安徽双鹤氟罗沙星葡萄糖注射液

医药桥 2023-03-19 05:28

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安徽双鹤氟罗沙星葡萄糖注射液

商品名称:安徽双鹤氟罗沙星葡萄糖注射液

批准文号:国药准字4H1057250

功能主治:可用于对本品敏感细菌引起的急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作及肺炎等呼吸系统感染;膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、附睾炎、淋病奈瑟菌性尿道炎等泌尿生殖系统感染;伤寒沙门菌感染、细菌性痢疾等消化系统感染;皮肤软组织感染、骨感染、腹腔感染及盆腔感染等。

用法用量:避光缓慢静脉滴注。一次0.2g~0.4g(以氟罗沙星计),一日1次。

通用名称:
氟罗沙星葡萄糖注射液

功能主治:
?可用于对本品敏感细菌引起的急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作及肺炎等呼吸系统感染;膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、附睾炎、淋病奈瑟菌性尿道炎等泌尿生殖系统感染;伤寒沙门菌感染、细菌性痢疾等消化系统感染;皮肤软组织感染、骨感染、腹腔感染及盆腔感染等。

用法用量:
避光缓慢静脉滴注。一次0.2g~0.4g(以氟罗沙星计),一日1次。

不良反应:
1、胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心呕吐、食欲不振、黄疸等。
2、中枢神经系统反应可有头昏、头痛、兴奋、嗜睡或失眠、方向障碍等。
3、过敏反应有皮疹、皮肤瘙痒、荨麻疹、心悸、痉挛,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿,严重者可发生休克。少数患者有光敏反应。
4、少数患者可发生血氨基转移酶、血肌酐、血尿素氮增高,周围血象白细胞降低,血小板减少,多属轻度,并呈一过性。
5、偶可发生(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识模糊、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)结晶尿,多见于高剂量应用时。(4)关节疼痛。(5)静脉炎。(6)间质性肺炎:发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常等表现。(7)跟腱炎,跟腱断裂,肌肉痛、乏力、CPK增加等。

禁忌:
1、对本品或喹诺酮类药物过敏者禁用。
2、孕妇、哺乳期妇女及18岁以下患者禁用

注意事项:
1、肾功能减退者慎用,若使用,应注意减退程度调整剂量。
2、肝功能不全者慎用,若使用,应注意监测肝功能。
3、原有中枢神经系统疾患者,包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用,有指征时权衡利弊应用。
4、喹诺酮类药物间存在交叉过敏反应,对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。
5、患者的尿pH值在7以上时易发生结晶尿,故每日饮水量必须充足,以使每日尿量保持在1200~1500ml以上。
6、本品可引起光敏反应,在光照后至少12小时才可接受治疗,治疗期间及治疗后数天内应避免过长时间暴露于明亮光照下。当出现光敏反应指征如皮肤灼热、发红、肿胀、水泡、皮疹、瘙痒、皮炎时应停止治疗。
7、偶有用药后发生跟腱炎,或跟腱断裂报告,如有上述症状发生,应立即停药,严禁运动,直至症状消失。
8、本品静脉滴注速度不宜过快,每100ml滴注时间至少为45~60分钟。
9、本品不宜与其他药物混合静滴使用。
10、本品忌与氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液合用。

成份:
本品主要成份为氟罗沙星和葡萄糖,辅料为注射用水和乳酸。

性状:
本品为淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。

孕妇及哺乳期妇女用药:
氟喹诺酮类可透过血胎盘屏障,并可分泌至乳汁中,其浓度接近血药浓度,故孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用药:
氟喹诺酮类可使犬的承重关节软骨发生永久性损害而致跛行,在其他几种未成年动物中也可致关节病发生,故18岁以下患者禁用。在由多重耐药菌引起的感染,细菌仅对氟喹诺酮类呈现敏感时,权衡利弊后小儿才可应用本品。

老年用药:
老年患者肾功能有所减退,用药量应酌减。

药物相互作用:
1、去羟肌苷(DDI)制剂中含有的铝及镁可与氟喹诺酮类螯合,不宜合用。不能与多价金属离子钙、镁等溶液在同一输液管中使用。
2、尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。
3、丙磺舒可延迟本品的排泄,使本品血浓度增高而产生毒性。
4、与华法令或其衍生物同时应用,应检测凝血酶原时间及其他凝血试验。
5、与非甾体抗炎药合用,有引发抽搐的可能。
6、与口服降糖药合用可能引起高血糖或低血糖。
7、应避免与茶碱同时使用。

药理作用:
本品为氟喹诺酮类抗菌药,对革兰氏阴性菌,包括大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、枸橼酸菌属、粘质沙雷菌、铜绿假单胞菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、摩拉卡他菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌属、溶血链球菌等革兰氏阳性球菌亦具有中等抗菌作用。
本品的作用机制是通过抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用。

药物过量:
未进行该项实验且无可靠参考文献。

药代动力学:
健康人静脉滴注氟罗沙星注射液0.1g后,血药峰浓度(Cmax)为2.85μg/ml,血消除半衰期(t1/2β)为(8.6±1.3)小时,达峰时间为0.33小时,表观分布容积(Vd)为110L。本品在多数组织中的浓度接近或高于同时期血药浓度,但中枢神经系统中浓度很低。给药量的60%~70%以原形及代谢物经肾脏排泄。少部分由胆汁排泄,随粪便排出量仅占3%。

贮藏:
遮光,密闭保存。

药品有效期:
24个月。

执行标准:
WS1-(X-058)-2002Z

警告/警示语:
严禁用于食品和饲料加工使用前请仔细检查本品,容器应完好,封口未松动,溶液须澄明,无可见微粒。

说明书修订日期:
2006-11-17

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