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商品名称:上海锦帝九州盐酸羟钴胺注射液

批准文号:国药准字43H840821

功能主治:用于治疗恶性贫血、巨幼红细胞性贫血、神经痛、肝实质损害与接触性皮炎等。同时该药为氰化物的解毒剂。

用法用量:肌内注射。成人：一日0.025～0.1mg，或隔日0.05～0.2mg。用于神经炎时，用量可酌增。儿童：25～100μg/次，每日或隔日1次。避免同一部位反复给药，且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心。

通用名称：
盐酸羟钴胺注射液

功能主治：
?用于治疗恶性贫血、巨幼红细胞性贫血、神经痛、肝实质损害与接触性皮炎等。同时该药为氰化物的解毒剂。

用法用量：
肌内注射。
成人：一日0.025～0.1mg，或隔日0.05～0.2mg。用于神经炎时，用量可酌增。
儿童：25～100μg/次，每日或隔日1次。避免同一部位反复给药，且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心。

不良反应：
肌内注射偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘，极个别可有过敏性休克。

注意事项：
1.用药过程中可致过敏反应，应引起注意。
2.有条件时用药过程中应监测血中维生素B12浓度。
3.痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。
4.在治疗巨幼红细胞贫血最初48小时内应查血钾，以防低血钾发生。
5.使用本品可导致对转运钴胺Ⅱ(TranscobalaminⅡ)-维生素B12复合物抗体形成。

性状：
本品为红色的澄明液体。

孕妇及哺乳期妇女用药：
尚不明确。

药物相互作用：
氨基水杨酸、氯霉素可减弱本药作用。

药理作用：
本品为维生素B12的同类物。参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。缺乏时，导致DNA合成障碍，影响红细胞的成熟。本品还促使甲基丙二酸转变为琥珀酸，参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整，维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。本品肌内注射后作用时间比氰钴胺较长。

药代动力学：
本品注射后迅速吸收，60分钟达峰，与血中转运钴胺Ⅱ（TranscobalaminⅡ）和血浆β-球蛋白结合，主要90%贮存于肝细胞并代谢。半衰期（t1/2）约6日。