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商品名称:重庆莱美N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液

批准文号:国药准字H05402649

功能主治:适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养，包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。

用法用量:本品是一种高浓度溶液，不可直接输注。在输注前，可与配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合，然后与载体溶液一起输注。1体积的本品应与至少5体积的载体溶液混合(例如：100mL本品应加入至少500mL载体溶液)，混合液中本品的最大浓度不应超过3.5%。剂量根据分解代谢的程度和氨基酸的需要量而定。胃肠营养每天供给氨基酸的最大剂量为2g/kg体重。通过本品供给的丙氨酸和谷氨酰胺量应计算在内。通过本品供给的氨基酸量不应超过全部氨基酸供给量的20%。每日剂量：1.5-2.0mL/kg体重，相当于0.3-0.4gN(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺/kg体重(例如：70kg体重病人每天需本品100-140ml)。每日最大剂量：2.0mL/kg体重。加入载体溶液时，用量的调整：当氨基酸需要量为1.5g/kg体重/天时，其中1.2克氨基酸由载体溶液提供，0.3克氨基酸由本品提供。当氨基酸需要量为2g/kg体重/天时，其中1.6克氨基酸由载体溶液提供，0.4克氨基酸由本品提供。输注速度依载体溶液而定，但不应超过0.1g氨基酸/kg体重/小时。本品连续使用时间不应超过三周。

通用名称：
N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液

功能主治：
?适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养，包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。

用法用量：
本品是一种高浓度溶液，不可直接输注。在输注前，可与配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合，然后与载体溶液一起输注。1体积的本品应与至少5体积的载体溶液混合(例如：100mL本品应加入至少500mL载体溶液)，混合液中本品的最大浓度不应超过3.5%。
剂量根据分解代谢的程度和氨基酸的需要量而定。胃肠营养每天供给氨基酸的最大剂量为2g/kg体重。通过本品供给的丙氨酸和谷氨酰胺量应计算在内。通过本品供给的氨基酸量不应超过全部氨基酸供给量的20%。
每日剂量：1.5-2.0mL/kg体重，相当于0.3-0.4gN(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺/kg体重(例如：70kg体重病人每天需本品100-140ml)。
每日最大剂量：2.0mL/kg体重。
加入载体溶液时，用量的调整：
当氨基酸需要量为1.5g/kg体重/天时，其中1.2克氨基酸由载体溶液提供，0.3克氨基酸由本品提供。
当氨基酸需要量为2g/kg体重/天时，其中1.6克氨基酸由载体溶液提供，0.4克氨基酸由本品提供。
输注速度依载体溶液而定，但不应超过0.1g氨基酸/kg体重/小时。
本品连续使用时间不应超过三周。

剂型：
注射剂

不良反应：
正确使用时，尚未发现不良反应。当本品输注速度过快时，将出现寒颤、恶心、呕吐，出现这种情况应立即停药。

禁忌：
严重肾功能不全(肌酐清除率<25mL/分)或严重肝功能不全的患者禁用。

注意事项：
1.本品使用过程应监测患者的碱性磷酸酶（ALP）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和酸碱平衡。
2.对于代偿性肝功能不全的病人，建议定期监测肝功能。
3.将本品加入载体溶液时，必须保证它们具有可配伍性、保证混合过程是在洁净的环境中进行，还应保证溶液完全混匀。
4.不要将其它药物加入混匀后的溶液中。
5.本品中加入其他成份后，不能再贮藏。

成份：
丙氨酰谷氨酰胺。

性状：
本品为无色澄明液体。

孕妇及哺乳期妇女用药：
孕妇、哺乳期妇女使用本品的临床资料不足，故不推荐使用。

儿童用药：
由于儿童使用本品的临床资料不足，故不推荐使用。

老年用药：
老年患者除严重肾功能不全者或严重肝功能不全者，可以使用本品。

药物相互作用：
本品只能加入与之可配伍的载体溶液中后一起输注，未发现本品与其它药物有相互作用。

药理作用：
本品为肠道外营养的一个组成部分，N(2)-L-丙氨酰-L谷氨酰胺可在体内分解为谷氨酰胺和丙氨酸，其特性是经由肠外营养输液补充谷氨酰胺。本双肽分解释放出的氨基酸作为营养物质各自储存在身体的相应部位并随机体的需要进行代谢。对可能出现体内谷氨酰胺耗减的病症，可应用本品进行肠外营养支持。