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商品名称:成都青山利康血液滤过置换基础液

批准文号:国药准字4250028H0

功能主治:本品为连续性血液净化专用药物，用于血液滤过治疗时置换体内的水分和电解质，替代肾脏部分功能。

用法用量:本品中不含钾离子，有利于清除体内过多钾离子，维持正常血钾浓度，但临床治疗有需要时，应根据患者的血液电解质分析结果加入钾盐。本品每袋（4000ml）加入10%的氯化钾注射液1ml，其钾离子浓度增加0.335mmol/L。本品加入钾盐后作为A液部分，配合碳酸氢钠注射液（B液部分）联合用于连续性血液净化。一般情况下，本品每袋（4000ml）配合50%的碳酸氢钠注射液250ml，并通过血液净化装置输入体内，其用量根据连续性血液净化的时间而定，一般每3L～4L/小时。本品按照每4000ml配合5%的碳酸氢钠注射液250ml使用时，各组份浓度如下表：组份浓度（mmol/L）葡萄糖10氯离子110镁离子0.75钙离子1.50钠离子141碳酸盐35

通用名称：
血液滤过置换基础液

功能主治：
?本品为连续性血液净化专用药物，用于血液滤过治疗时置换体内的水分和电解质，替代肾脏部分功能。

用法用量：
本品中不含钾离子，有利于清除体内过多钾离子，维持正常血钾浓度，但临床治疗有需要时，应根据患者的血液电解质分析结果加入钾盐。本品每袋（4000ml）加入10%的氯化钾注射液1ml，其钾离子浓度增加0.335mmol/L。
本品加入钾盐后作为A液部分，配合碳酸氢钠注射液（B液部分）联合用于连续性血液净化。一般情况下，本品每袋（4000ml）配合50%的碳酸氢钠注射液250ml，并通过血液净化装置输入体内，其用量根据连续性血液净化的时间而定，一般每3L～4L/小时。
本品按照每4000ml配合5%的碳酸氢钠注射液250ml使用时，各组份浓度如下表：
组份浓度（mmol/L）
葡萄糖10
氯离子110
镁离子0.75
钙离子1.50
钠离子141
碳酸盐35

不良反应：
本品可能因连续性血液净化※除血清物质而导致营养不良、低血※症等，应注意进行连续性血液净化同时严密检测患者血液检查的各项指标。

禁忌：
无。

注意事项：
1、用前挤压检查内袋，如有渗漏，颗粒物质、絮状物及变色、混浊等，请勿使用。
2、本品不含钾盐，临用时应根据患者的血液电解质分析结果加入氯化钾注射液。
3、药液应一次用完，开启后切勿贮藏再次使用。
4、血液净化装置的管道仪器不洁、破损或重复使用及温度过低易引起使用本品后发冷、发热等输液反应表现。由于本品每次均为大量使用，请医生使用时充分注意此点。
5、本品葡萄糖含量较高，糖尿病患者应慎用。

成份：
本品为复方制剂，含有葡萄糖、氧化钠、氧化镁、氯化钙

性状：
本品为无色澄明液体。

药物相互作用：
本品用于连续性血液净化，可导致血浆中药物，特别是血浆结合率低的药物清除显著加快。

药理作用：
本品加入氯化钾后与碳酸盐合用于连续性血液净化。
在连续性血液净化中，置换液提供与患者血浆几乎相同的基础晶体液体环境，该晶体液中应包括钠离子、氯离子、钙离子、镁离子、钾离子、葡萄糖及碳酸盐等。
连续性血液净化依靠血液净化仪配套的超滤滤器过滤和净化血液，置换液仅作为补充因净化过程造成的体液减少，以及维持体液适当的离子浓度（包括pH值），因此置换液本身不具备任何药效学作用。

贮藏：
密闭保存。

药品有效期：
12个月。

执行标准：
国家药品标准YBH08122008

说明书修订日期：
2010-02-08