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商品名称:江苏万邦生化医药集团低精蛋白锌胰岛素注射液

批准文号:国药准字5H6842000

功能主治:用于一般中、轻度糖尿病患者，重症须与胰岛素合作。

用法用量:1、必须在医师指导下，根据病情需要决定剂量和时间。2、每日早餐前30～60分钟皮下注射一次，有时需于晚餐前再注射一次，必需时可与胰岛素混合使用，剂量根据病情而定。

通用名称：
低精蛋白锌胰岛素注射液

功能主治：
?用于一般中、轻度糖尿病患者，重症须与胰岛素合作。

用法用量：
1、必须在医师指导下，根据病情需要决定剂量和时间。2、每日早餐前30～60分钟皮下注射一次，有时需于晚餐前再注射一次，必需时可与胰岛素混合使用，剂量根据病情而定。

不良反应：
1、用药过量或患者注射后未按时进食可发生低血糖。2、注射部位可出现红斑，硬结或疼痛。3、偶有过敏反应，引起休克，可皮下注射肾上腺素注射液，并按休克原则处理。

禁忌：
低血糖症、胰岛细胞瘤。

注意事项：
1、本品不能用于静脉注射，使用前应先摇匀。2、使用本品时，不宜饮酒，过度饮酒易引起低血糖。3、本品如与心得安、保泰松等药同用，可加强本品的降血糖作用。4、本品与口服降糖药合用，能加强本品的降血糖作用。5、运动员慎用。

成份：
本品为含有鱼精蛋白与氯化锌的胰岛素（猪）的无菌混悬液。
化学名称：胰岛素

性状：
本品为白色或类白色的混悬液，振摇后应能均匀分散。

孕妇及哺乳期妇女用药：
孕妇，特别在妊娠中期及后期，对胰岛素需要量增加。在分娩后对胰岛素需要量迅速减少。如果是妊娠糖尿病，产后血糖即可正常，应停用胰岛素。

儿童用药：
青春期前儿童对胰岛素敏感性较青春期少年高，因此较易发生低血糖，须适当减少胰岛素用量，青春期少年须适当增加胰岛素用量（约20%～50%），青春期过后再逐渐减少。

老年用药：
老年人易发生低血糖，须特别注意，应注意饮食、适当的体力活动与胰岛素量的配合。

药物相互作用：
1.糖皮质类固醇、促肾上腺皮质激素、胰高血糖素、雌激素、口服避孕药、甲状腺素、肾上腺素、噻嗪类利尿剂、二氮嗪、β2-受体激动剂、H2-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、可乐宁、苯妥英钠等可升高血糖浓度，合用时应调整这些药或胰岛素的剂量。2.口服降糖药与胰岛素有协同降血糖作用。3.抗凝血药、水杨酸盐、磺胺类药及抗肿瘤药甲氨喋呤等可与胰岛素竞争和血浆蛋白结合，从而使血液中游离胰岛素水平增高。非甾体消炎镇痛药可增强胰岛素降血糖作用。4.β受体阻滞剂如普萘洛尔可阻止肾上腺素升高血糖的反应，干扰机体调节血糖功能，与胰岛素合用可增加低血糖的危险，并可掩盖某些低血糖症状，延长低血糖时间。合用时应注意调整胰岛素剂量。5.氯喹、奎尼丁、奎宁等可延缓胰岛素的降解，使血中胰岛素浓度升高从而加强其降血糖作用。6.血管紧张素转换酶抑制剂、溴隐亭、氯贝特、酮康唑、锂、甲苯咪唑、吡多辛、茶碱等可通过不同方式直接或间接影响致血糖降低，胰岛素同上述药物合用时应适当减量。7.奥曲肽可抑制生长激素、胰高糖素及胰岛素的分泌，并使胃排空延迟及胃肠道蠕动减缓，引起食物吸收延迟，从而降低餐后高血糖，在开始用奥曲肽时，胰岛素应适当减量，以后再根据血糖调整。

药理作用：
本品是一种中效动物胰岛素制剂。皮下注射后，在注射部位逐渐释放出游离胰岛素而被吸收。本品药理作用与胰岛素相同，主要药效作用为降血糖。胰岛素对糖、蛋白质、脂肪的代谢和贮存起多方面的作用：①促进肌肉、脂肪组织等对葡萄糖的主动转运，促进葡萄糖分解代谢、生成能量，或是以糖原或甘油二酯的形式贮存起来；②促进肝摄取葡萄糖并转变为糖原；③抑制肝糖原分解及糖原异生，抑制肝葡萄糖的输出；④促进许多组织对糖、蛋白质、脂肪的摄取，同时促进蛋白质的合成以及抑制脂肪细胞中游离脂肪酸的释放，抑制酮体生成，而调节物质代谢。对于胰岛素分泌有缺陷或不足的糖尿病患者，注射外源性胰岛素可在一定程度上纠正各种代谢紊乱，主要是降低血糖，并可延缓或防止糖尿病慢性并发症的发生。

药物过量：
过量注射本品可引起低血糖反应，严重者可导致昏迷，低血糖的早期症状包括出汗、心跳加速、神经过敏或震颤。应立即服用糖或含有糖分的食物消除症状。昏迷病人可注射胰高血糖素或静脉注射葡萄糖，以帮助病人恢复知觉，然后口服糖或葡萄糖。若低血糖反应频繁发生或导致昏迷，可能需要减少剂量。若严重低血糖未能及时治疗，会导致暂时或永久的脑部损害，以致死亡。

药代动力学：
皮下注射后吸收缓慢而均匀，于2～4小时开始起作用，8～12小时达高峰，作用可持续18～24小时。

贮藏：
密闭，在冷处（2～10℃）保存，避免冰冻。

药品有效期：
12个月。

执行标准：
中华人民共和国卫生部标准(试行)WS-067(X-055)-97

警告/警示语：
运动员慎用

说明书修订日期：
2007-03-02