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商品名称:珠海同源药业罗红霉素片

批准文号:国药准字382H80660

功能主治:本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

用法用量:?空腹口服，一般疗程为5－12日。成人一次150mg，一日2次；也可一次300mg，一日1次。儿童一次按体重2.5-5mg/kg，一日2次。或遵医嘱。

通用名称：
罗红霉素片

功能主治：
?本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

用法用量：
?空腹口服，一般疗程为5－12日。成人一次150mg，一日2次；也可一次300mg，一
日1次。儿童一次按体重2.5-5mg/kg，一日2次。或遵医嘱。

不良反应：
?主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。
偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。

禁忌：
?对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。

注意事项：
?l、肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2β)延长至正常水平2倍以上，如确
实需要使用，则一次给药150mg，一日1次。
2、轻度肾功能不全者不需作剂量调整、严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg，一日1次)。
3、本品与红霉素存在交叉耐药性。
4、为获得较高血药浓度，本品需空腹（餐前1小时或餐后3-4小时）与水同服。
5、服药期间定期检测肝功能。
6、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。
7、同时使用其他药品，请告知医生。
8、请放置于儿童不能够触及的地方。

成份：
【化学名称】?9-[0-[（2-甲氧基乙氧基）-甲基]肟]红霉素

性状：
本品为白色或类白色片或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

孕妇及哺乳期妇女用药：
?孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳，虽然有报道对婴儿的影响不大，但仍需考虑是否中止授乳。

儿童用药：
?参见【用法用量】。

老年用药：
?如老年人的药动学无明显改变，不需调整剂量。或遵医嘱。

药物相互作用：
?1、不可与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。
2、对氨茶碱的代谢影响小，对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。

药理作用：
?本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，
对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。
本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转
移核糖核酸(t－RNA)结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。

药物过量：
?尚不明确。

药代动力学：
?口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血
药峰浓度(Cmax)为6.6-7.9mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广、扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出，7.4％自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)为8.4-15.5小时。

贮藏：
密封，在干燥处保存（10～30℃）。

药品有效期：
24个月

执行标准：
?《中国药典》2015年版二部。

说明书修订日期：
2008-06-30