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商品名称:浙江奥托康硫酸奈替米星注射液

批准文号:国药准字2H3034070

功能主治:本品适用于治疗敏感细菌｛由埃希大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿脓假单胞菌、肠杆菌属菌、奇异变形杆菌、变形杆菌属细菌（吲哚阳性）、沙雷菌属和枸橼酸菌属细菌以及金黄色葡萄球菌｝所引起的包括婴儿、儿童等各年龄患者在内的严重或危及生命的细菌感染性疾病的短期治疗。这些感染性疾病包括：1.复杂性泌尿道感染；2.败血症；3.皮肤软组织感染；4.腹腔内感染，包括腹膜炎和腹内脓肿；5.下呼吸道感染。

用法用量:本品可肌肉注射，也可静脉滴注。肌肉注射和静脉注射剂量一致，本品可加到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液50～200ml中静脉滴注，每次滴注时间为1.5～2.0小时。为了正确计算剂量，应在给药前获知病人的体重，对于肥胖病人的剂量应按标准体重计算。肾功能状况可根据血清肌酐浓度的测定而估计，或根据内在的肌酐清除率而计算。另外，治病期间应定期检查肾功能。对于体表过度烧伤的病人，由于药动参数的改变，其血清药物浓度可能下降，通过测定血清药物浓度来指导用药剂量显得更重要。疗程：在保证疗效的前提下，应尽可能缩短治疗时间。通常的疗程为7～14天，在有并发感染时，可能需要更长治疗时间。虽然延长治疗时间，奈替米星的耐受性好，但长时间给药，应检测肾功能、听力和前庭功能，如果临床有异常指征，应适当调整剂量。在应用过程中，应通过测定血清药物浓度的峰谷值，以确保在所给剂量下的有效且安全。当测定方法可行时，峰浓度范围4～12mg/L，不能超过16mg/L。个体间，由于肾功能状态（正常或异常）的差别，其药物浓度会变，峰浓度应控制在6～12mg/L，谷浓度应在0.5～2mg/L较好。对于特殊病人的血清药物浓度的有效性，应考虑致病菌的敏感性、感染的严重程度和病人的机体免疫防卫系统的功能。推荐剂量并非一成不变，仅作为首次治疗或治疗期间不能测定血药浓度选择剂量的一个指导。1．肾功能正常者剂量：表1给出了肾功能正常的不同年龄患者推荐剂量。表1肾功能正常成人患者剂量患者体重复杂尿路感染全身严重感染（Kg）（3-4mg/kg/天；1.5～2.0mg/kg/次）（4.0～6.5mg/kg/天；1.3～2.2mg/kg/次或2.0～2.25mg/kg/次）每12小时剂量每8小时一次每12小时一次4060-8052-8888-1004568-9059-8890-1465075-10065-110100-1635583-10072-121110-1796090-12078-132120-1956598-13085-143130-21170105-14091-154140-22875113-15098-165150-24480120-160104-176160-26085128-170111-187170-27690135-180117-198180-29395143-190124-209190-309100150-200130-220200-325对于婴儿（出生6周以上）至12岁的儿童：每日用药总量为5.5～8.0mg/kg。可以每8小时一次，每次用量为1.8～2.7mg/kg；也可以每12小时1次，每次用量2.7～4.0mg/kg。2．肾功能损伤患者的剂量对肾功能损伤患者，其剂量必须个体化，以保证有效治疗浓度。调整剂量的方法有几种，但最准确的方法是基于血药浓度进行调整。如果血药浓度不能获得，而患者的肾功能又稳定，测定肌酐清除率是最可靠的。如果肾功能进一步恶化，剂量需要明显减少。对于肾功能正常患者，其初始剂量和推荐剂量相同。对于肾功能有不同程度损伤的患者，其全天剂量可以通过以下方法来调整：（1）对于肾功能正常患者，根据血清肌酐浓度，按前述表1推荐的剂量调整患者的个体剂量。（2）（1）如果肌酐清除率已知，或可经血清肌酐水平计算而得，可用下式计算调整剂量。患者的肌酐清除率患者用药剂量=前述表1所推荐剂量×正常人的肌酐清除率。正常人的肌酐清除率可通过血清肌酐水平经计算而得。具体计算方法如下：（140-年龄）×体重（kg）成人男性的正常肌酐清除率=72×血清肌酐浓度（mg/100ml）成人女性的正常肌酐清除率=成人男性的正常肌酐清除率×85%调整的一日总量可一日1次给药（即每24小时用药1次）也可一日2～3次给药（即每8小时或12小时用药1次）。一般而言，单次剂量不能超过3.25mg/kg。对于正在接受血液透析的肾功能不全患者，经透析除去的药量与所用的仪器设备和方法有关。透析期间，推荐成人按2.0mg/kg补充奈替米星，直至血药浓度达所需浓度。此外，剂量尚可根据监测结果进行调整。

通用名称：
硫酸奈替米星注射液

功能主治：
?本品适用于治疗敏感细菌｛由埃希大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿脓假单胞菌、肠杆菌属菌、奇异变形杆菌、变形杆菌属细菌（吲哚阳性）、沙雷菌属和枸橼酸菌属细菌以及金黄色葡萄球菌｝所引起的包括婴儿、儿童等各年龄患者在内的严重或危及生命的细菌感染性疾病的短期治疗。
这些感染性疾病包括：
1.复杂性泌尿道感染；
2.败血症；
3.皮肤软组织感染；
4.腹腔内感染，包括腹膜炎和腹内脓肿；
5.下呼吸道感染。

用法用量：
本品可肌肉注射，也可静脉滴注。肌肉注射和静脉注射剂量一致，本品可加到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液50～200ml中静脉滴注，每次滴注时间为1.5～2.0小时。
为了正确计算剂量，应在给药前获知病人的体重，对于肥胖病人的剂量应按标准体重计算。肾功能状况可根据血清肌酐浓度的测定而估计，或根据内在的肌酐清除率而计算。另外，治病期间应定期检查肾功能。
对于体表过度烧伤的病人，由于药动参数的改变，其血清药物浓度可能下降，通过测定血清药物浓度来指导用药剂量显得更重要。
疗程：在保证疗效的前提下，应尽可能缩短治疗时间。通常的疗程为7～14天，在有并发感染时，可能需要更长治疗时间。虽然延长治疗时间，奈替米星的耐受性好，但长时间给药，应检测肾功能、听力和前庭功能，如果临床有异常指征，应适当调整剂量。
在应用过程中，应通过测定血清药物浓度的峰谷值，以确保在所给剂量下的有效且安全。当测定方法可行时，峰浓度范围4～12mg/L，不能超过16mg/L。个体间，由于肾功能状态（正常或异常）的差别，其药物浓度会变，峰浓度应控制在6～12mg/L，谷浓度应在0.5～2mg/L较好。对于特殊病人的血清药物浓度的有效性，应考虑致病菌的敏感性、感染的严重程度和病人的机体免疫防卫系统的功能。推荐剂量并非一成不变，仅作为首次治疗或治疗期间不能测定血药浓度选择剂量的一个指导。
1．肾功能正常者剂量：表1给出了肾功能正常的不同年龄患者推荐剂量。
表1肾功能正常成人患者剂量
患者体重
复杂尿路感染
全身严重感染

（Kg）
（3-4mg/kg/天；1.5～2.0mg/kg/次）
（4.0～6.5mg/kg/天；1.3～2.2mg/kg/次或2.0～2.25mg/kg/次）

每12小时剂量
每8小时一次每12小时一次

40
60-80
52-8888-100

45
68-90
59-8890-146

50
75-100
65-110100-163

55
83-100
72-121110-179

60
90-120
78-132120-195

65
98-130
85-143130-211

70
105-140
91-154140-228

75
113-150
98-165150-244

80
120-160
104-176160-260

85
128-170
111-187170-276

90
135-180
117-198180-293

95
143-190
124-209190-309

100
150-200
130-220200-325

对于婴儿（出生6周以上）至12岁的儿童：每日用药总量为5.5～8.0mg/kg。可以每8小时一次，每次用量为1.8～2.7mg/kg；也可以每12小时1次，每次用量2.7～4.0mg/kg。
2．肾功能损伤患者的剂量
对肾功能损伤患者，其剂量必须个体化，以保证有效治疗浓度。调整剂量的方法有几种，但最准确的方法是基于血药浓度进行调整。如果血药浓度不能获得，而患者的肾功能又稳定，测定肌酐清除率是最可靠的。如果肾功能进一步恶化，剂量需要明显减少。对于肾功能正常患者，其初始剂量和推荐剂量相同。对于肾功能有不同程度损伤的患者，其全天剂量可以通过以下方法来调整：
（1）对于肾功能正常患者，根据血清肌酐浓度，按前述表1推荐的剂量调整患者的个体剂量。
（2）（1）如果肌酐清除率已知，或可经血清肌酐水平计算而得，可用下式计算调整剂量。
患者的肌酐清除率
患者用药剂量=前述表1所推荐剂量×正常人的肌酐清除率。
正常人的肌酐清除率可通过血清肌酐水平经计算而得。具体计算方法如下：
（140-年龄）×体重（kg）
成人男性的正常肌酐清除率=72×血清肌酐浓度（mg/100ml）
成人女性的正常肌酐清除率=成人男性的正常肌酐清除率×85%
调整的一日总量可一日1次给药（即每24小时用药1次）也可一日2～3次给药（即每8小时或12小时用药1次）。一般而言，单次剂量不能超过3.25mg/kg。对于正在接受血液透析的肾功能不全患者，经透析除去的药量与所用的仪器设备和方法有关。透析期间，推荐成人按2.0mg/kg补充奈替米星，直至血药浓度达所需浓度。此外，剂量尚可根据监测结果进行调整。

不良反应：
本品的不良反应包括：
1．肾毒性：奈替米星引起的肾脏不良反应为1000人中有7例，可表现为血清肌酐值上升，并可能伴随尿量减少；尿中出现肾小管管型细胞或蛋白质；血尿素氮值上升或者是肌酐清除率下降。这些不良反应在老年人，有肾脏损害病史的病人，接受长时期或者超过推荐剂量的药物治疗的病人身上发生更加频繁。虽然，在氨基糖苷类抗生素治疗后可能会发生永久性的肾损害，我们观察到的由奈替米星引起的肾损害通常是轻度、可逆的，并且是在治疗结束后，在药物被排泄时发生的。
2．神经毒性：有关于对听觉神经和第八对颅神经的前庭分支有不良反应的报道。
与奈替米星相关的听力改变在每1000人中约发生4例。与奈替米星相关的主观听力丧失大约每250人中发生1例。与奈替米星相关的前庭异常在每150人中发生1例。
那些可能使氨基糖苷类抗生素相关的耳毒性发生率风险增加的因素包括：肾损害（特别是严重到需要透析的病人），药物过量，脱水，给药时合用利尿酸和呋喃苯胺酸或先前已经用过其他耳毒性药物。也报道有外周神经病变或脑病，包括麻木，皮肤麻刺感，肌肉刺痛，惊厥和毒性样肌无力综合症发生。
症状包括头晕、眩晕、耳鸣、眼球震颤和听力丧失。由氨基糖苷类抗生素引起的耳毒性通常是不可逆的。耳蜗损害，通常只是在高频音波下听觉测试结果发生微小的改变，并不会发生主观听力丧失。前庭功能障碍通常引起眼球震颤、眩晕、恶心、呕吐或急性美尼尔综合症。
那些有正常肾功能且在给奈替米星注射剂时没有超过推荐剂量或长于推荐剂量时间的病人发生毒性作用的风险较低。一些曾经接受过其它氨基糖苷类抗生素治疗时发生毒性神经反应的病人现在进行奈替米星治疗时没有进一步发生毒性反应。
3．在由氨基糖苷类抗生素治疗后会发生由神经肌肉阻滞后引起的急性肌肉麻痹和呼吸暂停。
4．其他在给奈替米星注射剂时不良反应发生率如下：
（1）血清氨基转移酶（SGOT和SFPT）、碱性磷脂酸酶、胆红素值上升，发生率约为每1000人中15例；
（2）皮疹或瘙痒，发生率约为每1000人中4～5例；嗜酸性粒细胞增多，发生率约为每1000人中4例；
（3）血小板增多，发生率约为每1000人中2例；
（4）凝血时间延长，发生率约为每1000人中1例；
（5）发热，发生率约为每1000人中1例；
（6）发生率为每1000人中少于1例不良反应且与奈替米星相关的有贫血，白细胞减少，血小板减少，白血病样的反应，循环中有未成熟的白细胞、高血钾、呕吐、腹泻、心悸、低血压、头痛、定向力障碍，视力模糊或感觉异常。
（7）奈替米星肌内注射和静脉滴注的局部耐受性较好，但每1000人中约有4例出现严重的疼痛，有相似数目的病人出现硬块或血肿。

禁忌：
对奈替米星或任何一种氨基糖苷类抗生素过敏或有严重毒性反应者禁用。

注意事项：
1．为避免或减少耳、肾毒性反应的发生，治疗期间应定期进行尿常规、血尿素氮、血肌酐等检查，并应密切观察前庭功能及听力改变。有条件者应进行血药浓度检测，调整剂量使血药峰浓度在16mg/L以下，且不宜持续较长时间（如2～3小时以上），以减少耳、肾毒性的发生。
2．肾功能减退患者应根据肾损害程度减量用药（见【用法用量】）。
3．疗程一般不宜超过14天，以减少耳、肾毒性的发生。
4．单纯性尿路感染、上呼吸道感染及轻度皮肤软组织感染治疗中本品非首选药；败血症治疗中需联合应用具协同作用的药物；腹腔感染治疗，宜加用甲硝唑等抗厌氧菌药物。
5．本品不宜与其他药物混合静滴。

成份：
：O-3-去氧-4-C-甲基-3-甲氨基-β-L-阿拉伯糖吡喃糖基(1→4)-O-[2,6-二氨基-2,3,4,6-四去氧-α-D-甘油基-4-烯己吡喃糖基-(1→6)]-2-去氧-N3-乙基-L-链霉胺硫酸盐。

性状：
本品为无色或几乎无色的澄明液体。

孕妇及哺乳期妇女用药：
氨基糖苷类药物可进入胎盘和乳汁，妊娠期或哺乳期患者应用此类药物应被告之对胎儿或婴儿有潜在的损伤，为安全起见，应避免使用。

儿童用药：
儿童在使用本品时，应分析利弊。不推荐新生儿、早产儿使用本品，如需使用，应减少用量或延长给药间期。

老年用药：
应用本品时按轻度肾功能减退者减量用药。

药物相互作用：
1．在体外试验中，把氨基糖苷与β-内酰胺类抗生素（头孢菌素类或青霉素类）混合可导致明显的相互灭活作用。甚至当氨基糖苷类和青霉素类以不同给药途径分别给药时，也有报道在1名肾损害和几名肾功能正常的病人身上也出现了氨基糖苷血清半衰期和血清浓度下降。通常，这种氨基糖苷类的灭活作用只是在严重肾功能损害的病人临床上表现比较显著。
2．药物/实验室检测相互作用：伴随头孢菌素疗法可能会假性提高肌酐测定值。
3．避免与其他氨基糖苷类抗生素、万古霉素、多黏菌素、强利尿药和神经肌肉接头阻滞剂等肾毒性和神经毒性药物同用。

药理作用：
1．药理
奈替米星为一半合成的氨基糖苷类抗生素。其作用机理是通过抑制敏感微生物的正常蛋白合成而起作用。
本品具有广泛的抗微生物作用，主要针对革兰氏阴性杆菌属和少数革兰氏阳性菌，包括枸橼酸菌属、肠杆菌属、大肠杆菌、克雷伯菌属、摩根变形杆菌、绿脓杆菌、沙门菌属、志贺菌属和葡萄球菌属（耐青霉素和甲氧西林菌）。本品体外对某些分离的不动杆菌、奈瑟菌属、吲哚阳性变形杆菌、假单胞菌属、沙雷菌属也有活性。
多数链球菌和厌氧微生物如拟杆菌属和梭菌属对氨基糖苷类药物耐药。
2．毒理
遗传毒性：致突变试验结果为阴性。
生殖毒性：大鼠生殖毒性试验表明，本品对动物生育力无明显影响，但是妊娠妇女给予本品，可损伤胎儿。
致癌性：大鼠和小鼠的终生致癌试验结果表明，未发现与药物相关的肿瘤发生。

药物过量：
如果发生过量或毒性反应，可用血液透析将其从血液中清除，特别重要的是肾功能受损，或将受损的情况下。没有专门的利用腹膜透析来清除药物的信息，其他氨基糖苷类抗生素已知可用这种方法，但其速率低于血液透析。

药代动力学：
据PHYSICIANSˊDESKREFERENCE（54版）介绍，奈替米星在肌内注射后被迅速而完全的吸收。在肌肉注射后，通常在30～60分钟内达到血清峰浓度。并且药物浓度2小时内完全可以测得到。在有正常肾功能的成年志愿受试者中，肌内注射后达到的血清峰浓度（以mg/L为单位）的数值通常约为其单一剂量数值的3～3.5倍。例如：可以预计给2.0mg/kg的剂量达到的血清峰浓度为7mg/L。在以推荐范围内的剂量给药后的8小时或更长时间后，血清浓度通常为3mg/L。当在以60分钟静脉滴注的方式给单剂量的奈替米星以后的血清峰浓度同肌内注射方式给药后达到的浓度相似。在快速的静脉注射后，血清中浓度是60分钟滴注方式达到的2～3倍。
同庆大霉素相似，奈替米星能迅速分布到组织内。单剂量给药后的半衰期通常为2～2.5小时，且并不依赖于给药途径，在给药量增加后，半衰期也相应延长了。（例如：给药剂量为1mg/kg时半衰期为2.2小时，而剂量3mg/kg时则为3小时）。在24小时内约有80%的药物在尿中排泄。在单剂量给药后尿中奈替米星的浓度经常超过100mg/L。没有关于奈替米星在代谢中发生转化的证据。药物主要通过肾小球滤过作用排泄。丙磺舒（利尿酸药）并不能影响氨基糖苷类的肾小管转运作用，奈替米星的分布容积大约为体重的20%，总体积消除率约为80mg/min，肾清除率约为60ml/min。在志愿受试者的多剂量给药研究中，每12小时给药一次，范围在1.0到4.0mg/kg，在第二天观察到稳态血药浓度。稳态血药浓度比首次给药时得到的血清浓度高不到20%。同其他氨基糖苷类一样，在肾功能下降导致肾清除率降低时，奈替米星的半衰期增加了。
内源性肌酐清除率和血清肌酐水平同奈替米星的半衰期有高度提高的相关性。以上几项测试的指标可以作为在有肾脏损害病人使用奈替米星时调整剂量的依据。
当有肾功能明显损害的病人，尿中氨基糖苷类的浓度下降，同时，氨基糖苷类向有缺损的肾实质渗透性也发生下降。这在治疗尿路感染的病人时应当加以注意。在一项针对肾功能丧失正在接受血液透析的成年人的研究中，奈替米星的血清浓度在进行8小时的透析后下降了约63%，在进行较短的透析时被移除的药物量也减少了。没有关于儿童血透方面的信息。腹膜透析后氨基糖苷也会有所减少，但速度比血透要小。
由于奈替米星分布在细胞外液中，在那些细胞外液体积增大的病人（例如浮肿和腹水）中血清峰浓度可能会下降。在同样剂量情况下，氨基糖苷类在孕妇中的血清浓度可能低于那些没有怀孕的妇女。怀孕和贫血的状况可能会使半衰期比通常情况下的要短。（剂量通常不需调整）。
在严重烧伤病人中，氨基糖苷类的半衰期可能会显著降低，同时，一个特别剂量所达到的血清浓度可能会比预期要低。
在生命的第一周的奈替米星清除半衰期同体重紧密相关，体重1.5～2.0kg新生儿约为8小时，而3.0～4.0kg体重的新生儿约为4.5小时。6周甚至更大的幼儿和儿童的消除半衰期为1.5至2.0小时。
通过非肠道给药，氨基糖苷类能在血清、组织和唾液，在心包、胸膜滑膜和腹膜液中检出。可用于检测奈替米星在体液中浓度的方法包括微生物法、酶法和放射免疫测定技术。在通常情况下在肾脏皮质要比在血清中的浓度明显要高。在停止给药30天后，仍可在年终检出微量的氨基糖苷。在肝脏的残留量微小。同所有氨基糖苷类一样，在非肠道给药后，奈替米星只是少量扩散进入蛛网膜下腔。奈替米星在脑脊液中浓度通常较低，并且同剂量和脑膜炎的程度有关。奈替米星可通过胎盘，并能在脐血和胎儿中测出。对哺乳期妇女所作的研究中发现少量药物在乳汁中排泄。奈替米星口服给药在胃肠道吸收很少。同其他氨基糖苷类一样，奈替米星的血清蛋白结合率较低（0～30%）。

贮藏：
密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。

药品有效期：
24个月

执行标准：
《中国药典》2010年版二部

说明书修订日期：
2010-09-17