东莞亚洲制药天王补心丸
59 2023-03-18
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商品名称:万邦德维生素B12注射液
批准文号:国药准字H10413932
功能主治:主要用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血,也可用于亚急性联合变性神经系统病变,如神经炎的辅助治疗。
用法用量:肌注,成人,一日0.025~0.1mg或隔日0.05~0.2mg。用于神经炎时,用量可酌增。本品也可用于穴位封闭。
通用名称:
维生素B12注射液
功能主治:
?主要用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血,也可用于亚急性联合变性神经系统病变,如神经炎的辅助治疗。
用法用量:
肌注,成人,一日0.025~0.1mg或隔日0.05~0.2mg。用于神经炎时,用量可酌增。本品也可用于穴位封闭。
不良反应:
肌注偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘,但发生率低,极个别有过敏性休克。
禁忌:
尚不明确。
注意事项:
1、可致过敏反应,甚至过敏性休克,不宜滥用。
2、有条件时,用药过程中应监测血中维生素B12浓度。
3、痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。
4.治疗巨细胞贫血,在起始48小时,宜查血钾,以防止低钾血症。
成份:
本品主要成份为维生素B12。辅料为氯化钠、注射用水。
性状:
本品为粉红色至红色的澄明液体。
孕妇及哺乳期妇女用药:
尚不明确。
儿童用药:
肌注25~100ug/次,每日或隔日1次。避免同一部位反复给药,且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心。
老年用药:
尚不明确。
药物相互作用:
氨基水杨酸、氯霉素可减弱本品的作用。
药理作用:
本品为抗贫血药。维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢,促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。缺乏时,导致DNA合成障碍,影响红细胞的成熟。本品还促使甲基丙二酸转变为琥珀酸,参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整,维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。
药物过量:
尚不明确。
药代动力学:
肌注后吸收迅速而完全,约1小时血药浓度达峰值;体内分布较广,但主要贮存于肝脏,成人总贮量为4-5mg;大部分在8小时经肾脏排泄,剂量愈大,排泄愈多。
贮藏:
遮光,密闭保存。
药品有效期:
36个月。
执行标准:
《中国药典》2015年版二部。
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