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商品名称:江苏华阳利巴韦林注射液

批准文号:国药准字793H93189

功能主治:抗病毒药。用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎。

用法用量:用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释成每1ml含1mg的溶液后静脉缓慢滴注。成人一次0.5g，一日2次，小儿按体重一日10～15mg/kg，分2次给药。每次滴注20分钟以上，疗程3～7日。

通用名称：
利巴韦林注射液

功能主治：
?抗病毒药。用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎。

用法用量：
用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释成每1ml含1mg的溶液后静脉缓慢滴注。成人一次0.5g，一日2次，小儿按体重一日10～15mg/kg，分2次给药。每次滴注20分钟以上，疗程3～7日。

不良反应：
常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐等，并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。

禁忌：
对本品过敏者、孕妇禁用。

注意事项：
1．有严重贫血、肝功能异常者慎用。
2.对诊断的干扰：口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。
大剂量可引起血红蛋白下降。
3.尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。
4.长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。

成份：
【化学名称】?本品主要成份为：利巴韦林，其化学名称:1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺。
【注射剂辅料】本品辅料主要为氯化钠、药用炭和注射用水。

性状：
本品为无色的澄明液体。

孕妇及哺乳期妇女用药：
1.本品有较强的致畸作用，家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害，故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女（本品在体内消除很慢，停药后4周尚不能完全自体内
清除）。
2.少量药物由乳汁排泄，且对母子二代动物均具毒性，因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳，乳汁也应丢弃由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故本品不用于此种病例。

儿童用药：
见用法用量。

老年用药：
老年人不推荐应用。

药物相互作用：
本品与齐多夫定同用时有拮抗作用，因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。

药理作用：
药理学
广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒
、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。本品并不改变病毒
吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的
细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷
单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞
内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播
受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。
毒理学
动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤，但对
人体的致癌性并未肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、
骨骼和胃肠道的畸形，子代成活减少，但灵长类动物实验并未发现药物
对胎仔的影响。给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林，剂量分别为30、36
和120mg/kg或持续4周以上（相当于人用剂量：给予体重为5kg的
儿童4.8、12.3和111.4mg/kg，或者体重为60kg成人2.5、5.1
和40mg/kg），出现心脏损伤。

药物过量：
大剂量应用可致心脏损害，对有呼吸道疾患者（慢性阻塞性肺病或哮喘者）可致呼吸困难、胸痛等。

临床试验：
未进行该项实验，且无可靠参考文献。

药代动力学：
静脉滴注本品0.8g，5分钟后血浆浓度为（17.8±5.5）μmol，30分钟后血浆浓度为（42.3±10.4）μmol。进入体内迅速分布到身体各部分，并可通过血-脑脊液屏障。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内，且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘，也能进入乳汁。与血浆蛋白几乎不结合。在肝内代谢。血浆药物消除半衰期（t1/2?）约为0.5-2小时。.主要经肾排泄，48小时内从尿液中可检出(16.7±10.3%)的药物以原形排出，(6.2±1.7%)的药物以代谢物排泄。药物在红细胞内可蓄积数周。

贮藏：
密闭保存。

药品有效期：
24个月

执行标准：
《中国药典》2010年版二部

说明书修订日期：
2011-04-12