唑林、吩噻嗪类等后再给药时，可减弱本品的升压作用。
2.与全麻药(尤其环丙烷或卤代碳氢化合物)同用，易引起室性心律失常;也不宜将本品加入局麻药液中用于指趾末端，以避免末梢血管极度收缩，引起组织坏死溃疡。
3.与降压药同用，可使降压作用减弱。
4.与胍乙啶同用，可降低胍乙啶的作用，并使本品的升压作用增效。
5.与催产药同用，可引起严重的高血压。
6.与单胺氧化酶(MAO)抑制剂同用，可使本品的升压作用增强，在使用MAO抑制剂后14天内禁用本品。
7.与拟交感神经药同用，可使这类药潜在的不良反应容易显现。
8.与甲状腺激素同用，使二者的作用均加强。
9.同用三环类抗抑郁药本品升压作用增强。
10.与硝酸盐类同用，可使本品的升压作用与硝酸盐类的抗心绞痛作用均减弱。

药理作用：
本品为α肾上腺素受体激动药。本品为直接作用于受体的拟交感胺类药，但有时也间接通过促进去甲肾上腺素自贮存部位释放而生效。作用于α受体(尤其皮肤、粘膜、内脏等处)，引起血管收缩，外周阻力增加，使收缩压及舒张压均升高。随血压升高可激发迷走神经反射，使心率减慢，由此可治疗室上性心动过速。本品收缩血管的作用比肾上腺素或麻黄碱为长，治疗剂量很少引起中枢神经系统兴奋作用；本品可使肾、内脏、皮肤及肢体血流减少，但冠状动脉血流增加。作为血管收缩剂加入局麻药液可减慢后者的吸收，从而局限局麻的范围并延长其时效。