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商品名称:重庆西南合成制药盐酸西替利嗪

批准文号:国药准字11099790H

功能主治:用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。

用法用量:口服给药：成人一次10mg，一日1次或遵医嘱。如出现不良反应，可改为早晚各5mg。儿童（1）12岁以上的儿童用法用量同成人。（2）6～11岁儿童，根据症状的严重程度不同，推荐起始剂量为5mg或10mg，一日1次。（3）2～5岁儿童，推荐起始剂量为2.5mg，一日1次；最大剂量可增至5mg，一日1次，或2.5mg每12小时1次。

通用名称：
盐酸西替利嗪

功能主治：
?用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。

用法用量：
口服给药：
成人
一次10mg，一日1次或遵医嘱。如出现不良反应，可改为早晚各5mg。
儿童
（1）12岁以上的儿童用法用量同成人。
（2）6～11岁儿童，根据症状的严重程度不同，推荐起始剂量为5mg或10mg，一日1次。
（3）2～5岁儿童，推荐起始剂量为2.5mg，一日1次；最大剂量可增至5mg，一日1次，或2.5mg每12小时1次。

不良反应：
不良反应轻微且为一过性，有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。偶有天门冬氨酸氨基转移酶轻度升高。

禁忌：
对本品过敏者禁用。

注意事项：
1.肾功能损害者用量应减半;
2.酒后避免使用;
3.司机、操作机器或高空作业人员慎用。

成份：
盐酸西替利嗪

性状：
本品为白色或类白色片。

药物相互作用：
未发现有与其他药物相互作用的报道，但同时服用镇静药时应慎重。

药理作用：
西替利嗪是人体内羟嗪的代谢产物，动物实验证明盐酸西替利嗪为一种外周H1受体拮抗剂，可抑制组胺的传递及作用，还可抑制参与变态反应的血管活性肽及P物质，减少炎症细胞的移动，有效地抑制皮肤变态反应。本品能明显地降低组胺对哮喘病患者所引起的气管过敏反应，降低由特异过敏原引起的变态反应。本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用。在临床研究中发现，西替利嗪比安慰剂更常见的副作用是口干。体外受体结合研究证明，本品与其他H1受体无显著的亲和作用。在有效剂量下，本品不易通过血脑屏障，且不会影响中枢神经而产生副作用。