龙晖药业刺五加糖浆
59 2023-03-18
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商品名称:黑龙江中桂盐酸氨溴索葡萄糖注射液
批准文号:国药准字0H0470270
功能主治:1、适用于痰液分泌不正常及排痰功能不良的急、慢性呼吸道疾病,如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。2、术后肺部并发症的预防性治疗。3、早产儿及新生儿呼吸窘迫综合症(IRDS)的治疗。
用法用量:缓慢静脉滴注。成人及12岁以上儿童:每日2—3次,每次15mg(1瓶),严重病例可增至每次30mg(2瓶)。6—12岁儿童:每日2—3次,每次15mg(1瓶)。2—6岁儿童:每日3次,每次7.5mg(1/2瓶)。2岁以下儿童:每日2次,每次7.5mg(1/2瓶)。婴儿呼吸窘迫综合症(IRDS)的治疗:每日用药总量以婴儿体重计算30mg/kg,分4次给药,应使用注射泵给药,静脉输注时间至少5分钟。本品(pH5.0)不能与pH大于6.3的其它溶液混合,因为pH增加会导致本品游离碱沉淀。
通用名称:
盐酸氨溴索葡萄糖注射液
功能主治:
?1、适用于痰液分泌不正常及排痰功能不良的急、慢性呼吸道疾病,如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。
2、术后肺部并发症的预防性治疗。
3、早产儿及新生儿呼吸窘迫综合症(IRDS)的治疗。
用法用量:
缓慢静脉滴注。
成人及12岁以上儿童:每日2—3次,每次15mg(1瓶),严重病例可增至每次30mg(2瓶)。
6—12岁儿童:每日2—3次,每次15mg(1瓶)。
2—6岁儿童:每日3次,每次7.5mg(1/2瓶)。
2岁以下儿童:每日2次,每次7.5mg(1/2瓶)。
婴儿呼吸窘迫综合症(IRDS)的治疗:每日用药总量以婴儿体重计算30mg/kg,分4次给药,应使用注射泵给药,静脉输注时间至少5分钟。
本品(pH5.0)不能与pH大于6.3的其它溶液混合,因为pH增加会导致本品游离碱沉淀。
不良反应:
不良反应的发生率定义如下:
非常常见
≥1/10
常见
≥1/100,但<1/10
不常见
≥1/1000,但<1/100
罕见
≥1/10000,但<1/1000
非常罕见
<1/10000
未知
现有数据无法评估其发生频率
免疫系统疾病/皮肤和粘膜组织疾病
不常见: 红斑。
未知: 变态反应(包括过敏性休克)、血管神经性水肿、皮疹、荨麻疹、瘙痒及其他超敏反应;有严重急性过敏反应的报道,与本药的关系尚不确定,此类患者通常对其他物质亦出现过敏。
胃肠疾病
不常见: 口干、便秘、流涎、咽干。
未知: 胃部灼热、恶心、呕吐、腹泻、消化不良、腹部疼痛。
呼吸系统、胸廓和纵膈疾病
不常见: 流涕、呼吸困难(超敏反应症状之一)。
肾脏和泌尿系统疾病
不常见: 排尿困难。
全身性疾病以及给药局部异常
不常见: 体温升高、畏寒,以及粘膜反应。
禁忌:
已知对盐酸氨溴索或其他配方成分过敏者禁用。
注意事项:
1.警告
该品种在上市后安全性监测中有严重过敏性休克的报告,故对特殊人群、有过敏史和高敏状态(如支气管哮喘等气道高反应)的患者应慎用本品。用药后如出现过敏反应须立即停药,并根据反应的严重程度给予对症治疗。一旦出现过敏性休克应立即给予急救。
2.慎用
以下情况慎用本品:①肝、肾功能不全者;②胃溃疡患者;③支气管纤毛运动功能受阻及呼吸道出现大量分泌物的患者(恶性纤毛综合征患者等,可能有出现分泌物阻塞气道的危险);④青光眼患者。
3.一般注意事项
(1)禁止本品与其他药物在同一容器内混合,注意配伍用药,应特别注意避免与头孢类抗生素、中药注射剂等配伍应用。
(2)禁止本品(pH5.0)与pH大于6.3的其他偏碱性溶液混合,因为pH值增加会导致产生本品游离碱沉淀。
(3)若静脉用药时注射速度过快,极少数患者可能会出现头痛、疲劳、精疲力竭、下肢沉重等感觉。
(4)在极少数病例中,出现了严重的皮肤反应,比如Stevens-Johnson综合征和Lyell's综合征(中毒性表皮坏死松懈症;TEN),这些症状的出现都与患者使用时的状态相关。上述病例中的大部分都是由潜在疾病或者伴随用药引起的。如果患者在用药后新出现皮肤或者粘膜损伤,应及时报告医生,并停用本品。
4.孕妇及哺乳期妇女慎用。
5.应避免同时服强力镇咳药。
6.如发现本品性状改变、渗漏、漏气、瓶身破损或有异物者均禁止使用。
成份:
【化学名称】【成份】盐酸氨溴索、葡萄糖。
化学名称:反式-4-[(2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基]环己醇盐酸盐。
性状:
本品为无色的澄明液体。
孕妇及哺乳期妇女用药:
临床前试验及用于妊娠28周后的大量临床经验显示,对妊娠没有不良影响。但妊娠期间,特别是妊娠前三个月应慎用药物。药物可进入乳汁,故哺乳期妇女慎用。
儿童用药:
见用法用量。
老年用药:
尚不明确。
药物相互作用:
与抗生素如阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素同时使用,可导致抗生素在肺组织浓度升高。
药理作用:
1、药理作用
本品具有粘痰排除促进及溶解分泌物的特性,它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留,因而显著促进排痰,改善呼吸状况,应用本品治疗时,病人粘液的分泌可恢复至正常状况,咳嗽及痰量通常显著减少,呼吸道粘膜上的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。
2、毒理作用
急性毒性试验中盐酸氨溴索的毒性指数非常低。Ames试验和微核试验表明,盐酸氨溴索无致突变性。小鼠及大鼠的致癌性研究显示,盐酸氨溴索无致癌性。
药物过量:
迄今无有关过量症状的报道。如发生,应对症处理。
药代动力学:
本品静脉滴注后,较多分布于肺、肝、肾,血浆蛋白结合率为90%,半衰期为7~12小时,主要通过肝脏代谢,从尿中排泄。
贮藏:
遮光,密闭,于阴凉处保存(不超过20℃)。
药品有效期:
24个月
执行标准:
WS1-(X-034)-2012Z
警告/警示语:
已知对盐酸氨溴索或其他配方成分过敏者禁用。
说明书修订日期:
2007-07-02
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