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商品名称:海南锦瑞注射用氯诺昔康

批准文号:国药准字20341H321

功能主治:手术后急性中度疼痛的短期治疗。

用法用量:肌肉(>5秒)或静脉(>15秒)注射。在注射前须将本品用2ml注射用水溶解。静脉注射时须再不少于2ml的0.9%NaCl注射液稀释。本品常规剂量是：起始剂量8mg。如8mg不能充分缓解疼痛，可加用一次8mg。有些病例在术后第一天可能需要另加8mg，即当天最大剂量为24mg。其后本品的剂量为8mg，每日2次。每日剂量不应超过16mg。

通用名称：
注射用氯诺昔康

功能主治：
?手术后急性中度疼痛的短期治疗。

用法用量：
肌肉(>5秒)或静脉(>15秒)注射。在注射前须将本品用2ml注射用水溶解。静脉注射时须再不少于2ml的0.9%NaCl注射液稀释。本品常规剂量是：起始剂量8mg。如8mg不能充分缓解疼痛，可加用一次8mg。有些病例在术后第一天可能需要另加8mg，即当天最大剂量为24mg。其后本品的剂量为8mg，每日2次。每日剂量不应超过16mg。

不良反应：
本品可能引起以下不良反应：发生率在10%以上的不良反应：无。发生率在1%至10%的不良反应：与注射部位相关的不良反应(如疼痛、发红、刺痛、紧张感)、胃痛、恶心、呕吐、眩晕、思睡、嗜睡加重、头痛、皮肤潮红。发生率在1%以下的不良反应：胃肠胀气、躁动、消化不良、腹泻、血压增高、心悸、寒战、多汗、味觉障碍、口干、白细胞减少、血小板减少、排尿障碍。

禁忌：
1.对氯诺昔康过敏者。
2.对非甾体类抗炎药(如乙酰水杨酸)过敏者。
3.有出血性体质、凝血障碍或手术中有出血危险或凝血机制不健全的病人。
4.急性胃/肠出血或急性胃或肠溃疡。
5.中度到重度肾功能受损。
6.脑出血或疑有脑出血者。
7.大量失血或脱水者。
8.肝功能严重受损者。
9.心功能严重受损者。
10.妊娠或哺乳期病人。
11.对年龄小于18岁或大于65岁病人群缺乏临床经验的情况。

注意事项：
1.对有以下情况的病人，本品只能用于特别病例：
(1)肝、肾功能受损者;
(2)有胃肠道出血或十二指肠溃疡病史者;
(3)凝血障碍者。
2.不要超过医嘱剂量。大于推荐的用量并不增加本品疗效，相反，可能会引起不良反应。

成份：
本品主要成份为氯诺昔康。

性状：
本品为黄色冻干块状物。

孕妇及哺乳期妇女用药：
禁忌。

儿童用药：
18岁以下人群不推荐使用。

老年用药：
没有研究显示老年患者用药需要减量。

药物相互作用：
如果本品与其他药物同时使用，其作用可能不同。在以下情况尤其重要：
1.与抗凝血药或血液稀释剂同用。
2.与ACE(血管紧张素转换酶)抑制剂同用。
3.与本品效果相同的非甾体类抗炎药同时使用。
4.与利尿剂同用。
5.与口服抗糖尿病药同用。
6.与锂制剂同用。
7.与含有甲氨蝶呤的药品同用。
8.与含有西米替丁的药品同用。
9.与含有地高辛的药品同用。

药理作用：
本品属于非甾体类抗炎镇痛药，系噻嗪类衍生物，具有较强的镇痛和抗炎作用。它的作用机制包括:1.通过抑制环氧化酶（COX）活性进而抑制前列腺素合成；但是并不抑制5?脂质氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不将花生四烯酸向5?脂质氧化酶途径分流。2.激活阿片神经肽系统，发挥中枢型镇痛作用。动物体内安全性研究显示，毒性特征与一半氧化酶抑制作用是一致的。消化道和肾脏是对毒性作用最敏感的器官。动物试验结果表明，注射用氯诺昔康没有血管刺激性和肌肉刺激性，不会引起过敏和溶血。