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商品名称:浙江海正奥利司他片

批准文号:国药准字021401H01

功能主治:用于18岁及以上成人肥胖或体重超重(体重指数≥24)患者的治疗.使用本产品应同时配合低热低脂饮食.

用法用量:当惨内含有脂肪时,在餐前、餐中或餐后1小时内以水送服1片.每日不得超过3片.

通用名称：
奥利司他片

功能主治：
?用于18岁及以上成人肥胖或体重超重(体重指数≥24)患者的治疗.使用本产品应同时配合低热低脂饮食.

用法用量：
当惨内含有脂肪时,在餐前、餐中或餐后1小时内以水送服1片.每日不得超过3片.

不良反应：
1.常见不良反应为:油性斑点、胃肠排气增多、大便紧急感、脂肪(油)性大便、脂肪泻、大便次数增多和大便失禁.随膳食中脂肪成份增加,发生率也相应增高.大部分患者用药一段时间后可改善.低脂膳食可降低胃肠道不良反应的发生.
2.较多出现的胃肠道急性反应有:腹痛/腹部不适、胃肠胀气、水样便、软便、直肠痛/直肠部不适、牙齿不适、牙龈不适.
3.观察到其他少见不良事件有:上呼吸道感染、下呼吸道感染、流行性感冒、头疼、月经失调、焦虑、疲劳、泌尿道感染.
4.罕见对本品过敏的报道.主要的临床表现为瘙痒、皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿、支气管痉挛和过敏性反应,出现大疱疹十分罕见.
5.有报道在联合应用奥利司他与抗凝血剂的患者中,发生凝血酶原的下降和国际通用出凝血时间正常值比值的升高.
6.使用奥利司他已有罕见的氨基转移酶升高、碱性磷酸酶升高和重度肝炎的报告,并出现肝衰竭病例,其中部分患者需要进行肝移植或可直接导致死亡.上市后药物检测发现有胰腺炎的报道,尚未建立胰腺炎和奥利司他的因果关系,

禁忌：
1.孕妇及哺乳期妇女禁用.
2.吸收不良综合症、胆汁郁积症患者禁用.
3.器官移植者以及服用环孢霉素患者禁用.奥利司他会干扰移植排斥反应的药物.
4.对奥利司他或药物制剂中任何一种成份过敏的患者禁用.
5.器官性肥胖患者(如甲状腺机能减退)禁用.
6.未超重者禁用.

注意事项：
1.第一次使用本品前应咨询医师，治疗期间应定期到医院检查。尤其是伴发高血脂、高血压、糖尿病和中度以上脂肪肝的病人，应在医师指导下结合其他药物进行治疗。
2.不推荐体重指数低于24的人群使用本品。体重指数近似值的计算方法为体重/身高2（体重以千克为单位计算，身高以米为单位计算）。
3.服用本品时应尽量减少摄入脂肪含量高的食物。
4.使用本品同时应注意结合运动和控制饮食，才能达到良好效果。
5.没有证据证明本品加大用量后能增强疗效，因此，请按推荐剂量服用，不要擅自增加用量。
6.建议每日服用奥利司他不超过3次。
7.18岁以下儿童及哺乳期妇女不宜使用本品。
8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.请将本品放在儿童不能接触的地方。
11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
12.由于奥利司他上市后发生了罕见的急性肝细胞坏死或急性肝衰竭的严重肝损伤报道，其中部分病例需要进行肝移植或可直接导致死亡，故处方医生应指导患者主动报告服用奥利司他后出现任何肝功能障碍症状和体征（如食欲减退、瘙痒、黄疸、尿色深、粪便色浅、右上腹疼痛）。当出现前述任何症状时，应立即停用奥利司他和其他可疑药品，并检验肝功能。
13.奥利司他可能增加服用者尿结晶的风险，有肾功能不全风险的患者在服用奥利司他过程中应监测肾功能，有高草酸尿和草酸钙肾石病病史的患者服用奥利司他时应谨慎。

成份：
本品每片含主要成份奥利司他60毫克.辅料为:交聚维酮、共聚维酮、乳糖、微晶纤维素、硬脂酸镁.

性状：
本品为白色或类白色片

作用类别：
本品为抗肥胖症药类非处方药药品。

贮藏：
密封,在阴凉(避光并不超过20°C)、干燥处保存.

药品有效期：
24个月