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商品名称:山西普德注射用西咪替丁

批准文号:国药准字100481H12

功能主治:1、治疗已明确诊断的十二指肠溃疡、胃溃疡。2、十二指肠溃疡短期治疗后复发的患者。3、持久性胃食道返流性疾病，对抗返流措施和单一药物治疗如抗酸剂无效的患者。4、预防危急病人发生应激性溃疡及出血。5、胃泌素瘤(卓林格-艾利森氏综合症)。

用法用量:静脉滴注。本品用4ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液溶解后，再稀释至250～500ml，静脉滴注，滴速为每小时1～4mg/kg，每次0.2～0.4g，每日0.6～1.6g。静脉注射。本品0.2g用上述溶液20ml溶解后缓慢静脉注射(不应少于5分钟)，6小时1次，每次0.2g。肌内注射。本品0.2g用4ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液溶解后使用，一次0.2g，6小时1次。

通用名称：
注射用西咪替丁

功能主治：
?1、治疗已明确诊断的十二指肠溃疡、胃溃疡。
2、十二指肠溃疡短期治疗后复发的患者。
3、持久性胃食道返流性疾病，对抗返流措施和单一药物治疗如抗酸剂无效的患者。
4、预防危急病人发生应激性溃疡及出血。
5、胃泌素瘤(卓林格-艾利森氏综合症)。

用法用量：
静脉滴注。
本品用4ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液溶解后，再稀释至250～500ml，静脉滴注，滴速为每小时1～4mg/kg，每次0.2～0.4g，每日0.6～1.6g。
静脉注射。
本品0.2g用上述溶液20ml溶解后缓慢静脉注射(不应少于5分钟)，6小时1次，每次0.2g。
肌内注射。
本品0.2g用4ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液溶解后使用，一次0.2g，6小时1次。

不良反应：
1.消化系统反应。较常见腹泻、腹胀、口干、血清氨基转移酶轻度升高，偶见严重肝炎、肝坏、肝脂肪性变等。动物实验和临床均有应用本品导致急性胰腺炎的报道。突然停药，可能导致慢性消化性溃疡穿孔。
2.泌尿系统反应。有引起急性间质肾炎致衰竭的报道，但此种毒性反应是可逆的。
3.造血系统反应。对骨髓有一定抑制作用。少数病人发生可逆性中等程度的白细胞或粒细胞减少。
4.中枢神经系统反应。可通过血脑屏障，具有一定的神经毒性。较常见有头晕、头痛、疲乏、嗜睡等。少数可出现不安，感觉迟钝，语言含糊，出汗或癫痫样发作，以及幻觉、妄想等症状，引起中毒症状的血药浓度多在2μg/ml。而且多发生于老人，幼儿或肝肾功能不全的患者。出现神经毒性后，一般只需适当减少剂量即可消失，用拟胆碱药毒扁豆碱治疗，其症状可得到改善。
5.心血管系统反应，可有心动过缓，面部潮红等。静脉注射时偶见血压骤降、房性早搏、心跳呼吸骤停、呼吸短促或呼吸困难。
6.对内分泌和皮肤的影响，本药具有抗雄性激素作用，用药剂量较大时可引起男性乳房发育、女性溢乳、性欲减退、阳痿、精子计数减少等，停药后即可消失;可抑制皮脂分泌、诱发剥脱性皮炎、脱发、口腔溃疡等。

禁忌：
1.孕妇及哺乳期妇女禁用。
2.对本品过敏者禁用。

注意事项：
1.不宜用于急性胰腺炎。
2.用药期间应注意检查肾功能和血常规。
3.应避免本品与中枢抗胆碱药同时使用，以防加重中枢神经毒性反应。
4.用本品时应禁用咖啡因及含咖啡因的饮料。
5.老年人、儿童应慎用。
6.突然停药，可能导致慢性消化性溃肠穿孔，估计为停用后回跳的高酸度所致。故完成治疗后尚需继续服药(每晚400mg)3个月。
7.对诊断的干扰：胃液隐血试验可出现假阳性;血液水杨酸浓度、血清肌酐、催乳素、氨基转移酶等浓度均可能长高;甲状旁腺激素浓度则可能降低。
8.下列情况应慎用
(1)严重心脏及呼吸系统疾患;肝、肾功能不全患者慎用。
(2)慢性炎症，如系统性红斑狼疮(SLE)，西咪替丁的骨髓毒性可能增高。
(3)器质性脑病。
(4)肾功能损害(中度或重度)。

成份：
本品主要成份为西咪替丁。

性状：
本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。

孕妇及哺乳期妇女用药：
本品能透过胎盘屏障，并能进入乳汁，引起胎儿和婴儿肝功能障碍，故禁用。

儿童用药：
儿童慎用。

老年用药：
老年患者慎用。用药间隔时间延长，剂量酌减。

药物相互作用：
1.与制酸药伍用，对十二指肠溃疡有缓解疼痛之效，但西咪替丁的吸收可能减少，故一般不提倡。
2.本品与硫糖铝合用可能降低硫糖铝疗效(因硫糖铝需经胃酸水解后才能发挥作用)。加重镇静及其他中枢神经抑制症状，并可发展为呼吸及循环衰竭。如必须与抗酸剂合用，两者应至少相隔1小时。
3.与香豆素类抗凝药伍用时，凝血酶原时间可进一步延长，因此须密切注意病情变化，并调整抗凝药用量。
4.与其他肝内代谢药伍用均应慎用。
5.与苯妥英钠伍用时，后者血药浓度增高，毒性可能增强，注意定期复查周围血象。
6.本品可使维拉帕米的绝对生物利用度提高近一倍，应注意。
7.病人同时服用地高辛和奎尼丁时，不宜再用本品。
8.本品可减弱四环素的作用及增强阿司匹林的作用。
9.可干扰酮康唑的吸收，降低其抗真菌活性。
10.本品与卡托普利合用有可能引起精神病症状。
11.由于本品与氨基糖苷类的相似的肌神经阻断作用，这种作用不被新斯的明对抗，只能被氯化钙对抗，因此与氨基糖苷类抗生素合用时可能导致呼吸抑制或呼吸停止。
12.与普萘洛尔、美托洛尔、甲硝唑伍用时，血药浓度可能增高。
13.与茶碱、咖啡因、氨茶碱等黄嘌呤类药伍用时，肝代谢降低，可导致清除延缓，血药浓度升高，可能发生中毒反应。

药理作用：
主要作用于壁细胞上H2受体，起竞争性抑制组胺的作用，抑制基础胃酸分泌，也抑制由食物、组胺胃泌素、咖啡因及胰岛素等刺激所刺激的胃酸分泌。注射300mg，4～5小时后，抑制基础胃酸分泌可达80%，可抑制基础胃酸50%达4～5小时。