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商品名称:长春生物注射用核糖核酸Ⅰ

批准文号:国药准字22074262H

功能主治:本品用于慢性迁移性肝炎、活动性肝炎，肝硬化及其他肝脏疾病。

用法用量:肌内注射。以2ml灭菌注射用水或氯化钠注射液溶解后使用。一次6mg，隔日1次。静脉注射。以20～40m1氯化钠注射液或葡萄糖注射液溶解，缓慢静脉推注。一次30mg，一日1次或一次50mg，隔日一次；或遵医嘱。

通用名称：
注射用核糖核酸Ⅰ

功能主治：
?本品用于慢性迁移性肝炎、活动性肝炎，肝硬化及其他肝脏疾病。

用法用量：
肌内注射。以2ml灭菌注射用水或氯化钠注射液溶解后使用。一次6mg，隔日1次。静脉注射。以20～40m1氯化钠注射液或葡萄糖注射液溶解，缓慢静脉推注。一次30mg，一日1次或一次50mg，隔日一次；或遵医嘱。

不良反应：
应用本品后可能出现荨麻疹、头晕、恶心、脉速、发热等反应。

禁忌：
对任何类型结核病、糖尿病、异常消瘦、血液病、肾病、胰腺病、中枢神经系统器质性病变患者禁用。

注意事项：
1.本品能引起全身反应，给药后十分钟内出现荨麻疹、头晕、恶心、脉速、体温升高者应停止使用。
2.局部反应：注射部位可能产生直径1～10cm的红肿疼痛范围，持续1～3天，红肿直径在10cm以上者应停止使用。
3.本品可使用1～2个疗程，使用2个疗程无明显疗效者应改用其它疗法。
4.本品溶解后出现浑浊不宜使用。

成份：
本品为核糖核酸Ⅰ的无菌冻干品，含核糖核酸应为标示量的90.0%以上。辅料为右旋糖酐40。

性状：
木品为白色或类白色的冻干块状物或粉末，易溶于水。

孕妇及哺乳期妇女用药：
尚不明确。

儿童用药：
尚不明确。

老年用药：
尚不明确。

药物相互作用：
尚不明确。

药理作用：
本品为从猪肝中提取分离而得，能促进肝细胞蛋白质合成功能，改善氨基酸代谢，推动肝癌相关抗原甲胎蛋白转阴，调节机体免疫功能，促使病变肝细胞恢复正常，降低血清丙氨酸氨基转移酶，改善肝炎患者血清蛋白电泳。