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商品名称:亚利敌

批准文号:国药准字15223H900

功能主治:?本品主要用于原发性高血压、肾性高血压、嗜铬细胞瘤引起的高血压。

用法用量:?成年人服用乌拉地尔通常从30mg/天开始，当效果不明显时，可在1-2周的时间内逐渐增加剂量至每天60mg或120mg，分两次口服，并可根据年龄、症状等适当增减。

通用名称：
乌拉地尔缓释片

功能主治：
??本品主要用于原发性高血压、肾性高血压、嗜铬细胞瘤引起的高血压。

用法用量：
?成年人服用乌拉地尔通常从30mg/天开始，当效果不明显时，可在1-2周的时间内逐渐增加剂量至每天60mg或120mg，分两次口服，并可根据年龄、症状等适当增减。

剂型：
缓释片

不良反应：
?可见头痛、头晕、恶心、呕吐、疲劳、心悸、心律失常、瘙痒和失眠等；若超量用药，或用药初期剂量增加过快时，可引起头晕，直立性低血压，虚脱及疲劳等，必要时应给予对症治疗。偶有食欲不振，胃部不适，腹泻，浮肿，GOT、GPT、CPK升高等。

禁忌：
?1、对本品过敏者。
2、孕妇及哺乳期妇女。

注意事项：
?1、驾车或操作机器者应慎用。
2、应避免与酒精类饮料合用。
3、高龄及肝功能障碍患者应慎用。
4、本品与其他降压药合用，可增强降压作用。同时服用西咪替丁，会提高本品的血药浓度。
5、因本品为缓释制剂，因此不宜咀嚼或咬碎服用，以防止一过性血药浓度上升。

成份：
??6-[[3-[4-(2-甲氧基苯基）-1-哌嗪基]丙基]氨基]-1,3-二甲基尿嘧啶。

性状：
本品为白色或类白色片。

孕妇及哺乳期妇女用药：
?尚不明确。

儿童用药：
?尚不明确。

老年用药：
?尚不明确。

药物相互作用：
?如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药理作用：
?乌拉地尔是一种高选择性α受体阻滞剂，具有外周和中枢双重作用。外周扩张血管作用主要为阻断突触后α1受体，使外周阻力显著下降，同时也有中等程度的阻断儿茶酚胺的收缩血管的作用。中枢作用则通过激活5-羟色胺-ⅠA受体，降低延髓心血管中枢的交感反馈调节而引起降压作用，同时无反射性心率加快的副作用，还可改善血流动力学各项指标。

药物过量：
?尚不明确。

药代动力学：
?健康志愿者单次口服本品30mg，约3小时后血药浓度达到峰值（约300ng/ml）。本品在体内的主要代谢产物为乌拉地尔的羟基体、0-脱甲基体、尿嘧啶-N-脱甲基体等。在体内，50-70%的原药及其代谢产物通过肾脏排泄，其余的通过粪便排出体外。

贮藏：
密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

药品有效期：
24个月

执行标准：
?国家药品标准WS1-（X-002)-2010Z-2013

警告/警示语：
1、对本品过敏者。2、孕妇及哺乳期妇女。

说明书修订日期：
2007-04-09