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商品名称:海口奇力注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠

批准文号:国药准字07H600219

功能主治:本品用于治疗对头孢曲松单药耐药、对本复方敏感的产β-内酰胺酶细菌引起的中、重度感染，包括下呼吸道感染、急性细菌性中耳炎、皮肤和皮肤软组织感染、尿路感染、单纯性淋病、盆腔炎、细菌性败血症、骨和/或关节感染、腹腔内感染、脑膜炎等的治疗以及外科手术预防感染。

用法用量:静脉滴注给药，用灭菌注射用水或0.9%氯化钠注射液溶解本品后，加到5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液250ml中静脉滴注。滴注时间为1小时以上。成年人及12岁以上儿童，体重50kg以上儿童均使用成人剂量。通常剂量每日2.0g～4.0g，分1～2次给药，肝肾功能不全的患者一般不需调整剂量，但严重的肝、肾功能障碍(如透析患者)，应进行血药浓度监测，以决定是否需要调整剂量。12岁以下儿童，每日40mg/kg，分1～2次给予。疗程取决于病程，通常4～14日，严重复杂感染可适当延长。

通用名称：
注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠

功能主治：
?本品用于治疗对头孢曲松单药耐药、对本复方敏感的产β-内酰胺酶细菌引起的中、重度感染，包括下呼吸道感染、急性细菌性中耳炎、皮肤和皮肤软组织感染、尿路感染、单纯性淋病、盆腔炎、细菌性败血症、骨和/或关节感染、腹腔内感染、脑膜炎等的治疗以及外科手术预防感染。

用法用量：
静脉滴注给药，用灭菌注射用水或0.9%氯化钠注射液溶解本品后，加到5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液250ml中静脉滴注。滴注时间为1小时以上。
成年人及12岁以上儿童，体重50kg以上儿童均使用成人剂量。通常剂量每日2.0g～4.0g，分1～2次给药，肝肾功能不全的患者一般不需调整剂量，但严重的肝、肾功能障碍(如透析患者)，应进行血药浓度监测，以决定是否需要调整剂量。
12岁以下儿童，每日40mg/kg，分1～2次给予。
疗程取决于病程，通常4～14日，严重复杂感染可适当延长。

剂型：
注射剂

不良反应：
使用本品后不良反应多为轻度，停药后会消失。
(1)胃肠道反应：可引起上腹不适、恶心、呕吐、腹泻等β-内酰胺类抗生素常见的胃肠道不良反应。
(2)皮肤反应：可引起过敏反应，表现为皮肤瘙痒、斑丘疹、荨麻疹等。
(3)血液学检查异常：长期使用会导致可逆性中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板减少、凝血酶原时间延长、凝血酶原活力降低等血液学指标异常，可见于个别病例。出血现象罕见，可用维生素K预防和控制。
(4)实验室检查异常：少数病例可引起肝功能异常，丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)一过性增高。
(5)其他不良反应：偶有头痛、胸闷、药物热、静脉炎等不良反应。

禁忌：
对头孢菌素过敏者禁用。

注意事项：
对头孢菌素类及β-内酰胺酶抑制剂类药物过敏的病人禁用本品。治疗中，如发生过敏反应，应立即停药。严重过敏反应者，应立即给予肾上腺素急救，给氧，静注皮质激素类药物。
有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎(头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎)者应慎用。
由于他唑巴坦钠动力学变化与肾功能减退程度相关，在伴有肾功能不全患者使用本品后，T1/2延长，消除率降低，分布容积增大，所以严重肾功能不全患者每日应用本品剂量应少于2g。血液透析清除本品的量不多，透析后无需增补剂量。
由于头孢菌素类毒性低，所以有慢性肝病患者应用本品时不需调整剂量。病人有严重肝损害或肝硬化者应调整降低剂量。
在使用本品进行较长时间治疗时，应定期检查患者肝、肾、血液等系统功能。
本品为钠盐，需要控制盐摄入量的患者使用本品时，应定期检查血清电解质水平；对于同时接受细胞毒药物或利尿剂治疗的患者，要警惕发生低血钾症的可能。
对诊断的干扰：应用本品的患者以硫酸铜法测尿糖时可获得假阳性反应，以葡萄糖酶法则不受影响；血尿素氮和血清肌酐可有暂时性升高；血清胆红质、碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和门冬氨酸氨基转移酶(AST)皆可升高。
由于本品药物配伍禁忌较多，联合用药时应注意本说明书

成份：
本品为复方制剂，其组分为头孢曲松钠和他唑巴坦钠(头孢曲松和他唑巴坦的标示量之比为3：1)。处方中无辅料。

性状：
本品为白色至类白色粉末或疏松块状物、无臭、有引湿性。