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商品名称:华润三九二甲双胍格列本脲胶囊

批准文号:国药准字13210200H

功能主治:?1．辅以饮食控制和运动，作为2型糖尿病的初始药物治疗。2．对于饮食控制和运动加服二甲双胍或磺酰脲类药物，未能满意控制血糖水平的2型糖尿病患者，可作为二线治疗药物。

用法用量:口服，就餐时服用。1．用于初始治疗：推荐开始剂量为每天一次，每次一粒（l.25mg/250mg)；对于基础HbAlc>9％或FPG200mg/dl的病人，推荐开始剂量为每天二次，每次一粒(1.25mg/250mg）。剂量增加应为每两周一次，每次增加一粒（1.25mg/250mg)，直至达到对病人高血糖良好控制的最低剂量。一日最大剂量不超过八粒（10mg/2000mg）。2．用于二线治疗：推荐开始剂量为一日两次，一次两粒（2.5mg/500mg）。但是，对于以前服用过格列苯脲或／和二甲双胍的病人，本药的首次剂量不应超过以前服用的格列苯脲或／和二甲双胍的剂量，以避免发生低血糖。剂量增加应为每两周一次，每次增加不超过两粒（2.5mg/500mg)，直至达到对病人高血糖良好控制的最低剂量。一日最大剂量不超过八粒（10mg/2000mg）。

通用名称：
二甲双胍格列本脲胶囊

功能主治：
??1．辅以饮食控制和运动，作为2型糖尿病的初始药物治疗。
2．对于饮食控制和运动加服二甲双胍或磺酰脲类药物，未能满意控制血糖水平的2型糖尿病患者，可作为二线治疗药物。

用法用量：
口服，就餐时服用。
1．用于初始治疗：推荐开始剂量为每天一次，每次一粒（l.25mg/250mg)；对于基础HbAlc>9％或FPG200mg/dl的病人，推荐开始剂量为每天二次，每次一粒(1.25mg/250mg）。剂量增加应为每两周一次，每次增加一粒（1.25mg/250mg)，直至达到对病人高血糖良好控制的最低剂量。一日最大剂量不超过八粒（10mg/2000mg）。
2．用于二线治疗：推荐开始剂量为一日两次，一次两粒（2.5mg/500mg）。但是，对于以前服用过格列苯脲或／和二甲双胍的病人，本药的首次剂量不应超过以前服用的格列苯脲或／和二甲双胍的剂量，以避免发生低血糖。剂量增加应为每两周一次，每次增加不超过两粒（2.5mg/500mg)，直至达到对病人高血糖良好控制的最低剂量。一日最大剂量不超过八粒（10mg/2000mg）。

不良反应：
1．低血糖反应：本品含有磺酰脲类药物，所有磺酰脲类药物都有可能导致严重的低血糖。
2．胃肠道反应：食欲不振、恶心、呕吐、上腹胀满、腹痛、胃灼热感、口中金属味、黄疽、肝功能损害等。
3．皮肤反应：皮肤过敏如瘙痒、红斑、尊麻疹、丘疹、光过敏等。
4．血液系统：粒细胞减少、血小板减少症、溶血性贫血、再生障碍性贫血等。
5．其它反应：关节痛、肌肉痛、血管炎、甲状腺功能低下、头晕、乏力、疲倦、体重减轻等。

禁忌：
?1．己知的对二甲双胍或格列苯脲过敏者。
2．胰岛素依赖型糖尿病人。
3．糖尿病伴有急慢性代谢性酸中毒包括糖尿病酮症酸中毒、肝肾功能不全、心功能不全、急性心肌梗塞、甲状腺疾患、严重感染和外伤、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况的患者。

注意事项：
1．本品能产生低血糖或低血糖症状。因此，应注意避免低血糖的发生。低血糖的危险性会因摄入热量不足、剧烈运动或交叉使用降血糖药而增加。肾和肝功能不全者会增高格列苯脲和二甲双胍的药物浓度，对肝功能不全者会降低糖异生作用，这均会增高低血糖的危险性。老年人、衰弱和营养不良的病人以及肾上腺垂体功能不全者、酒精中毒患者特别容易产生低血糖症，低血糖症很难在服用β-肾上腺抑制剂的人群中发现。
2．据国外文献报道，与单纯饮食控制或饮食控制结合胰岛素治疗相比，口服降糖药与心血管死亡率增加有关。
3．在治疗期间，由于盐酸二甲双胍在体内蓄积，可能发生乳酸酸中毒，虽然发生率很低，但很危急。因此，在服用期间，患者出现肌痛、呼吸困难、嗜睡、体温过低、血压下降以及心律不齐等表现时，应警惕乳酸酸中毒的发生。
4．用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝肾功能，并进行眼科检查等。
5.2型糖尿病在使用药物治疗的同时，仍需坚持基本治疗，如控制饮食和进行运动。
6．发生皮疹等过敏反应时应停药。
7．在服药期间应避免饮酒。
8．老年人、衰弱和营养不良的病人应慎用本品，注意选择合适的初始剂量和维持剂量，以免发生低血糖。
9．与某些经肾小管排泄的药同时服用时，可干扰和影响二甲双胍的分布，应引起注意。
10．在进行血管造影等检查时，可能会导致急性肾功能改变，需暂停服用本品48小时，待肾功能检查显示正常后，重新使用。
11．手术期间（饮食与液体摄入不受限制的小手术除外），应暂停服药。
12．服药期间出现任何的心血管意外，均应停止服药。
13．长期服用本品的患者，可能会影响血清VitB12水平。

成份：
【化学结构式】
【分子式】?C23H28ClN3O5S
【分子量】494.01

性状：
本品为硬胶囊，内容物为白色颗粒或粉末。

孕妇及哺乳期妇女用药：
?孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用药：
?儿童禁用本品。

老年用药：
肾功能随着年龄的增加而减退，高龄病人使用本品时应随时对肾功能进行监视，一般地，高龄病人不可服用最高剂量的本品。

药物相互作用：
?1．与磺胺类药物同服会产生低血糖。
2．格列苯脲与环丙沙星之间有相互作用，可引起低血糖；与咪康唑合用时可导致严重低血糖。
3．与β受体阻滞剂同用，可增加低血糖的危险，而且可掩盖低血糖的症状，如脉率增快、血压升高。
4．氯霉素、胍乙啶、胰岛素、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、羟保泰松、丙磺舒、水杨酸盐与本品同用，可加强降血糖作用。
5．肾上腺皮质激素、肾上腺素、苯妥英钠、噻嗪类利尿剂、甲状腺素可增加血糖水平，与本类药同用时，可能增加本类药的用量。

药理作用：
?药理作用
本品为口服抗高血糖药格列苯脲和盐酸二甲双胍组成的复方制剂。盐酸二甲双胍可减少肝糖元的产生，降低肠对糖的吸收，并且可通过增加外周糖的摄取和利用而提高胰岛素的敏感性。格列苯脲为磺酰脲类降糖药，主要通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素产生降血糖作用。
毒理研究
遗传毒性：格列苯脲、二甲双胍致突变试验结果均为阴性。
生殖毒性：大鼠服用格列苯脲300mg/kg/天（以mg/m2计，约为人最大日推荐剂量的150倍），或服用二甲双胍600mg/kg/天（以mg/m2计，相当于人每天最大推荐剂量2000mg的3倍），未发现有致畸作用。
哺乳期大鼠的研究结果显示，盐酸二甲双胍可分泌入乳汁，并可达到在血浆中的水平。致癌性：大鼠连续给予格列苯脲18个月，剂量达300mg/kg/天，未见致癌性，小鼠连续给药2年也未见致癌性。
大鼠和小鼠分别连续给予二甲双胍104周和91周，剂量分别为900mg/kg/天和1500mg/kg/天（以mg/m2计，均相当于人每天最大推荐剂量2000mg的4倍），未发现致癌性。900mg/kg/天组的雌性大鼠有良性间质性子宫息肉增加的现象。

药物过量：
?格列苯脲：包括格列苯脲片在内的磺酰脲类药物一旦过量服用会产生低血糖，对于中度低血糖患者（意识尚清醒）应及时口服葡萄糖并及时调节给药剂量和饮食方式，密切监视患者直到医生确定已脱离危险为止。重度低血糖症时常伴有昏迷、抽搐、神经受损等，需立即送医院急救。若确诊为低血糖昏迷应立即给病人静注50％葡萄糖溶液，然后在保证患者的血糖）100mg/dl的前提下，不断静注梯度稀释后的葡萄糖溶液（10%)，由于病人恢复知觉后仍有复发低血糖的可能，所以患者需至少监护24-48小时。
盐酸二甲双胍：当口服盐酸二甲双胍85g时尚未发生过低血糖症，但会产生乳酸酸中毒，二甲双胍在透析条件下，透析率170ml/min，因此透析可以有助于清除蓄积在体内的过量二甲双胍。

药代动力学：
?据国外文献报道：
口服单方盐酸二甲双胍后，血药浓度达峰时间为服药后2.4±0.8小时，峰浓度约为2μg/ml，经肠道吸收，与血浆蛋白结合率小于5%，不经肝脏代谢，大部分以原形经肾脏排泄，消除半衰期为3.15±1.29小时。口服单方格列苯脲后，血药浓度达峰时间为3.2±0.6小时，蛋白结合率为95%，在肝脏内代谢，通过胆汁和尿各排出50%，消除半衰期为7.85±2.97小时。
服用格列苯脲二甲双胍片后，二甲双胍的达峰时间和达峰浓度分别为2.1±0.1小时和1.66±0.33μg/ml，消除半衰期为3.69±1.62小时，与单独使用二甲双胍的药代动力学参数相近；格列苯脲的达峰时间为2.9±1.0小时，消除半衰期为7.47±2.42小时，与单独使用格列苯脲的药代动力学参数相近。

贮藏：
密封，不超过25℃保存。

药品有效期：
24个月。

执行标准：
?YBH00502013

说明书修订日期：
2013-02-04