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商品名称:吉林丰生脾多肽注射液

批准文号:国药准字62274920H

功能主治:可用于原发性和继发性细胞免疫缺陷病（如湿疹、血小板减少、多次感染综合症等）、呼吸道及肺部感染、可在治疗放化疗引起的白细胞减少症、白血病、再生性障碍贫血、淋巴瘤及其他恶性肿瘤、改善肿瘤患者恶变质、改善术后或重症患者身体虚弱时辅助使用。

用法用量:肌内注射：一次2～8ml，一日1次，或遵医嘱。静脉滴注：一次10ml,溶于500ml的0.9%氯化钠注射液或5%～10%葡萄糖注射液中，一日1次。或遵医嘱。儿童酌减或遵医嘱。

通用名称：
脾多肽注射液

功能主治：
?可用于原发性和继发性细胞免疫缺陷病（如湿疹、血小板减少、多次感染综合症等）、呼吸道及肺部感染、可在治疗放化疗引起的白细胞减少症、白血病、再生性障碍贫血、淋巴瘤及其他恶性肿瘤、改善肿瘤患者恶变质、改善术后或重症患者身体虚弱时辅助使用。

用法用量：
肌内注射：一次2～8ml，一日1次，或遵医嘱。
静脉滴注：一次10ml,溶于500ml的0.9%氯化钠注射液或5%～10%葡萄糖注射液中，一日1次。或遵医嘱。
儿童酌减或遵医嘱。

剂型：
注射剂

不良反应：
本品一般耐受性良好，偶有发热、皮疹等反应，停药后症状可消失。

禁忌：
对本品过敏者禁用。

注意事项：
发现溶液混浊、颜色异常或有沉淀异物、瓶身细微破裂、瓶口松动或漏气，不得使用。

成份：
本品系由健康小牛脾脏提取物制成的分子量小于6000道尔顿的多肽、游离氨基酸、核酸、总糖的无菌水溶液。本品每1ml含多肽应为4.0mg，每1ml含游离氨基酸应为5.0mg，每1ml含核酸应为1.0mg，每1ml含总糖应不低于100μg。辅料：注射用水。

性状：
本品为淡黄色澄明液体。

孕妇及哺乳期妇女用药：
目前尚无有关妊娠妇女使用本品的临床资料，尚不足以对妇女妊娠期间应用的安全性进行评价。
该药及其代谢产物是否在人乳中分泌尚无研究资料，因此，接受本品治疗的妇女不应哺乳。

儿童用药：
临床应用中，儿童患者使用本品，其疗效及安全性与普通人群相比未发现显著差异。

老年用药：
临床应用中，老年患者使用推荐剂量的本品，其疗效及安全性与普通人群相比未发现显著差异。

药物相互作用：
本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理作用：
本品为免疫调节药，对机体免疫机能有双向调节作用，能够纠正机体免疫功能紊乱，具有激活和增强机体非特异性免疫功能的作用，能够促进T淋巴细胞成熟并可使未致敏淋巴细胞激活成为致敏淋巴细胞，从而提高了淋巴细胞免疫功能，触发和增强机体对感染的抵抗力；还可诱生干扰素，直接阻止病毒蛋白质的合成与复制，并能增强细胞表面抗原表达，促进NK细胞的细胞毒活性，调节淋巴细胞和巨噬细胞功能，可明显改善机体细胞免疫功能；本品能刺激骨髓细胞增殖，产生大量白细胞，使造血功能得到提?。此外，脾多肽注射液还可以非毒性地抑制细胞糖酵解，使以高度糖酵解为特征的肿瘤细胞缺乏能量来源，造成肿瘤细胞代谢过程发生障碍，阻止G0、G1期肿瘤细胞不能向增殖、分裂期发展，从而达到抗癌的效果。