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商品名称:重庆药友乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液

批准文号:国药准字30725021H

功能主治:本品适用于敏感细菌所引起的中、重度感染。

用法用量:静脉滴注：成人一次0.1～0.3g，一日2次，或遵医嘱；重症感染患者和病原菌对本品敏感性较差者（如绿脓杆菌），每日最大剂量可增至0.6g，分2次静滴。本制剂仅供静脉滴注，滴注时间为100ml至少静脉滴注60分钟，滴速过快易引起静脉刺激症状或中枢神经系统反应。

通用名称：
乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液

功能主治：
?本品适用于敏感细菌所引起的中、重度感染。

用法用量：
静脉滴注：成人一次0.1～0.3g，一日2次，或遵医嘱；重症感染患者和病原菌对本品敏感性较差者（如绿脓杆菌），每日最大剂量可增至0.6g，分2次静滴。本制剂仅供静脉滴注，滴注时间为100ml至少静脉滴注60分钟，滴速过快易引起静脉刺激症状或中枢神经系统反应。

不良反应：
用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状；失眠、头晕、头痛等神经系统症状；皮疹、瘙痒、红斑及注射部位发红、瘙痒或静脉炎等症状。亦可出现一过性肝功能异常，如血转氨酶升高、血清总胆红素增加等。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常及注射后出现血管刺激症状等，一般均能耐受，疗程结束后即可消失。

禁忌：
对喹诺酮类药物过敏者、癫痫患者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。

注意事项：
1．使用前请详细检查，如有下列情况，切勿使用；药液内有异物或混浊、变色，内袋破损或挤压渗漏。
2.本品开启后不得贮藏再用。
3．肾功能不全者应减量或慎用。
4．有中枢神经系统疾病患者慎用。
5．本制剂不宜与其他药物同瓶混合静滴，或在同一根静脉输液管内进行静滴。
6．喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应（发生率<0.1%）。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤时应停用本品。此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状发生时须立即停药并休息，严禁运动，直至症状消失。
7．性病患者治疗时，应进行梅毒血清学检查，以免耽误对梅毒的治疗。

成份：
本品主要成份为乳酸左氧氟沙星。

性状：
本品为淡黄绿色的澄明液体。

孕妇及哺乳期妇女用药：
1．因不能确保妊娠妇女的用药安全，妊娠或有可能妊娠的妇女禁用；
2．因药物经乳汁排泄，所以哺乳期妇女禁用。如必须服用本药，应暂停哺乳。

儿童用药：
在动物实验（幼犬、幼成犬、幼鼠）中发现本品对承重关节有异常损伤，故18岁以下患者禁用。

老年用药：
本品主要经肾脏排泄（参见"药代动力学"），因高龄患者大多肾功能低下，可能会出现持续高血药浓度。因此，应注意用药剂量，慎重给药。

药物相互作用：
1.本品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。
2.本品与苯丙酸、联苯丁酮酸类、非甾体类消炎镇痛药合用，有引发抽搐的可能，应避免合用。
3.避免与茶碱同时使用。如需同时应用，应监测茶碱的血药浓度以调整剂量。
4.与华法令或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。
5.与口服降血糖药同时使用可能引起低血糖，因此用药过程中应注意监测血糖浓度，一旦发生低血糖时应立即停用本品，并给予适当处理。

药理作用：
左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶)的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰氏阴性细菌有较强的抗菌活性。对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰氏阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。