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商品名称:甘舒霖50R

批准文号:国药准字3280000S8

功能主治:1.用于1型糖尿病的常规治疗。2.用于2型糖尿病口服降糖药效果不佳或继发失效者，尤其适用于餐后血糖较高、不超重、血浆胰岛素水平不高者。

用法用量:成人·常规剂量·皮下注射每日早餐前30分钟皮下注射1次，一般为4-8U，必要时可于晚餐前再注射早餐前剂量的1/2。以后根据血糖、尿糖剂量，通常一日平均剂量为0.5-1.0U/kg。儿童·常规剂量·皮下注射青春期前儿童通常一日剂量为0.7-1.0U/kg，症状部分缓解后可减小剂量。

通用名称：
50/50混合重组人胰岛素注射液

功能主治：
?1.用于1型糖尿病的常规治疗。

2.用于2型糖尿病口服降糖药效果不佳或继发失效者，尤其适用于餐后血糖较高、不超重、血浆胰岛素水平不高者。

用法用量：
成人

·常规剂量

·皮下注射每日早餐前30分钟皮下注射1次，一般为4-8U，必要时可于晚餐前再注射早餐前剂量的1/2。以后根据血糖、尿糖

剂量，通常一日平均剂量为0.5-1.0U/kg。

儿童

·常规剂量

·皮下注射青春期前儿童通常一日剂量为0.7-1.0U/kg，症状部分缓解后可减小剂量。

不良反应：
1.低血糖是胰岛素治疗期间常见的不良反应。该不良反应可突然发生，症状包括出冷汗、皮温降低、肤色苍白、紧张、震度疲倦或衰弱、意识模糊、精力不集中、嗜睡、过度饥饿、暂时性视觉改变、头痛、恶心和心悸。严重者可能出现意识丧久性脑损伤，甚至死亡。

2.开始应用胰岛素时，可能出现暂时性水肿和屈光异常。

3.应用胰岛素期间可能出现局部过敏反应(注射部位红、肿和痒)。上述反应可能在继续治疗过程中消失。

4.偶见全身性过敏反应，症状可能较重，引起全身性皮疹、发痒、出汗、胃肠道不适、淋巴水肿、呼吸困难、心悸及血及生命。

5.如未在注射区域内转换注射部位，可能导致注射部位的脂肪萎缩。

禁忌：
低血糖。
出现胰岛素过敏反应的禁止使用。

注意事项：
1.禁忌症(1)对生物合成人胰岛素注射液或本药任何成份过敏者。(2)低血糖患者。

2.慎用尚不明确。

3.药物对儿童的影响本药在儿童和青少年中的药效学和药动学特性与成人基本相同。

4.药物对老人的影响老年患者治疗的主要目的是减轻症状和避免低血糖反应。

5.药物对妊娠的影响因胰岛素不通过胎盘屏障，故糖尿病患者在妊娠期间使用本药不受限制。建议患糖尿病的妇女于妊娠期间，加强血糖控制。胰岛素的需要量通常在妊娠的首三月降低，在妊娠的后六个月增加。分娩后胰岛素的需要量迅速回前水平。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。

6.药物对哺乳的影响研究发现，乳母使用胰岛素对婴儿一般无有害影响，故哺乳期间可使用胰岛素治疗糖尿病，但胰降低。

成份：
人低精蛋白锌胰岛素(50%)、人正规胰岛素(50%)

药物相互作用：
·药物-药物相互作用

1.可能减少胰岛素需要量的药物有:口服降糖药(OHA)、奥曲肽、单胺氧化酶抑制药(MAOI)、非选择性β受体阻滞药(可能掩状)、血管紧张素转换酶抑制药、水杨酸盐和合成代谢类固醇。

2.可能增加胰岛素需要量的药物有:口服避孕药、噻嗪化物、糖皮质激素、甲状腺激素和拟交感神经类药物、炔羟雄烯异唑·药物-酒精/尼古丁相互作用

酒精能加强和延长胰岛素的药理作用，可能需减少胰岛素用量。

药理作用：
1.药效学本药是双时相低精蛋白锌胰岛素。本药作用相当于短效及中效胰岛素的叠加。与\"70-30混合人胰岛素\"相比，本胰岛素含量较高，控制餐后高血糖效果更好。药理作用参见\"正规胰岛素\"。

2.药动学本药代谢具双峰特征，皮下注射后0.5小时起效，2-8小时达最大效应，作用持续时间达24小时。主要在肝接由肾胰岛素酶水解。