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商品名称:浙江海康乙型肝炎人免疫球蛋白

批准文号:国药准字02S063850

功能主治:主要用于乙型肝炎预防。适用于1.乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性母亲所生的婴儿。2.意外感染的人群。3.与乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者密切接触者。

用法用量:用法：本品只限肌内注射，不得用于静脉输注。用量：1.母婴阻断：HBsAg阳性母亲所生婴儿出生24小时内注射本品100IU；注射乙型肝炎疫苗的剂量及时间见乙型肝炎疫苗说明书或按医生推荐的其他适宜方案。2.乙型肝炎预防：一次注射量儿童为100IU，成人为200IU，必要时可间隔3～4周再注射一次。3.意外感染者，立即（最迟不超过7天）按体重注射8IU～10IU/kg，隔月再注射1次。

通用名称：
乙型肝炎人免疫球蛋白

功能主治：
?主要用于乙型肝炎预防。适用于
1.乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性母亲所生的婴儿。
2.意外感染的人群。
3.与乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者密切接触者。

用法用量：
用法：本品只限肌内注射，不得用于静脉输注。
用量：
1.母婴阻断：HBsAg阳性母亲所生婴儿出生24小时内注射本品100IU；注射乙型肝炎疫苗的剂量及时间见乙型肝炎疫苗说明书或按医生推荐的其他适宜方案。
2.乙型肝炎预防：一次注射量儿童为100IU，成人为200IU，必要时可间隔3～4周再注射一次。
3.意外感染者，立即（最迟不超过7天）按体重注射8IU～10IU/kg，隔月再注射1次。

不良反应：
一般不会出现不良反应，少数人有红肿、疼痛感，无需特殊处理，可自行恢复。

禁忌：
1.对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。
2.有IgA抗体的选择性IgA缺乏者。

注意事项：
1.本品应为无色或淡黄色可带乳光澄清液体。久存可能出现微量沉淀，但一经摇动应立即消散，如有摇不散的沉淀或异物不得使用。
2.安瓿破裂、过期失效者不得使用。
3.本品开启后，应一次输注完毕，不得分次使用或给第二个人使用。

成份：
【注射剂辅料】麦芽糖、氯化钠。

性状：
无色或淡黄色澄清液体，可带乳光。

孕妇及哺乳期妇女用药：
未进行该项研究且无可靠参考文献。

儿童用药：
未进行该项研究且无可靠参考文献。

老年用药：
未进行该项研究且无可靠参考文献。

药物相互作用：
未进行该项研究且无可靠参考文献。

药理作用：
本品含有高效价的乙型肝炎表面抗体，能与相应抗原专一结合起到被动免疫的作用。

药物过量：
未进行该项研究且无可靠参考文献。

药代动力学：
本品在人体的半衰期为17.5～25天。

贮藏：
2～8℃避光保存和运输，严防冻结。

药品有效期：
24个月

执行标准：
YBS00782006《中国药典》2010年版三部

警告/警示语：
因原料来自人血，虽然对原料血浆进行了相关病原体的筛查，并在生产工艺中加入了去除和灭活病毒的措施，但理论上仍存在传播某些已知和未知病原体的潜在风险，临床使用时应权衡利弊。

说明书修订日期：
2006-05-10