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商品名称:云南植物药业三磷酸腺苷二钠注射液

批准文号:国药准字39012755H

功能主治:用于心力衰竭。心肌炎、脑动脉硬化、脑溢血后遗症、急性脊髓灰质炎、进行性肌肉萎缩性疾病。用于终止阵发性室上性心动过速而转复为窦性心律。

用法用量:成人常用量（1）静脉注射。将本品用5%~10%葡萄糖液10~20ml稀释后缓慢静脉注射，一次20mg，一日3~4次。终止室上性心动过速：首剂20mg，用葡萄糖注射液稀释至5ml于20秒内快速静脉注射，若无效则间隔5分钟，再注入30mg，单剂注入量不超过40mg。（2）肌内注射。一次20mg，一日1~3次。

通用名称：
三磷酸腺苷二钠注射液

功能主治：
?用于心力衰竭。心肌炎、脑动脉硬化、脑溢血后遗症、急性脊髓灰质炎、进行性肌肉萎缩性疾病。用于终止阵发性室上性心动过速而转复为窦性心律。

用法用量：
成人常用量
（1）静脉注射。将本品用5%~10%葡萄糖液10~20ml稀释后缓慢静脉注射，一次20mg，一日3~4次。终止室上性心动过速：首剂20mg，用葡萄糖注射液稀释至5ml于20秒内快速静脉注射，若无效则间隔5分钟，再注入30mg，单剂注入量不超过40mg。
（2）肌内注射。一次20mg，一日1~3次。

不良反应：
?1．可有暂时性呼吸困难、低血压、头晕、胸闷、咳嗽、呃逆、无力感、偶有过敏性休克、发热。
2．有哮喘史者可能诱发哮喘。
3．转复心律时有短暂的心脏停搏，转复后可出现乏力。

禁忌：
1．对本药过敏者禁用；
2．脑出血初期禁用；
3．病窦综合征或窦房结功能不全、冠心病、急性心肌梗死者禁用；
4．正在应用普萘洛尔、双嘧达莫和地西泮的患者禁用；
5．严重慢性气管炎、哮喘病患者禁用；
6．有房室传导阻滞者禁用。

注意事项：
?1．慎用：
（1）60岁以上老年人。
（2）窦性心动过缓者。
2．本品对检验值或诊断的影响：极少数病人出现一过性的谷丙氨酸氨基转移酶升高，停药后恢复正常。
3．用药前后及用药时应当检查或监测：用药过程中应严密监测心电图及血压。
4．本品部分疗效尚不明确，切勿滥用。
5．给药说明：
（1）本品静脉注射宜缓慢，以免引起头晕、头胀、胸闷及低血压等。
（2）在阵发性室上性心动过速时使用本品，可发生多种心律失常和全身反应，尽管是瞬间反应而不需处理，但仍是具有一定潜在危险。因此，治疗剂量应从小剂量开始，无效时再逐渐增加剂量，每次不宜超过40mg。与负性传导和降低心率的药物联用时应尽减量，尽可能避免合用。
（3）使用本品转复心律时出现的心脏停搏，由于时间短暂，多不需处理，可自行恢复为窦性心律。但若停搏时间较长，应立即给予体外心脏按压，并静脉注射阿托品。
（4）本品受热后易降解低效价，应于低温干燥保存。
（5）静脉注射宜缓慢，以免引起低血压。眩晕等。
（6）肌内注射过量可引起局部疼痛，少数人可出现关节酸痛、下肢痛、荨麻疹等。

成份：
【化学名称】腺嘌呤核苷-5′-三磷酸酯二钠盐三水合物。
【分子式】?C10H14N5Na2O13P3·3H2O
【分子量】605.19
【注射剂辅料】​碳酸氢钠、无水碳酸钠、依地酸二钠、亚硫酸氢钠。

性状：
本品为无色至微黄色的澄明液体。

孕妇及哺乳期妇女用药：
?未进行该项实验，且无可靠参考文献。

儿童用药：
?未进行该项实验，且无可靠参考文献。

老年用药：
?未进行该项实验，且无可靠参考文献。

药物相互作用：
（1）与冠状动脉扩张药合用可相互增强作用。
（2）双嘧达莫可阻断细胞对本品窦性产物腺苷的吸收，而提高腺苷生理和药理作用，但也可能增加其不良反应；本品也可增强双嘧达莫扩张冠状动脉的作用。
（3）本品与阿托品合用，可防止发生严重的瞬间心律失常。
（4）本品与强心苷合用，可减轻强心苷的毒性反应，降低心律失常的发生率。
（5）茶碱、咖啡因可对抗腺苷作用，从而降低本品疗效。
（6）卡马西平可加重腺苷对心脏的阻滞作用，与本品合用时应注意。

药理作用：
本品为一种辅酶，有改善机体代谢的作用，参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。同时又是体内能量的主要来源，当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应等需要能量时，三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基，同时释放出能量。动物试验证明本品可抑制慢反应纤维的慢钙离子内流，阻滞或延缓房室结折返途径中的前向传导，大剂量还可能阻断或延缓旁路的前向和逆向导另外还具有短暂强的增强迷走神经的作用，因而能终止房室结折返和旁路折返机制引起的心律失常。

药物过量：
?未进行该项实验，且无可靠参考文献。

药代动力学：
?未进行该项实验，且无可靠参考文献。

贮藏：
凉暗处（避光并不超过20℃）密闭保存。

药品有效期：
36个月。

执行标准：
《中国药典》2010年版二部。

说明书修订日期：
2007-07-09