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商品名称:阿尔马尔

批准文号:62H076140

功能主治:原发性高血压（轻度～中度）、心绞痛、心动过速性心律失常、原发性震颤。

用法用量:原发性高血压(轻度～中度)、心绞痛、心动过速性心律失常：通常成人应用盐酸阿罗洛尔的剂量为每次10mg，每日二次口服。根据病人年龄、症状等适当增减剂量，疗效不充分时，可增至每日30mg。原发性震颤：通常成人应用盐酸阿罗洛尔从每日10mg开始给药。疗效不充分时，可按照每次10mg，每日二次的维持量口服。根据病人年龄、症状等适当增减，但不得超过1天30mg。

通用名称：
盐酸阿罗洛尔片

功能主治：
?原发性高血压（轻度～中度）、心绞痛、心动过速性心律失常、原发性震颤。

用法用量：
原发性高血压(轻度～中度)、心绞痛、心动过速性心律失常：
通常成人应用盐酸阿罗洛尔的剂量为每次10mg，每日二次口服。根据病人年龄、症状等适当增减剂量，疗效不充分时，可增至每日30mg。
原发性震颤：
通常成人应用盐酸阿罗洛尔从每日10mg开始给药。疗效不充分时，可按照每次10mg，每日二次的维持量口服。根据病人年龄、症状等适当增减，但不得超过1天30mg。

不良反应：
调查总例数12978例中有496例(3.8%)出现不良反应及实验室检验值异常。主要的不良反应有心动过缓141例(1.1%)，眩晕及站立不稳77例(0.6%)，乏力及倦怠感51例(0.4%)。主要实验室检查值异常有AST(GOT)升高34例(0.3%)，ALT(GPT)升高34例(0.3%)，甘油三酯升高29例(0.2%)，尿酸值升高15例(0.1%)。
1.严重不良反应：
心力衰竭、房室传导阻滞、窦房传导阻滞、病态窦房结综合征(<0.1%)，心动过缓(0.1～5%)：
定期检查心功能，出现上述症状时，采取减量或停药等适当处置。
2．其它不良反应：
当出现皮疹、荨麻疹、支气管痉挛、雾视、水肿等不良反应时，应根据需要采取减量或停药等适当处置。

禁忌：
不得用于下列病人
1.高度心动过缓（明显窦性心动过缓），房室传导阻滞（Ⅱ、Ⅲ度），窦房传导阻滞，病态窦房结综合征的病人[有可能导致上述症状恶化]。
2.糖尿病酮症、代谢性酸中毒的病人[有可能增强酸中毒对心肌收缩力的抑制]。
3.有可能出现支气管哮喘、支气管痉挛的病人[有可能收缩支气管，诱发支气管哮喘甚至恶化]。
4.心源性休克的病人[有可能抑制心功能，导致症状恶化]。
5.肺动脉高压所致右心衰竭的病人[有可能抑制心功能，导致症状恶化]。
6.充血性心力衰竭的病人[有可能抑制心功能，导致症状恶化]。
7.未治疗的嗜铬细胞瘤病人[参考“注意事项”中的“与用法用量有关的注意事项”]。
8.孕妇或有怀孕可能的妇女[参考“孕妇及哺乳期妇女用药”]。
9.对本药成分有过敏病史的病人。

注意事项：
1）长期给药时，须定期进行心功能检查（心率、血压、心电图、X光等）。尤其在出现心动过缓及低血压时，须减量或停药。必要时使用阿托品。
须注意肝功能、肾功能、血像等。
（2）有报告指出，正在服用类似化合物（盐酸普奈洛尔）的心绞痛病人突然停药时，有的病人出现症状恶化或引起心肌梗塞，故在需要停药时，须缓慢减量，充分观察。
须事先告诫病人：没有医生的指示不要停药。用于心绞痛以外的患者，例如用于心律失常患者及老年患者时，也须予以同样的注意。
（3）手术前48小时内不宜给药。
（4）用于原发性震颤病人时，应充分观察，同其它震颤性疾病进行鉴别诊断，只能用于确诊为原发性震颤的病人。
（5）用于原发性震颤病人时，与用于高血压病人相比，多见心动过缓、眩晕、低血压等不良反应，故应充分观察，出现症状时，采取减量或停药等适当处理。
（6）有可能出现眩晕、站立不稳症状，应提醒服用本药的病人（尤其在服用初期）在驾驶汽车等伴有危险的机械作业中予以注意。

成份：
盐酸阿罗洛尔。

性状：
白色或淡黄色糖衣片剂。

孕妇及哺乳期妇女用药：
1.不得用于孕妇或有怀孕可能的妇女。
2.在服药期间应避免授乳。

儿童用药：
尚未确立本药对早产儿、新生儿、乳儿及婴幼儿的安全性。

老年用药：
用于老年患者时，应注意下列事项，从小剂量(例如，每次5mg)开始，边观察病人状态边慎重给药。
1.老年患者一般不宜过度降压(有引起脑血栓等的可能)。
2.老年患者多见心功能等低下，易引起血压过度下降和心动过缓。
3.需停药时，应缓慢减量(参考“重要注意事项”)。

药物相互作用：
本品与洋地黄制剂、降压药、可乐定、非类固醇类解热镇痛药、钙拮抗剂、降血糖药、有抑制交感神经作用的药物都会产生相互作用。

药理作用：
1）α，β受体阻断作用
在以高血压及血压控制良好的病人为对象进行的试验中，证实本药有α及β受体阻断作用，其作用比值约为1：8。
（2）降压作用
自发性高血压大鼠（SHR）及易发脑卒中大鼠（SHR-SP）等病态动物模型所做的动物试验中，证实具有明显降低血压的作用；并在SHR-SP试验中，证实本药具有抑制高血压所致心、肾等血管病变的作用。本药通过适宜的α受体阻断作用，在不使末梢血管阻力升高的情况下，通过β受体阻断作用产生降压效果。
（3）抗心绞痛作用
通过β受体阻断作用抑制亢进的心功能，减少心肌耗氧量，纠正心肌的氧气供需不均状态。另外，在应用心绞痛模型动物（狗）的试验中，证实α受体阻断作用有减少冠状动脉阻力的趋势。
（4）抗心律失常作用
在三氯甲烷诱发心律失常（小鼠）及三氯甲烷-肾上腺素诱发心律失常（狗）的试验中证实具有抗心律失常作用。
（5）抗震颤作用
在氧代1，4-二吡咯烷-2-丁炔诱发震颤（小鼠），TRH诱发震颤（小鼠）及MPTP诱发震颤（猴）试验中，证实具有抗震颤作用。
本药的抗震颤作用为骨骼肌β2受体阻断作用，其作用为末梢性。
（6）其它药效动力学
在大鼠、家兔的试验中，未发现有内在拟交感活性及膜稳定作用。