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商品名称:黑龙江乌苏里江哈尔滨盐酸班布特罗片

批准文号:国药准字06220702H

功能主治:?支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。

用法用量:?每晚睡前口服一次，成人初始剂量为10mg（1片），根据临床效果，在用药1～2周后可增加到20mg（2片）。肾功能不全（GFR50ml/分肾小球滤过率）的病人，初始剂量建议用5.0mg（1/2片）。

通用名称：
盐酸班布特罗片

功能主治：
??支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。

用法用量：
?每晚睡前口服一次，成人初始剂量为10mg（1片），根据临床效果，在用药1～2周后可增加到20mg（2片）。肾功能不全（GFR50ml/分肾小球滤过率）的病人，初始剂量建议用5.0mg（1/2片）。

不良反应：
?有震颤、头痛、强直性肌肉痉挛和心悸等，但本药较其他同类药物不良反应为轻。其强度与剂量正相关，在治疗最初1～2周内大多数副作用自行消失。极少数人可能会出现转氨酶轻度升高及口干、头晕、胃部不适、皮疹等。

禁忌：
?对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。

注意事项：
?1、对于患有高血压、心脏病、糖尿病或甲状腺机能亢进症的患者，应慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制。
2、肝硬化或某些肝功能不全的患者，不宜用本药。
3、患有肾功能不全的患者使用本药，初始剂量应当减少。

成份：
【化学名称】?1-[双-（3’，5’-N,N-二甲氨甲酰氧基）苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇盐酸盐。
【分子式】?C18H29N3O5·HCl
【分子量】403.91

性状：
本品为白色素片。

孕妇及哺乳期妇女用药：
虽然动物实验中尚未发现该药有致畸作用，但妊娠期的前三个月仍需谨慎用药。尚未肯定班布特罗或其中间代谢物是否会经乳汁分泌。
特布他林会分泌至乳汁，但在治疗剂量下并不会给婴儿带来不良影响。据报道，母亲接受β2受体激动剂治疗的早产新生儿会产生暂时性低血糖。

儿童用药：
小儿剂量尚未确定，婴幼儿应慎用。

老年用药：
应慎用，初始剂量当减少。

药物相互作用：
?1、由于班布特罗可部分抑制血浆中胆碱酯酶活性，故可延长琥珀酰胆碱的肌肉松弛作用，并具有剂量依赖性，但可恢复。
2、不宜与β肾上腺素受体阻滞剂合用。
3、由于β2受体激动剂会增加血糖浓度，同时患有糖尿病者，服用本品时建议调整降糖药物。
4、与其他拟交感胺类药合用作用加强，毒性增加。

药理作用：
?药理作用：本品是肾上腺素β2受体激动剂-特布他林的前药，口服吸收后在酶的作用下，代谢为特布他林。特布他林主要激活β2受体，从而导致支气管平滑肌的松弛。另外，本品还具有抑制肥大细胞释放炎症介质的作用。
毒理研究：重复给药毒性：Wistar大鼠和Beagle犬分别连续经口给予盐酸班布特罗剂量达108mg/kg/d和34.42mg/kg/d，连续90天，动物行为、饮食、血液学、血液生化、大体解剖、主要脏器病理组织学检查等均未见毒性反应。
遗传毒性：Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验和NIH小鼠骨髓微核试验的结果均为阴性。
生殖毒性：盐酸班布特罗剂量为180mg/kg/d,连续经口给予10天，未见Wistar孕大鼠出现明显毒性反应，也未见胎仔有明显的外观及内脏、骨骼畸形。

药物过量：
过量时有可能导致血中特布他林的浓度升高，引起头痛、焦虑、震颤、强直性肌肉痉挛、心悸、心律失常等症状，甚至会发生血压下降，高剂量β2受体激动剂可能会导致高血糖和低血钾。
轻微或中度过量：减量或停药，待症状缓解后，根据病情再缓慢加量。
严重过量：洗胃，服用活性炭，测定并保持酸碱、血糖及电解质平衡，监测心率及血压，推荐选用对心脏有选择性的β1阻滞剂（如美托洛尔）治疗心律失常，使用β2受体阻滞剂，须非常谨慎，因其可能诱发支气管痉挛，如果因受体介导的外周血管阻力下降而导致血压下降，可给予血容量扩增剂。

药代动力学：
文献报道，口服盐酸班布特罗片后，大约口服剂量的20%被吸收。吸收后被缓慢代谢成有活性的特布他林。盐酸班布特罗和中间代谢物对肺组织显示有亲和力，在肺组织内也进行盐酸班布特罗-特布他林的代谢。因此在肺中活性药物可以达到较高浓度。口服本药后，约7小时可以达到活性代谢物-特布他林的最大血浆浓度，半衰期为17小时左右。盐酸班布特罗及它的代谢物，主要由肾脏排出。

贮藏：
避光，密闭室温保存。

药品有效期：
暂定18个月

执行标准：
?国家药品监督管理局标准（试行）WS-903(X-668)-2002

警告/警示语：
对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用

说明书修订日期：
2013-01-05