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商品名称:安徽双科吡嘧司特钾滴眼液

批准文号:国药准字56102061H

功能主治:过敏性结膜炎，春季卡他性结膜炎。

用法用量:通常，1次1滴、1天2次（早、晚）滴眼。

通用名称：
吡嘧司特钾滴眼液

功能主治：
?过敏性结膜炎，春季卡他性结膜炎。

用法用量：
通常，1次1滴、1天2次（早、晚）滴眼。

剂型：
滴眼剂

不良反应：
在共计639例中，证实为不良发应的有16例（2.5％）。主要的不良反应为眼睑炎4件（0.63％）、眼刺激感4件（0.63％）、结膜充血3件（0.47％）等。
在审查结束时：
在上市后的使用情况调查和特别调查（长期使用调查、春季卡他性病例调查）的共4255件，证实为不良发应的有43例（1.01％）。主要不良发应为眼刺激感16件（0.38％）、眼睑炎9件（0.21％）、眼睑瘙痒感5件（0.12％）、眼分泌物5件（0.12％）、结膜充血5件（0.12％）等。
发生不良反应时应采取停止用药等适当的处置。

禁忌：
无。

注意事项：
1.给药途径：仅用于滴眼。
2.使用时：
1)滴眼时如眼药粘到眼睑皮肤等处时，请马上擦去。
2)为了防止污染药液，滴眼时注意不要使容器的瓶口与眼接触。

成份：
吡嘧司特钾。

性状：
本品为无色澄明液体。

孕妇及哺乳期妇女用药：
对孕妇或可能妊娠的妇女，只有在判断其治疗的有益性高于危险性时才可使用（有关妊娠期间用药的安全性尚不明确）。

儿童用药：
对早产儿、新生儿、婴儿用药的安全性尚未确定（无使用经验）。

老年用药：
尚不明确。

药物相互作用：
尚不明确。

药理作用：
1.作用机理：抑制化学介质释放的作用
1)通过抑制肥大细胞膜的磷脂代谢来抑制化学介质的释放（大鼠）。
2)抑制由人肺、人末梢血白细胞、豚鼠肺的抗原或抗IgE抗体刺激而产生的组胺、SRS-A等的释放。
2.对实验性过敏性结膜炎的抑制作用：
对大鼠Ⅰ型变态反应引起的结膜血管通透性亢进，通过静脉给药或滴眼显示出了较强的抑制作用。此外，用豚鼠进行的结膜组织嗜酸性粒细胞及嗜中性粒细胞趋化实验结果显示了较强的抑制作用。
3.作用的持续时间：
对兔被动致敏性过敏性结膜炎的抑制作用进行了持续时间的研究，结果显示2小时后达到60%的最高抑制率，之后40-50%的显著性抑制作用持续至12小时。