浙江奥托康乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液怎么样？浙江奥托康乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液怎么使用？医药桥健康网为您搜集整理了有关浙江奥托康乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液说明书,浙江奥托康乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液价格,浙江奥托康乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液多少钱,浙江奥托康乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的功效与作用,浙江奥托康乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的用法与用量等药品信息大全供您查询使用！

商品名称:浙江奥托康乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液

批准文号:国药准字42H430065

功能主治:呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周脓肿)；泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等；生殖系统感染：急性前列腺炎、急性附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑)；皮肤软组织感染：传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛周脓肿等；肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒；败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染；其他感染：乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染(必要时合用甲硝唑)、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等；

用法用量:静脉滴注。成人每次0.1～0.2g(0.5-l瓶)，每日2次。滴注时间应大于60分钟。另外，根据感染的种类及症状可适当增减。

通用名称：
乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液

功能主治：
?呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气
管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周脓肿)；
泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等；
生殖系统感染：急性前列腺炎、急性附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、
盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑)；
皮肤软组织感染：传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下
脓肿、肛周脓肿等；
肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒；
败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染；
其他感染：乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染(必要时
合用甲硝唑)、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等；

用法用量：
静脉滴注。成人每次0.1～0.2g(0.5-l瓶)，每日2次。滴注
时间应大于60分钟。另外，根据感染的种类及症状可适当增减。

不良反应：
用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹
胀等症状；失眠、头晕、头痛等神经系统症状；皮疹、瘙痒、红斑及注射部
位发红、发痒或静脉炎等症状。亦可出现一过性肝功能异常，如血转氨酶增
高、血清总胆红素增加等。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉
异常及注射后血管痛等，一般均能耐受，疗程结束后即可消失。

禁忌：
对喹诺酮类药物过敏者、癫痫患者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以
下患者禁用。

注意事项：
1．肾功能不全者应减量或慎用。
2．有中枢神经系统疾患者慎用。
3．本制剂仅供静脉滴注，滴注时间为每100m1至少静脉滴注60分钟，滴速
过快易引起静脉刺激症状或中枢神经系统反应。本制剂不宜与其他药物同瓶
混合静滴，或在同一根静脉输液管内进行静滴。
4．喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率<0.1％)。在接受本品
治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤时应
停用本品。此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状
发生时须立即停药并休息，严禁运动，直至症状消失。
5．性病患者治疗时，应进行梅毒血清学检查，以免耽误对梅毒的治疗。

成份：
本品主要成份为乳酸左氧氟沙星

性状：
本品为淡黄绿色的澄明液体。

孕妇及哺乳期妇女用药：
1．因不能确保妊娠妇女的用药安全，妊娠或有可能妊娠的妇女禁用。
2．因药物经乳汁排泄，所以哺乳期妇女禁用。如必须服用本药，应暂停
哺乳。

儿童用药：
在动物实验(幼犬、幼成犬、幼鼠)中发现本品对承重关节
有异常损伤，故18岁以下患者禁用。

老年用药：
本品主要经肾脏排泄(参见“药代动力学”)，因高龄患者大
多肾功能低下，可能出现持续高血药浓度。因此，应注意用药剂量慎重给药。

药物相互作用：
1．本品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同-输液管中使用。
2．本品与苯丙酸、联苯丁酮酸类、非甾体类消炎镇痛药合用，有引发抽
搐的可能，应避免合用；
3．避免与茶碱同时使用。如需同时应用，应监测茶碱的血药浓度以调整
其剂量。
4．与华法令或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其它凝血试
验。
5．与口服降血糖药同时使用时可能引起低血糖，因此用药过程中应注意
监测血糖浓度，-旦发生低血糖时应立即停用本品，并给予适当处理。

药理作用：
药理作用
左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它
的主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶)的活性，阻
碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。
本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌，如大
肠埃希菌、克雷白菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、
枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰
阴性细菌有较强的抗菌活性；对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、
化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有
良好的抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。
毒理作用
重复给药毒性：大鼠连续4周经口给予左氧氟沙星剂量分别为50、200、
800rng／：kg，仅见800mg／kg用药组动物出现中性白细胞的减少和骨髓M／E的
上升；病理组织学可见肢关节表面出现轻度变性。猕猴经口投药4周，
100mg／kg组动物出现流涎、腹泻、体重减轻和尿中pH值降低。大鼠经口给
药26周，80和320nlg／k酚『j量组动物出现流涎、尿中pH升高。320mg／kg组
动物的排粪量增加，盲肠粘膜的杯状细胞出现肿大。猕猴经口给药26周时，
在10、25、62．5mg／kg剂量下均未出现明显毒性反应。
对关节软骨的影响：幼年和3—4周龄大鼠、4月龄猎兔犬经口给药7天，大
鼠在300mg／kg以上、猎兔犬在10mg／kg以上剂量时，出现关节软骨病变，
并在幼、年轻猎兔犬中易发现关节毒性。13月龄犬，经口投药7天，在
40mg／kg剂量时出’现极轻度的关节毒性。但18月龄犬静脉注射14天，
30mg／kg剂量时未出现关节毒性。
生殖毒性：大鼠妊娠前、妊娠初期经口给药剂量达360mg／kg时，对雌、
雄动物的生殖能力和胎儿均未见影响。大鼠在器官形成期给药，剂量达
90mg／kg时，对胎儿和新生儿均无明显影响。家兔经口给药50mg／kg时，
未出现胚胎、胎儿致死以及胎儿生长迟缓作用，也未出现致畸作用。大鼠围
产期、授乳期经口给药达360mg／kg时，对动物的分娩、授乳以及出生均未
见明显影响。
光毒性：采用长波长紫外线(320-400nm)照射，以小鼠耳廓厚度变化为指
标进行了光毒性研究，结果经口给药剂量达200mg／kg时，未见明显异常变
化。

药代动力学：
国内健康人恒速静脉滴注乳酸左氧氟沙星注射液0.2g(以
C18H20FN3O4计)，滴注时间为1小时，血药峰浓度(Cmax)为3.40(2.8～4.0)μ
g／ml，12小时后血药浓度为0.55(0.3～0.7)μg／ml，消除相半衰期(t1/2β)约
为5.2小时，清除率(CL)约11.2L／h。尚缺乏静脉滴注乳酸左氧氟沙星注射液
0.3g的人体药代动力学资料。
国外资料单次静注左氧氟沙星300mg和相同剂量口服给药的药代动力学
参数相似(见表)。
左氧氟沙星300nlg静注(。n=8)和口服(n=12)后
药代动力学参数的平均值
给药CmaxAUC(0-24)T(1/2)肾清除率
途径（μg／ml）（μg.h／ml）（h）（ml/min）
静注6.2720.736.28145.55
口服4.0422.626.48162.80
[AUC(0-48)]
多剂量研究中(300mg每日两次静脉滴注，共6天)其血药浓度于24-48
小时达稳态。首次及末次剂量后的血药峰浓度分别为5.35和6.12μg／ml，表
明无明显蓄积。
左氧氟沙星在体内组织中分布广泛。主要以原型药由尿中排出，口服给
药后48小时内，尿中原型药排出量约占给药量的87％；72小时内粪便中的排
出药量少于给药量的4％；约5％的药物以无活性代谢物的形式由尿中排出。
肾功能减退的患者左氧氟沙星清除率下降，消除半衰期延长，为避免药
物蓄积，应进行剂量调整。血液透析和连续腹?ね肝?(CAPD)不影响左氧
氟沙星从体内排除。

贮藏：
遮丸；密闭，在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。

药品有效期：
24个月

执行标准：
《中国药典》2004年增补版

说明书修订日期：
2009-10-23